| KRT4 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | KRT4、CK-4、CK4、CYK4、K4、WSN1、ケラチン4 |
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| 外部ID | オミム:123940; MGI : 96701;ホモロジーン: 20523;ジーンカード:KRT4; OMA :KRT4 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 15番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 15 F2|15 57.13 cM | 始める | 101,826,970 bp [2] |
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| 終わり | 101,833,170 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 咽頭粘膜
- 口腔
- 舌の体
- 眼瞼結膜
- 舌の上側
- 頬粘膜細胞
- 羊水
- 鼻上皮
- 歯茎
- 鼻咽頭上皮
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| | トップの表現 | - 舌の上側
- 食道
- 結膜円蓋
- 顆頭
- 臼歯
- 窩
- 角膜
- 毛様体
- 角膜実質
- 胃
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 |
- 細胞表面
- 中間径フィラメント細胞骨格
- ケラチンフィラメント
- 中間径フィラメント
- 核
- 細胞質
| | 生物学的プロセス |
- 上皮細胞の分化
- 細胞骨格の構成
- 上皮細胞増殖の抑制
- 角質化
- 角質化
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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ケラチンI型細胞骨格4は、サイトケラチン-4(CK-4)またはケラチン-4(K4)としても知られ、ヒトではKRT4遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5] [6]
ケラチン4はII型サイトケラチンである。ケラチン13とともに粘膜および食道上皮の分化層に特異的に見られる。このタンパク質をコードする遺伝子の変異は、口腔、食道、肛門の白板症を特徴とする白色スポンジ母斑と関連している。[7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000170477 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000059668 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Barletta C, Batticane N, Ragusa RM, Leube R, Peschle C, Romano V (1990). 「in situ ハイブリダイゼーションによる 2 つのヒトサイトケラチン遺伝子 (KRT4 および KRT15) の染色体下局在」Cytogenet. Cell Genet . 54 (3–4): 148–50. doi :10.1159/000132979. PMID 1702379.
- ^ Schweizer J、Bowden PE、Coulombe PA、Langbein L、Lane EB、Magin TM、Maltais L、Omary MB、Parry DA、Rogers MA、Wright MW (2006 年 7 月)。「哺乳類ケラチンの新しいコンセンサス命名法」。J . Cell Biol . 174 (2): 169–74. doi :10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889 .
- ^ Chao SC、Tsai YM、Yang MH、Lee JY (2003 年 6 月)。「白色海綿状母斑を引き起こすケラチン 4 遺伝子の新たな変異」。Br . J. Dermatol . 148 (6): 1125–8. doi :10.1046/j.1365-2133.2003.05337.x. PMID 12828738. S2CID 26905614。
さらに読む
- Leube RE、Bader BL、Bosch FX、他 (1988)。「層別関連サイトケラチン 4 および 15 の分子特性と発現」。J . Cell Biol . 106 (4): 1249–61. doi :10.1083/jcb.106.4.1249. PMC 2114990. PMID 2452170 。
- Samen U、Eikmanns BJ、Reinscheid DJ、Borges F (2007)。「Streptococcus agalactiae の表面タンパク質 Srr-1 はヒトケラチン 4 と結合し、上皮 HEp-2 細胞への接着を促進する」。Infect . Immun . 75 (11): 5405–14. doi :10.1128/IAI.00717-07. PMC 2168289. PMID 17709412 。
- Barcelos AC、Sotto MN (2009)。「扁平疣贅および表皮疣贅型表皮発育異常におけるサイトケラチン (1、10、14、16、4)、インボルクリン、フィラグリン、および e-カドヘリンの発現の比較分析」。J . Cutan 。病理学。36 (6): 647–54。doi : 10.1111 /j.1600-0560.2008.01127.x。PMID 19515043。S2CID 205816580 。
- Terrinoni A、Candi E、Oddi S、et al. (2000)。「白色海綿状母斑の家族例におけるケラチン 4 遺伝子の 1A α ヘリカルドメインへのグルタミン挿入」。J . Invest. Dermatol . 114 (2): 388–91. doi : 10.1046/j.1523-1747.2000.00890.x . PMID 10652003。
- Zhang JM、Yang ZW、Chen RY、他 (2009)。「中国人家族における口腔白海綿状母斑の原因となるケラチン 4 遺伝子の 2 つの新しい変異」。Oral Dis . 15 (1): 100–5. doi :10.1111/j.1601-0825.2008.01498.x. PMID 18992023。
- Opitz OG、Jenkins TD、Rustgi AK (1998)。「分化に関連するヒトK4プロモーターの転写調節は食道特異的核因子に依存する」。J . Biol. Chem . 273 (37): 23912–21. doi : 10.1074/jbc.273.37.23912 . PMID 9727005。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Wolfe BA、Takaki T、Petronczki M、Glotzer M (2009)。Pellman D (編)。「Polo-Like Kinase 1 は HsCyk-4 RhoGAP/Ect2 RhoGEF 複合体の組み立てを指示し、分裂溝の形成を開始する」。PLOS Biol . 7 (5): e1000110. doi : 10.1371/journal.pbio.1000110 . PMC 2680334 . PMID 19468300。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2002)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Presland RB、Dale BA (2000)。「皮膚と口腔の上皮構造タンパク質:健康と病気における機能」。Crit . Rev. Oral Biol. Med . 11 (4): 383–408. doi :10.1177/10454411000110040101. PMID 11132762。
- Mischke D, Wild G (1987). 「ヒト表皮の多形性ケラチン」J. Invest. Dermatol . 88 (2): 191–7. doi :10.1111/1523-1747.ep12525329. PMID 2433356.
- Wanner R、Förster HH、Tilmans I、Mischke D (1993)。「ヒトケラチンK4およびK5の対立遺伝子変異は、染色体12上のタイプIIケラチン遺伝子クラスター内の多型マーカーを提供します」。J . Invest. Dermatol . 100 (6): 735–41. doi :10.1111/1523-1747.ep12475671. PMID 7684424。
- Wanner R、Zhang J、Dorbic T、et al. (1997)。「HaCaT ケラチノサイト分化関連遺伝子ケラチン 4 のプロモーターには機能的な AP-2 結合部位が含まれている」。Arch . Dermatol. Res . 289 (12): 705–8. doi :10.1007/s004030050265. PMID 9452892. S2CID 7854003.
- Sowa ME、Bennett EJ、Gygi SP、Harper JW (2009)。「ヒト脱ユビキチン化酵素相互作用ランドスケープの定義」。Cell . 138 (2): 389–403. doi :10.1016/j.cell.2009.04.042. PMC 2716422. PMID 19615732 。
- Burkard ME、Maciejowski J、Rodriguez-Bravo V、et al. (2009)。Pellman D (ed.)。「Plk1 の自己組織化とスピンドル中間領域での HsCYK-4 のプライミングリン酸化がヒト細胞の分裂の開始を制御する」。PLOS Biol . 7 (5): e1000111. doi : 10.1371/journal.pbio.1000111 . PMC 2680336. PMID 19468302 。
- Romano V、Bosco P、Rocchi M、et al. ( 1988)。「ヒトI型およびII型サイトケラチン遺伝子の異なる染色体への染色体割り当て」。Cytogenet。Cell Genet。48 ( 3 ): 148–51。doi :10.1159/000132612。PMID 2466616 。