ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
KRT17 識別子 エイリアス KRT17 、K17、PC、PC2、PCHC1、39.1、CK-17、ケラチン17 外部ID オミム ：148069; MGI : 96691; ホモロジーン : 363; ジーンカード ：KRT17; OMA :KRT17 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 11番染色体（マウス） [2] バンド 11 D|11 63.44 cM 始める 100,147,043 bp [2] 終わり 100,151,855 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 歯肉上皮 鼻粘膜の嗅覚領域 羊水 外陰部 太ももの皮 毛包 腕の皮膚 腹部の皮膚 乳首 頬粘膜細胞
トップの表現 リップ 臼歯 背中の皮膚 表皮 毛包 外耳の皮膚 腹部の皮膚 胸腺 角膜実質 髪
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
細胞骨格の構造成分 MHCクラスII受容体活性 タンパク質結合 構造分子活性 MHCクラスIIタンパク質結合 細胞成分
細胞質 細胞外エクソソーム 中間径フィラメント 細胞周辺 細胞質 中間径フィラメント細胞骨格 生物学的プロセス
上皮の形態形成 毛包発育の積極的な調節 毛包の形態形成 中間径フィラメント組織 細胞成長の積極的な制御 翻訳の積極的な規制 シグナル伝達 表皮の発達 角質化 角質化 細胞骨格の構成 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ケラチンI型細胞骨格17は、 ヒトでは KRT17 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7] [8]
ケラチン17は I型サイトケラチン です。 爪床 、 毛包 、 皮脂腺 、その他の表皮付属器に存在します。このタンパク質をコードする遺伝子の変異は、PC-K17（以前はジャクソン・ローラーと呼ばれていました）型の 先天性爪厚化症 および 多発性脂肪囊腫 を引き起こします 。 [8]
インタラクション ケラチン17はCCDC85B と 相互作用する ことが示されている 。 [9]
参考文献
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さらに読む
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外部リンク GeneReviews/NCBI/NIH/UW 先天性パキオニキアに関するエントリー
