ケン・レイモンド | |
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| 生まれる | 1942年1月7日 |
| 母校 | リード大学 (BS) (1964) ノースウェスタン大学 (Ph.D) (1968) |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 無機化学、生物無機化学 |
| 機関 | カリフォルニア大学バークレー校 |
| 博士課程の指導教員 | フレッド・バソロ、ジェームズ・A・アイバーズ |
| 博士課程の学生 | キース・ホジソン、レベッカ・アバーゲル、 |
| その他の著名な学生 | ヴィ・マリア・ドン(ポスドク) |
| Webサイト | www.cchem.berkeley.edu/knrgrp/home.html |
ケネス・ノーマン・レイモンド(1942年1月7日生まれ)は、生物無機化学者および錯体化学者。カリフォルニア大学バークレー校化学教授、[1] 、大学院教授、ローレンス・バークレー国立研究所化学科学部門シーボーグセンター所長、ルミフォア社の社長兼会長。[2] [3]
バイオグラフィー
幼少期と教育
レイモンドは1942年1月7日にオレゴン州アストリアで生まれ、オレゴン州の様々な町で育った。[4] 1959年にクラカマス高校 を卒業後、ドイツで1年間過ごし、フォルクスワーゲンのテストドライバーとして働き、ドイツ文化への興味を育んだ。その後、オレゴン州ポートランドのリード大学に入学し、化学を専攻し、1964年に文学士号を取得した。 [4]その後、ノースウェスタン大学に入学し、フレッド・バソロのもとで錯体化学と結晶学を学び、ジェームズ・A・アイバーズとも緊密に協力し、 1968年に博士号を取得した。
学歴
レイモンドは1967年にカリフォルニア大学バークレー校化学科の助教授に任命された。1974年に准教授となり、1978年に化学の教授となった。 [5] バークレー化学科の副学科長(1982〜1984年)および学科長(1993〜1996年)を務めた。[5] 1996年にはACS無機化学部門の学科長を務めた。[5]
レイモンド研究グループの研究は、アクチニドおよびランタニド化学、微生物による鉄輸送、金属ベースの超分子アセンブリなど、無機化学の幅広いトピックをカバーしています。彼のキャリアを通じての研究の中心にあるのは、結晶学と溶液熱力学を通じて理解される金属配位子の特異性に対する基本的な関心です。
現在、カリフォルニア大学バークレー校の学長教授であり、ローレンス・バークレー国立研究所のグレン・T・シーボーグ・センター所長でもあるレイモンド氏は、生物学および物理無機化学における金属の分野における基礎研究で引き続き進歩を遂げています。
科学的成果
浦新世
レイモンドの独立した研究キャリアにおける最初の偉大な業績の1つは、ウラノセン(ジ-π-(シクロオクタテトラエン)ウラン)の結晶構造の決定でした。[6]この構造は、 fブロック サンドイッチ錯体研究における画期的な発見でした。この発見以来、いくつかの他のfブロック金属の類似構造が研究されてきました(レイモンド研究室のトリウムとセリウムを含む)。 [7] [8]
微生物による鉄輸送
微生物における鉄輸送システムとシデロフォアの配位化学の研究は、レイモンドグループで最も長く続いているプロジェクトの1つです。数世代にわたる学生が、エンテロバクチン、デスフェリオキサミンB、アルカリギン、バシリバクチンなど、最も有名なシデロフォアの構造と溶液挙動を研究してきました。最近、このプロジェクトでは、細菌感染時の自然免疫システムとシデロフォアの相互作用を調査し始めました。[9]鉄プロジェクトは長年にわたって繁栄し続けており、「アガサクリスティの小説 よりも紆余曲折がある」と言われています。[要出典]シデロフォアの構造、特にリガンド特異性の研究は、レイモンドグループの他のいくつかのプロジェクトに影響を与えました。
アクチニド隔離
レイモンドは、アクチニド(プルトニウム、ウランなど)に対する初期の関心と、シデロフォアに関する専門知識を活かして、アクチニド除去剤の開発に取り組みました。このプロジェクトは、配位化学の基礎的理解に基づいており、これらの元素に対して選択的かつ幾何学的制約をサポートする配位子を設計します。
磁気共鳴画像
シデロフォアにヒントを得たガドリニウム(III)キレートの開発に向けた取り組みは1980 年代に始まり、磁気共鳴画像診断用の有望な化合物がいくつか生み出されました。これらの化合物は、市販の化合物よりも安定性が高く、緩和能も高く、いくつかの特許の対象となっています。六座ヒドロキシピリジノン (HOPO) とテレフタルアミド (TAM) 酸素供与性キレート剤は、 2~3 個の水分子をランタニドに直接配位させながら、錯体の熱力学的安定性を高めます。近年の研究は高分子共役に焦点を当てており、ジャン・フレシェとの共同研究や彼の研究室で開発されたデンドリマーもその 1 つです。[10] [11]
ランタニド発光
その他のランタニド配位化合物は、時間分解バイオアッセイにおける発光レポーターとして開発されている。配位子設計の専門家として、レイモンドグループは、いくつかのランタニド(特にテルビウムとユーロピウム)の発光を最適化する配位子を開発し、一連の明るい発光錯体を生み出した。これらの化合物は、その優れた特性により、ルミフォア社によって商品化されている。[12]
超分子アセンブリ

レイモンドグループは予測戦略に基づいて、高対称性の自己組織化金属リガンドクラスターをいくつか開発しました。ナフタレン-M 4 L 6主力クラスター(画像参照)を含むこれらのクラスターのいくつかは、さまざまなゲスト分子をカプセル化できる空洞をクラスター内に持っています。ロバート・G・バーグマンとの共同研究で、これらのホスト-ゲストアセンブリのユニークな反応化学が研究されました。このプロジェクトの最近の研究は、Science誌に論文として発表され、[13]酵素速度論を彷彿とさせる前例のないホスト-ゲスト反応速度の加速を実証しました。
栄誉
- アルフレッド・P・スローン研究員(1971年~1973年)
- ミラー研究教授(1977~1978年、1996年、2004年)
- グッゲンハイムフェロー(1980–1981)[14]
- テクノロジーマガジンの「テクノロジー100、1981」に選出
- アメリカ科学振興協会フェロー(1984)
- エネルギー省 アーネスト・O・ローレンス賞(1984年)[5]
- ローレンス・バークレー国立研究所技術移転賞(1988年、1991年)
- フンボルト米国上級科学者研究賞(1992年) [5]
- アメリカ化学会 アルフレッド・ベイダー生物無機化学賞(1994年)[5]
- ニュージーランド、カンタベリー大学アースキンフェロー(1997年)
- 米国科学アカデミー会員に選出(1997年)[5] [15]
- バソロメダル、ノースウェスタン大学(1997)
- マックス・プランク化学研究所「生物化学の最前線」賞(1997年)
- アメリカ芸術科学アカデミー会員に選出(2001年)
- リード大学 ハワード・ヴォルム賞(2002)
- ACS オーバーン支部 GM コソラポフ賞 (2004)
- 大環状化学における Izatt-Christensen 賞(2005 年)。大環状化学における優秀性を表彰する競争的な賞です。この賞は、Reed McNeil Izattと James. J. Christensen によって創設されました。
- ジョー・L・フランクリン記念講演会(2006年)
- パウロ・ファセラ講演会(2006)
- カリフォルニア大学バークレー校学長教授(2007年~現在)
- ACS無機化学賞、アルドリッチケミカル社主催(2008年)[16]
- バイラー賞および講演賞、イリノイ大学アーバナ・シャンペーン校(2009年)[4]
参考文献
- ^ http://www.cchem.berkeley.edu/knrgrp/KNR_CV.pdf [裸の URL PDF ]
- ^ “Lumiphore”. 2018年10月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年7月16日閲覧。
- ^ “Seth Cohen”. cohenlab.ucsd.edu . 2021年5月18日閲覧。
- ^ abc 「Bailar Lecturer 2009-10 - Kenneth N. Raymond | Chemistry at Illinois」。chemistry.illinois.edu 。2021年5月18日閲覧。
- ^ abcdefg コールダー、デイナ L.;レイモンド、ケネス N. (1999-07-28)。 「設計による超分子」。化学研究のアカウント。32 (11): 975–982。土井:10.1021/ar970224v。ISSN 0001-4842。
- ^ アラン、ザルキン;レイモンド、ケネス N. (1969-09-01)。 「ジ-π-シクロオクタテトラエンウラン(ウラノセン)の構造」。アメリカ化学会誌。91 (20): 5667–5668。書誌コード:1969JAChS..91.5667Z。土井:10.1021/ja01048a055。ISSN 0002-7863。
- ^ Avdeef, Alex; Raymond, Kenneth N.; Hodgson, Keith O.; Zalkin, Allan (1972-05-01). 「2つの等構造アクチニドπ錯体。ビス(シクロオクタテトラエニル)ウラン(IV)、U(C8H8)2、およびビス(シクロオクタテトラエニル)トリウム(IV)、Th(C8H8)2の結晶および分子構造」。無機化学。11 ( 5): 1083– 1088。doi :10.1021/ic50111a034。ISSN 0020-1669 。
- ^ Hodgson, Keith O.; Raymond, Kenneth N. (1972-12-01). 「ビス(シクロオクタテトラエニル)セリウム(III)アニオンとエーテル配位カリウムカチオンの間で形成されるイオン対錯体。[K(CH3OCH2CH2)2O][Ce(C8H8)2]の結晶および分子構造」無機化学。11 ( 12): 3030– 3035。doi :10.1021/ic50118a031。ISSN 0020-1669 。
- ^ (2 )レイモンド、KN Proc. Natl. Acad. Sci . 2006、103、58499-18503。
- ^ レイモンド、KN J. Am. Chem. Soc. 1995、117、7245-7246。
- ^ デンドリマーを用いた Gd(III) MRI 造影剤に対するさまざまなリンカーの結合効果: 非毒性で分解可能なエステルアミド (...) によるヒドロキシピリジノネート (HOPO) リガンドの最適化
- ^ ルミフォア
- ^ レイモンド、KNサイエンス 2007、316 (5821)、85-88 。
- ^ ジョン・サイモン・グッゲンハイム財団 | ケネス・N・レイモンド
- ^ 「ケネス・レイモンド」www.nasonline.org . 2021年5月18日閲覧。
- ^ C&EN、2008 年 1 月 21 日、59 ページ。
外部リンク
- http://www.cchem.berkeley.edu/knrgrp/home.html
- http://chem.berkeley.edu/people/faculty/raymond/raymond.html
- http://lumiphore.com/ (英語)

