六座配位子

配位化学における六座配位子は、中心金属原子と6つの結合を持つ配位子です。 ^[1]柔らかい金属イオンと錯体を形成できる六座配位子の一例として、TPENが挙げられます。^[1] 商業的に重要な六座配位子はEDTAです。

六座配位子の配位数は、接頭辞 κ ⁶で表されることが多い。

トポロジー

分子内でドナー原子が結合している方法がトポロジーです。線形やリング形状など、トポロジーには単純なものもあります。分子はドナー原子または非ドナー原子で分岐している場合もあります。例としては、両端に分岐がある三脚形やアンプレクター形などがあります。剛体分子は、三角柱などの異常な配位を強制するために使用できます。 [ ^2] F. ライオンズは、36 種類の異なる六座配位トポロジーを特定しました。^[3]

参考文献

^ ab 竹下健二; 石田勝; 近藤美佐子; 中野善雄; 清田好美 (2004). 「六座配位子 TPEN と酸性抽出剤 D2EHPA による貴金属の回収」.アジア太平洋化学工学連合会議プログラムおよび抄録. 2004 : 238. doi :10.11491/apcche.2004.0.238.0.
^ Sharrad, Clint A.; Lüthi, Stefan R.; Gahan, Lawrence R. (2003). 「配位子の採用。新しい窒素-チオエーテル多座配位子に向けた合成戦略とコバルト(III)錯体の特性評価」(PDF)。Dalton Trans. (19): 3693–3703. doi :10.1039/b304914k.
^ Lions, F. (1961). 「多座配位キレート剤の設計」.化学進歩の記録. 22 : 69–78. ISSN 0034-1584. PMID 13762531.

[take-1] 竹下健二; 石田勝; 近藤美佐子; 中野善雄; 清田好美 (2004). 「六座配位子 TPEN と酸性抽出剤 D2EHPA による貴金属の回収」.アジア太平洋化学工学連合会議プログラムおよび抄録. 2004 : 238. doi :10.11491/apcche.2004.0.238.0.

[2] Sharrad, Clint A.; Lüthi, Stefan R.; Gahan, Lawrence R. (2003). 「配位子の採用。新しい窒素-チオエーテル多座配位子に向けた合成戦略とコバルト(III)錯体の特性評価」(PDF)。Dalton Trans. (19): 3693–3703. doi :10.1039/b304914k.

[3] Lions, F. (1961). 「多座配位キレート剤の設計」.化学進歩の記録. 22 : 69–78. ISSN 0034-1584. PMID 13762531.