Loading article…
| カンガルーネズミ 時間範囲: 後期鮮新世– 最近
| |
|---|---|
| |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | ヘテロミダエ科 |
| 亜科: | ディポドミナ科 |
| 属: | ディポドミス J. E. グレイ、1841 [1] |
| タイプ種 | |
| ディポドミス・フィリップシ JE グレイ、1841
| |
| 種 | |
|
Dipodomys agilis | |
| 同義語[2] | |
| |
カンガルーネズミは、主に夜行 性の小型齧歯類で、 Dipodomys属に属し、北アメリカ西部の乾燥地帯に生息しています。この学名は、二足歩行に由来しています。カンガルーネズミは、はるかに大型のカンガルーと似た方法で跳ねますが、この移動方法は、他のいくつかの齧歯類の系統 ( Dipodids属や跳ねるネズミなど) と同様に、独自に発達しました。
説明
カンガルーネズミは4本または5本の指を持つ異形ネズミ科のげっ歯類で、後脚は大きく、前脚は小さく、頭は比較的大きい。成体の体重は通常70～170グラム（2.5～6.0オンス）である[3]。カンガルーネズミの尻尾は、体と頭よりも長い。カンガルーネズミのもう一つの注目すべき特徴は、毛皮で覆われた頬袋で、餌を蓄えるのに使われる。カンガルーネズミの体色は、種によってシナモン色からダークグレーまで様々である[4]。また、体長にも多少のばらつきがあり、最も大きな種の1つであるバナーテールカンガルーネズミは、体長 が6インチ、尻尾の長さが8インチである。[4]
移動
カンガルーネズミは二足歩行します。カンガルーネズミは、7フィート[5]、報告によると9フィート（2.75メートル）[6]の距離を跳躍し 、その速度は毎秒約50フィート、時速9km（92mph）にも達します！[7]跳躍の合間に素早く方向転換することができます。[7]カンガルーネズミの素早い移動は、エネルギーの消費と捕食リスクを最小限にする可能性があります。[8]また、「移動-凍結」モードを使用することで、夜行性の捕食者に目立たなくなる可能性もあります。[8]
エコロジー
分布と生息地
カンガルーネズミは乾燥地帯や半乾燥地帯、特に穴を掘るのに適した砂地や軟らかい土壌[4]に生息しています。しかし、生息範囲や生息地は種によって異なります。標高の範囲は種によって異なりますが、海面下から少なくとも 7,100 フィート ( D. ordii priscusのタイプ産地) まで生息しています。[9] 極端な温度に敏感で、暴風雨やその他の悪天候のときも巣穴から出ません。[4] カンガルーネズミはコヨーテ、キツネ、アナグマ、イタチ、フクロウ、ヘビなどの捕食動物です。
メリアムカンガルーラットは、降雨量と湿度が高く、夏の気温と蒸発率が高い地域に生息しています。[10]彼らは粘土、砂利、岩などの石の多い土壌を好みますが、これは他の種（オオカンガルーラットなど）が好む土壌よりも硬いです。[4]生息地は暑く乾燥しているため、水を節約する必要があります。[11]彼らは代謝率を下げることで部分的にこれを行い、皮膚と呼吸器系からの水分損失を減らします。皮膚からの蒸発が水分損失の主な経路です。[12]メリアムカンガルーラットは、食べる種子の代謝酸化から生存に必要な水分を得るため、水を飲む必要はまったくありません。[11]水分節約を助けるために、腎臓のヘンレループの下降脚の通常よりも長い部分に沿ったアクアポリン1の発現に関連すると思われるプロセスを介して、非常に濃縮された尿を生成します。[13]
対照的に、オナガカンガルーネズミは、散在する低木のある砂漠の草原に生息する特殊な生息地を必要とします。この種も、こうした草原の減少により、より絶滅の危機にさらされています。これらの地域も乾燥地帯ですが、メリアムカンガルーネズミよりも水が豊富にある傾向があります。
食料と採集
カンガルーラットは主に種子食動物です。[14] ただし、植物を食べることがあり、季節によっては昆虫も食べることがあります。[4]カンガルーラットは、メスキート、クレオソートブッシュ、スベリヒユ、オコチロ、グラマグラスの種子を頬袋に貯蔵しているのが観察されています。カンガルーラットは余分な種子を種子貯蔵庫に貯蔵します。[10]この貯蔵行動は、動物が生息する牧草地や耕作地に影響を及ぼします。[4]カンガルーラットは、できるだけ短時間でできるだけ多くの種子を収穫する必要があります。[14] エネルギーと水を節約するため、カンガルーラットは涼しく乾燥した巣穴から離れる時間を最小限に抑えます。さらに、巣穴にいる時間を最大化することで、捕食者にさらされる時間を最小限に抑えます。[14]
カンガルーネズミは餌を探しに行くとき、見つけた種子を蓄える。カンガルーネズミにとって、少なくとも年に一度は消費するよりも多くの食料に遭遇すること、また食料貯蔵庫を守ったり再発見したり、食料資源を利用するのに十分な時間同じ地域に留まることが重要である。[8]カンガルーネズミの異なる種は、互いに共存するために異なる種子貯蔵戦略を持っている可能性があり、それは分布域が重複しているオオカンガルーネズミとメリアムカンガルーネズミの場合である。[3]メリアムカンガルーネズミは、小さな種子貯蔵庫を多数の小さく浅い穴を掘って散らばって蓄える。[15]これは最初は食料源の近くで行われ、収穫率を最大化し移動コストを削減するが、後にはより広範囲に再分配され、他のげっ歯類による盗難を最小限に抑える。[15]オオカンガルーネズミは、彼らが占める大きな塚の中にかなりの量の種子を貯蔵庫に蓄えます。これにより時間とエネルギーの消費が減り、また、地表で穴を掘る時間も短くなり、捕食されるリスクも減ります。体が大きく、より定住性が高いため、他のげっ歯類による捕食からこれらの貯蔵庫を守る能力が優れています。[15]
行動
カンガルーネズミは、重なり合う行動圏に生息しています。これらの行動圏は狭い傾向があり、ほとんどの活動範囲は 200～300 フィート以内で、600 フィートを超えることはめったにありません。[4]行動圏の大きさは種によって異なり、メリアムカンガルーネズミはバナーオオカンガルーネズミよりも行動圏が広いです。最近乳離れしたカンガルーネズミは、成獣が住んでいない新しいエリアに移動します。行動圏内に、カンガルーネズミは巣穴システムで構成される防衛領域を持っています。
巣穴システム
カンガルーラットは複雑な巣穴システムで生活しています。巣穴には、睡眠、生活、食料貯蔵など、特定の目的で使用される個別の部屋があります。[4]巣穴の間隔は、カンガルーラットの数と食料の豊富さによって異なります。カンガルーラットはまた、6つから数百の巣穴に及ぶコロニーで生活しています。[10]カンガルーラットの巣穴は、厳しい砂漠の環境から身を守るために重要です。巣穴内の温度と相対湿度を一定に保つために、カンガルーラットは日中、入り口を土で塞ぎます。[4]外気温が高すぎる場合、カンガルーラットは涼しく湿った巣穴にとどまり、夜だけ外に出ます。[11]カンガルーラットは、睡眠中に呼吸による水分の損失を減らすために、鼻を毛皮に埋めて小さな湿った空気のポケットを蓄積します。[11]メリアムカンガルーネズミの巣穴は、オオカンガルーネズミの巣穴よりも単純で浅い。また、オオカンガルーネズミはメリアムカンガルーネズミとは異なり、巣穴の中で交尾する。
社会的交流
カンガルーラットは一般的に孤独な動物で、社会組織はほとんどない。カンガルーラットは競争的なやりとりや求愛の際にコミュニケーションをとる。[16]摂食状況によっては群れをなして集まることもある。存在するカンガルーラットのグループは、集合体やコロニーである。[ 4]メスに近づく競争において、オスのカンガルーラットの間には優位性のヒエラルキーがあるように見える。 [17]オスのカンガルーラットは一般的にメスよりも攻撃的で、メスに対して優位である。メスはオスよりもお互いに寛容で、非攻撃的なやりとりが多い。これはメスの行動圏がオスの行動圏よりも重なりが少ないためであると考えられる。[17]オスの間には直線的な優位性のヒエラルキーが存在するように見えるが、メスの場合もそうであるかどうかはわかっていない。[17]攻撃的な遭遇の勝者は最も活動的な個体のようである。
交配と繁殖
カンガルーネズミは乱交的な交尾システムを持っています。繁殖力は、雨量の多い夏に最も高くなります。[18]干ばつや食糧不足の時には、繁殖するメスはわずかです。[4]カンガルーネズミは、地元の状況を評価し、それに応じて繁殖力を調整できるようです。[18]メリアムカンガルーネズミは2月から5月にかけて繁殖し、年に2、3回出産します。[3]交尾の前に、オスとメスはメスが止まってオスが乗ることを許すまで、鼻と肛門でぐるぐる回ります。メリアムカンガルーネズミのメスは、おそらく子孫を残す可能性を高めるために、短時間に複数のオスが乗ることを許します。バナーオオカンガルーネズミの交尾では、メスが交尾を許す前に、オスが追いかけたり足を叩いたりすることがより多くあります。[19]オオカンガルーネズミは塚の上で交尾し、成功したオスがライバルのオスを追い払います。[19]カンガルーネズミの妊娠期間は22～27日間です。
子は毛皮で覆われた巣穴の中で生まれます。生まれたときは目も毛も生えていません。[3]メリアムカンガルーネズミの子は最初の1週間は這い回り、2週目または3週目に後ろ足が生えてきます。[10]この時点で子は独立します。オオカンガルーネズミは22日から25日で乳離れします。子は母親の隠れ場所にある塚の中でさらに1～6か月間留まります。[18]
分類
- ヘテロミダエ科
- ジポドミナ亜科
- Dipodomys agilis（アジャイルカンガルーラット）
- Dipodomys californicus（カリフォルニアカンガルーラット）
- ディポドミス・コンパクトス（メキシコ湾岸カンガルーネズミ）
- Dipodomys desserti (砂漠のカンガルーネズミ)
- ディポドミス・エラトール（テキサスカンガルーネズミ）
- Dipodomys elephantinus（オオミミカンガルーネズミ）
- Dipodomys gravipes（サンキンティンカンガルーネズミ）
- Dipodomys heermanni (ヘルマンカンガルーネズミ)
- ディポドミス・インゲンス（巨大カンガルーネズミ）
- Dipodomys merriami（メリアムカンガルーネズミ）
- ディポドミス・マイクロプス（ノミ歯カンガルーネズミ）
- Dipodomys nelsoni (ネルソンカンガルーネズミ)
- Dipodomys nitratoides（フレズノカンガルーラット）
- Dipodomys ordii（オルドカンガルーネズミ）
- ディポドミス・パナミンティヌス（パナミントカンガルーネズミ）
- Dipodomys phillipsii（フィリップスカンガルーラット）
- Dipodomys simulans (ダルズラ カンガルー ラット)
- ディポドミス・スペクタビリス（カンガルーネズミ）
- Dipodomys stephensi（スティーブンスカンガルーラット）
- Dipodomys venustus (ナラカンガルーネズミ)
- ジポドミナ亜科
参照
- ホッピングマウス– オーストラリア原産の類似のネズミ科の齧歯類。平行進化の例
- トビネズミ–北アフリカとアジアに生息する、似たような二足動物
- ジャンピングマウス–中国と北アメリカ原産の砂漠に生息しない二足動物のげっ歯類
- カンガルーマウス–北アメリカに生息する近縁種の異形齧歯類
- クルタル–類似した体型と色彩を持つ無関係の有袋類。収斂の例
- トゲオイヌウサギ–南アフリカと東アフリカに生息する、似たような足齧歯類
参考文献
- ^ Gray, JE (1841). 「メキシコ産グリリン哺乳類の新属」.自然史年報と雑誌. 7 (46): 521–522.
- ^ 「Dipodomys」。カタログオブライフ。Species 2000：ライデン、オランダ。 2024年10月5日閲覧。
- ^ abcd Nader, IA 1978. 「カンガルーラット： Dipodomus spectabilis Merriami と Dipodomys deserti Stephens の種内変異」イリノイ生物学モノグラフ; 49 : 1-116。シカゴ、イリノイ大学出版局。
- ^ abcdefghijkl Howard, VW Jr. (1994). 「カンガルーラット」。Hygnstrom, SE; Timm, RM; Larson, GE (編)。野生動物による被害の予防と管理。ネブラスカ大学リンカーン校農業天然資源研究所協同組合拡張部; 米国農務省動植物検疫局: 動物被害管理; グレートプレーンズ農業協議会: 野生動物委員会。pp. B101–B104 。2019年12月24日閲覧。
- ^ 「メリアムカンガルーネズミ Dipodomys merriami」。米国土地管理局のウェブサイト。土地管理局。 2014年3月26日閲覧。
- ^ Merlin, P. (2014). 「Heteromyidae: Kangaroo Rats & Pocket Mice」アリゾナ・ソノラ砂漠博物館のウェブサイト。アリゾナ・ソノラ砂漠博物館。 2014年3月26日閲覧。
- ^ ab 「動物ガイド：巨大カンガルーネズミ」。PBSウェブサイトのネイチャー。公共放送システム。2014年。2014年3月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年3月26日閲覧。
- ^ abc Schroder, GD (1979年8月). 「バナーテイルカンガルーネズミの採餌行動と生息域の利用」.生態学. 60 (4): 657–665. doi :10.2307/1936601. JSTOR 1936601.
- ^ Garrison, TE; Best, TL (1990年4月). 「Dipodomys ordii」. Mammalian Species (353): 1–10. doi : 10.2307/3504290 . JSTOR 3504290.
- ^ abcd Reynolds, HG (1958年2月)。 「南アリゾナの放牧地におけるメリアムカンガルーネズミ( Dipodomys merriami Mearns)の生態」。生態学モノグラフ。28 (2):111–127。doi :10.2307/1942205。JSTOR 1942205。
- ^ abcd Lidicker, WZ (Jr.) (1960)、「カンガルーネズミ Dipodomus merriami の種内変異の分析」、カリフォルニア大学動物学出版第 67 巻、カリフォルニア大学出版局、OCLC 902701222
- ^ Tracy , RL; Walsberg, GE (2000). 「メリアムカンガルーラットの皮膚蒸発の有病率と亜種レベルでの適応的変異」。 実験生物学ジャーナル。203 (4): 773–781。doi :10.1242/jeb.203.4.773。PMID 10648219。 2020年1月6日閲覧。
- ^ Urity, VB; Issaian, T.; Braun, EJ; Dantzler, WH; Pannabecker, TL (2012). 「カンガルーラットの髄質構造：ヘンレ係蹄下行枝の分節化」. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology . 302 (6): R720–R726. doi :10.1152/ajpregu.00549.2011. PMC 3774486. PMID 22237592 .
- ^ abc Morgan, KR; Price, MV (1992-12-01). 「ヘテロミイド齧歯類の採餌：スクラッチディギングのエネルギーコスト」.生態学. 73 (6): 2260–2272. doi :10.2307/1941473. JSTOR 1941473.
- ^ abc Jenkins, SH; Rothstein, A.; Green, WCH (1995年12月). 「メリアムカンガルーラットの食料貯蔵：代替仮説のテスト」.エコロジー. 76 (8): 2470–2481. doi :10.2307/2265821. JSTOR 2265821.
- ^ Randall, JA (2014). 振動コミュニケーション：クモからカンガルーラットへ。Witzany, G. (編). 動物のバイオコミュニケーション。Springer、ドルトレヒト、pp. 103-133。
- ^ abc Newmark, JE; Jenkins, SH (2000年4月). 「メリアムカンガルーラット（Dipodomys merriami）の闘争行動における性差」. The American Midland Naturalist . 43 (2): 377–388. doi :10.1674/0003-0031(2000)143[0377:SDIABO]2.0.CO;2. S2CID 86370238.
- ^ abc Waser, PM; Jones, WT (1991年6月). 「バナーテールカンガルーラットの生存と繁殖努力」.生態学. 72 (3): 771–777. doi :10.2307/1940579. JSTOR 1940579.
- ^ ab Randall, JA (1987年1月)。「メリアムカンガルーラットとバナーテイルカンガルーラットにおける雄の競争と交尾の野外観察」。American Midland Naturalist。117 ( 1): 211–213。doi :10.2307/2425723。JSTOR 2425723。
- Patton, JL (2005)。「Heteromyidae 科」。Wilson , DE ; Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。ジョンズ ホプキンス大学出版局。pp. 844–849。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
外部リンク
- プロジェクト・グーテンベルクのカンガルーネズミの生態史--米国農務省紀要第 1091 号、1922 年 9 月
- 翻訳: