KRT79

KRT79
識別子
エイリアス	KRT79、K6L、KRT6L、ケラチン79
外部ID	オミム：611160; MGI : 2385030;ホモロジーン: 89169;ジーンカード：KRT79; OMA :KRT79 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	52,834,311 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	15番染色体（マウス）
終わり	101,848,759 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	太ももの皮; ; 外陰部; ; 腹部の皮膚; ; 乳首; ; 皮下脂肪組織; ; 乳腺; ; 乳腺; ; 左肺の上葉; ; 右肺; ; ランゲルハンス島;
	トップの表現
	リップ; ; 外耳の皮膚; ; 背中の皮膚; ; 右肺葉; ; 胃の粘液細胞; ; 腹部の皮膚; ; 性的に未成熟な生物; ; 表皮; ; 結膜円蓋; ; 胚;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	酵素結合; タンパク質結合; 構造分子活性;
細胞成分	ケラチンフィラメント; 細胞外エクソソーム; 中間径フィラメント; 細胞質;
生物学的プロセス	角質化; 角質化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	338785
	223917
	ENSG00000185640
	ENSMUSG00000061397
	翻訳:
	翻訳
	NM_175834
	NM_146063
	NP_787028
	NP_666175
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ケラチン79はKRT79としても知られ、ヒトではKRT79遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000185640 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000061397 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Hesse M、Magin TM、Weber K (2001 年 7 月)。「中間径フィラメントタンパク質の遺伝子とヒトゲノムのドラフト配列: 新規ケラチン遺伝子と、ケラチン遺伝子 8 および 18 に関連する驚くほど多数の擬似遺伝子」。J . Cell Sci . 114 (Pt 14): 2569– 75. doi :10.1242/jcs.114.14.2569. PMID 11683385。
^ 「Entrez Gene: KRT79 ケラチン 79」。
^ Rogers MA、Edler L、Winter H、Langbein L、Beckmann I、Schweizer J (2005 年 3 月)。「ヒト II 型ケラチン遺伝子ファミリーの新メンバーの特徴と染色体 12q13.13 上のケラチン遺伝子ドメインの一般的な評価」。J . Invest. Dermatol . 124 (3): 536– 44. doi : 10.1111/j.0022-202X.2004.23530.x . PMID 15737194。

Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
Sowa ME、Bennett EJ、Gygi SP、Harper JW (2009)。「ヒト脱ユビキチン化酵素の相互作用ランドスケープの定義」。Cell . 138 (2): 389– 403. doi :10.1016/j.cell.2009.04.042. PMC 2716422. PMID 19615732 。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。