ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| CCAR2 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | CCAR2、DBC-1、DBC1、KIAA1967、NET35、p30 DBC、p30DBC、細胞周期およびアポトーシス調節因子 2 |
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| 外部ID | オミム: 607359; MGI : 2444228;ホモロジーン:10910;ジーンカード:CCAR2; OMA :CCAR2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 14番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 14|14 D2 | 始める | 70,375,613 bp [2] |
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| 終わり | 70,391,260 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 心室帯
- 神経節隆起
- 右子宮管
- 右精巣
- 左精巣
- 顆粒球
- 脚の皮膚
- 小脳半球
- 小脳の右半球
- 付録
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| | トップの表現 | - 心室帯
- 精母細胞
- 網膜の神経層
- 海馬歯状回顆粒細胞
- 腎小体
- 髄質集合管
- 神経管
- 神経節隆起
- 上前頭回
- 一次視覚野
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- RNAポリメラーゼII複合体結合
- 酵素阻害活性
- タンパク質結合
- 酵素結合
- RNA結合
- 核受容体コアクチベーター活性
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 核質
- DBIRD 複合体
- ミトコンドリアマトリックス
- スプライソソーム複合体
- 核
| | 生物学的プロセス |
- アポトーシス過程に関与するミトコンドリアの断片化
- 触媒活性の負の調節
- 転写の調節、DNAテンプレート
- タンパク質の安定性の調節
- DNA損傷チェックポイントの正の調節
- リズミカルなプロセス
- 標準的なWntシグナル伝達経路の正の制御
- mRNA処理
- DNAテンプレート転写、伸長の制御
- タンパク質の脱アセチル化の調節
- DNA損傷に対する内因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の調節
- Wntシグナル伝達経路
- 転写、DNAテンプレート
- DNA損傷刺激に対する細胞反応
- 概日リズムの調節
- 細胞増殖の抑制
- RNAスプライシング
- プロテアソームユビキチン依存性タンパク質分解過程の負の制御
- アポトーシス過程の正の調節
- 熱に対する細胞反応の調節
- 細胞周期
- 転写の負の調節、DNAテンプレート
- 紫外線への反応
- アポトーシスの過程
- 核酸テンプレート転写の正の制御
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_021174 NM_199205 NM_001363068 NM_001363069 NM_001393997 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_066997 NP_001349997 NP_001349998 |
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| 場所 (UCSC) | 8 章: 22.6 – 22.62 Mb | 14章: 70.38 – 70.39 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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KIAA1967は、 Deleted in Breast Cancer 1としても知られ、ヒトではKIAA1967遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5] [6] [7]
関数
最近の研究では、DBC1はヒストンとp53を脱アセチル化するサーチュイン型脱アセチル化酵素SIRT1の阻害剤であることが示されています。[8] [9] DBC1は、NAD依存性脱アセチル化反応の可溶性生成物または基質を感知することにより、SIRT1または関連脱アセチル化酵素の活性を調節すると考えられます。[10]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000158941 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000033712 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ “エントレジーン: KIAA1967 KIAA1967”.
- ^ Nagase T, Kikuno R, Ohara O (2001年12月). 「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XXII. 巨大タンパク質をコードする50個の新しいcDNAクローンの完全配列」. DNA Res . 8 (6): 319– 27. doi :10.1093/dnares/8.6.319. PMID 11853319.
- ^ Hamaguchi M, Meth JL, von Klitzing C, Wei W, Esposito D, Rodgers L, Walsh T, Welcsh P, King MC, Wigler MH (2002 年 10 月). 「DBC2、乳がんに関与する腫瘍抑制遺伝子の候補」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (21): 13647– 52. Bibcode :2002PNAS...9913647H. doi : 10.1073/pnas.212516099 . PMC 129730 . PMID 12370419.
- ^ Kim JE 、Chen J、Lou Z (2008年1 月)。「DBC1 は SIRT1の負の調節因子である」。Nature . 451 ( 7178): 583– 6。Bibcode : 2008Natur.451..583K。doi :10.1038/nature06500。PMID 18235501。S2CID 4420753。
- ^ Zhao W, Kruse JP, Tang Y, Jung SY, Qin J, Gu W (2008 年 1 月). 「DBC1 による脱アセチル化酵素 SIRT1 の負の調節」. Nature . 451 (7178): 587– 90. Bibcode :2008Natur.451..587Z. doi :10.1038/nature06515. PMC 2866287. PMID 18235502 .
- ^ Anantharaman V、Aravind L (2008 年 5 月)。「DBC1 とそのホモログの分析により、NAD 代謝物によるサーチュインドメイン脱アセチル化酵素の調節の潜在的メカニズムが示唆される」。Cell Cycle。7 ( 10 ) : 1467– 72。doi :10.4161 / cc.7.10.5883。PMC 2423810。PMID 18418069。
さらに読む
- Hartley JL、Temple GF、Brasch MA (2001)。「In Vitro 部位特異的組換えを用いた DNA クローニング」。Genome Res . 10 (11): 1788–95 . doi :10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863 。
- Wiemann S、Weil B、Wellenreuther R、他 (2001)。「ヒト遺伝子およびタンパク質のカタログに向けて:ヒトcDNAをコードする新規完全タンパク質500種の配列決定および分析」。Genome Res . 11 (3): 422– 35. doi :10.1101/gr.GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166 。
- 永瀬 剛、菊野 亮、小原 修 (2002)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XXII. 巨大タンパク質をコードする 50 個の新しい cDNA クローンの完全な配列」。DNA Res . 8 (6): 319– 27. doi :10.1093/dnares/8.6.319. PMID 11853319。
- Hamaguchi M, Meth JL, von Klitzing C, et al. (2002). 「DBC2、乳がんに関与する腫瘍抑制遺伝子の候補」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (21): 13647– 52. Bibcode :2002PNAS...9913647H. doi : 10.1073/pnas.212516099 . PMC 129730 . PMID 12370419.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Bouwmeester T、Bauch A、Ruffner H、et al. (2004)。「ヒトTNF-α/NF-κBシグナル伝達経路の物理的および機能的マップ」。Nat . Cell Biol . 6 (2): 97– 105. doi :10.1038/ncb1086. PMID 14743216. S2CID 11683986.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, et al. (2004). 「HeLa細胞核リン酸化タンパク質の大規模特性評価」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 101 (33): 12130– 5. Bibcode :2004PNAS..10112130B. doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC 514446 . PMID 15302935.
- Ballif BA、Villén J、Beausoleil SA、他 (2005)。「発達中のマウス脳のホスホプロテオミクス解析」。Mol . Cell. Proteomics . 3 (11): 1093– 101. doi : 10.1074/mcp.M400085-MCP200 . PMID 15345747。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Wiemann S, Arlt D, Huber W, et al. (2004). 「ORFeome から生物学へ: 機能ゲノミクスパイプライン」Genome Res . 14 (10B): 2136–44 . doi :10.1101/gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336 .
- Sundararajan R、Chen G、Mukherjee C、White E (2005)。「カスパーゼ依存性プロセシングは、腫瘍壊死因子αを介した細胞死シグナル伝達中に、乳がんにおけるdeleted-1のプロアポトーシス活性を活性化する」。Oncogene。24 ( 31 ) : 4908– 20。doi : 10.1038/ sj.onc.1208681。PMID 15824730。S2CID 28591041 。
- Mehrle A、Rosenfelder H、 Schupp I 、他 (2006)。「2006 年の LIFEdb データベース」。Nucleic Acids Res . 34 (データベース号): D415–8。doi : 10.1093/nar/gkj139。PMC 1347501。PMID 16381901。
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). 「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、部位特異的なリン酸化ダイナミクス」. Cell . 127 (3): 635–48 . doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Koch HB、Zhang R、Verdoodt B、et al. (2007)。「TAP/MudPIT 法を組み合わせた c-MYC 関連タンパク質の大規模同定」。Cell Cycle . 6 (2): 205–17 . doi : 10.4161/cc.6.2.3742 . PMID 17314511。
- Ewing RM、Chu P、Elisma F、他 (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 。
- Trauernicht AM、Kim SJ、Kim NH、Boyer TG (2007)。「DBC-1 によるエストロゲン受容体アルファタンパク質レベルと生存機能の調節」。Mol . Endocrinol . 21 (7): 1526– 36. doi : 10.1210/me.2007-0064 . PMID 17473282。