韓国

韓国
識別子
エイリアス	KCND1、KV4.1、カリウム電位依存性チャネルサブファミリーDメンバー1
外部ID	オミム：300281; MGI : 96671;ホモロジーン: 21035;ジーンカード：KCND1; OMA :KCND1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	X染色体（ヒト）
終わり	48,971,844 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	X染色体（マウス）
終わり	7,704,519 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	生殖腺; ; 小脳の右半球; ; 左子宮管; ; 子宮内膜間質細胞; ; 胸部大動脈下行; ; 小脳の傍小葉; ; 上行大動脈; ; 左冠動脈; ; 顆粒球; ; 胆嚢;
	トップの表現
	腰椎神経節; ; 顔面運動核; ; 顆粒球; ; 原腸胚; ; 胎児の尾; ; 脊髄前角; ; 性器結節; ; 上前頭回; ; 海馬歯状回顆粒細胞; ; 一次視覚野;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	カリウムチャネル活性; 金属イオン結合; 電位依存性イオンチャネル活性; イオンチャネル活性; A型（一過性外向き）カリウムチャネル活性; 電位依存性カリウムチャネル活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞投影; 膜; 電位依存性カリウムチャネル複合体; 細胞膜; ソーマ; 樹状突起; 細胞成分;
生物学的プロセス	イオン膜輸送の調節; イオン輸送; カリウムイオン輸送; 膜輸送; カリウムイオン膜輸送; タンパク質ホモオリゴマー化; 心臓伝導;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3750
	16506
	ENSG00000102057
	ENSMUSG00000009731
	翻訳者
	Q03719
	NM_004979
	NM_008423
	NP_004970
	NP_032449
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

カリウム電位依存性チャネル、Shal関連サブファミリー、メンバー1（KCND1 ）は、 K _v 4.1としても知られ、ヒト遺伝子である。^[5]

電位依存性カリウム (Kv) チャネルは、機能的および構造的観点から、電位依存性イオンチャネルの中で最も複雑なクラスです。その多様な機能には、神経伝達物質の放出、心拍数、インスリン分泌、神経細胞の興奮性、上皮電解質輸送、平滑筋収縮、および細胞容積の調節が含まれます。ショウジョウバエでは、shaker、shaw、shab、および shal という 4 つの配列関連カリウムチャネル遺伝子が特定されており、それぞれにヒト相同遺伝子があることが示されています。この遺伝子は、カリウムチャネル、電位依存性、shal 関連サブファミリーのメンバーをコードします。このサブファミリーのメンバーは、電位活性化 A 型カリウムイオンチャネルを形成し、活動電位の再分極段階で顕著です。この遺伝子は、分析されたすべての組織で中程度のレベルで発現しており、骨格筋ではより低いレベルで発現しています。^[5]

参照

電位依存性カリウムチャネル

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000102057 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000009731 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ab 「Entrez 遺伝子: KCND1 カリウム電位依存性チャネル、Shal 関連サブファミリー、メンバー 1」。

さらに読む

Gutman GA、Chandy KG、 Grissmer S、他 (2006)。「国際薬理学連合。LIII. 電位依存性カリウムチャネルの命名法と分子的関係」。Pharmacol . Rev. 57 ( 4 ): 473–508。doi :10.1124/pr.57.4.10。PMID 16382104。S2CID 219195192 。
Kurschner C, Yuzaki M (1999). 「神経インターロイキン-16 (NIL-16): 二重機能PDZドメインタンパク質」J. Neurosci . 19 (18): 7770–80. doi : 10.1523/JNEUROSCI.19-18-07770.1999 . PMC 6782450 . PMID 10479680.
Isbrandt D、Leicher T、Waldschütz R、他 (2000)。「A 型電流 I(TO) および I(SA) を媒介する 3 つのヒト KCND (Kv4) カリウムチャネルの遺伝子構造と発現プロファイル」。Genomics . 64 ( 2): 144–54. doi :10.1006/geno.2000.6117. PMID 10729221。
Nakamura TY, Nandi S, Pountney DJ, et al. (2001). 「Ca(2+)結合タンパク質KChIP1の2つのKv4サブファミリーメンバーKv4.1およびKv4.2に対する異なる影響」. FEBS Lett . 499 (3): 205–9. Bibcode :2001FEBSL.499..205N. doi : 10.1016/S0014-5793(01)02560-1 . PMID 11423117.
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
Jerng HH、Qian Y、Pfaffinger PJ (2005)。「ジペプチジルペプチダーゼ10（ DPP10 ）によるKv4.2チャネル発現およびゲーティングの調節」。Biophys . J. 87 （ 4）：2380–96。doi ： 10.1529 /biophysj.104.042358。PMC 1304660。PMID 15454437。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Kim SJ、Choi WS、Han JS、他 (2005)。「グルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチドによる電位依存性カリウムチャネル抑制の新しいメカニズム：タンパク質キナーゼ A 依存性エンドサイトーシス」。J . Biol. Chem . 280 (31): 28692–700. doi : 10.1074/jbc.M504913200 . PMID 15955806。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000102057 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000009731 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez 遺伝子: KCND1 カリウム電位依存性チャネル、Shal 関連サブファミリー、メンバー 1」。