ジュディス・ゴスリン・ホール

ジュディス・ゴスリン・ホール OC FRSC FCAHS（1939年7月3日生まれ）は、米国とカナダの二重国籍を持つ小児科医、臨床遺伝学者、異形学者です。 ^{[本文では未確認]}

牧師の娘であるジュディス・ゴスリン・ホールは、1939年7月3日にマサチューセッツ州ボストンで生まれました。^[1]彼女はシアトルのガーフィールド高校を卒業し、その後マサチューセッツ州ウェルズリーのウェルズリー大学に入学し、 1961年に文学士の学位を取得しました。

彼女はシアトルのワシントン大学（UW）の医学部に進学し、1966年に医学博士号を取得した。 ^[1]また、 UWから遺伝学の修士号も取得した。^[1]彼女はジョンズ・ホプキンス病院で小児科の研修を受け、医療遺伝学と小児内分泌学のフェローシップを取得した。

1972年、彼女はワシントン大学医学部に戻り、小児科と内科の共同教授として助手、准教授、教授を歴任しました。また、シアトルで先駆的な奇形学者であるデイビッド・W・スミス（1926年 - 1981年） とともに研究し、先天性奇形に関する知識をさらに深めました。

1981年、ホールはブリティッシュコロンビア大学の医学遺伝学教授およびブリティッシュコロンビア遺伝学サービス局長に任命された。1990年から2000年にかけて、彼女はブリティッシュコロンビア大学およびブリティッシュコロンビア小児病院の小児科教授および部長も務めた。^[要出典]

1988年、彼女は英国オックスフォード大学で1年間の長期研究のためのキラム上級フェローシップを受賞しました。2001年には、英国ケンブリッジ大学クライスト・カレッジの特別研究員を務めました。

2005年にブリティッシュコロンビア大学の名誉教授となり、名誉教授協会（後のUBC名誉大学）に参加し、2011年から2012年まで会長を務めた。

ホールの研究は、神経管閉鎖障害を含む先天異常、低身長の遺伝学、モザイクや刷り込みなどの疾患のメカニズム、遺伝性疾患の自然史、関節拘縮症などの結合組織疾患の遺伝学、一卵性双生児など多岐にわたる。^[要出典]彼女は多くの症候群に関する知識に貢献した。彼女の名前は、ホール型偽軟骨無形成症（四肢が短い重度の小人症）、シェルドン・ホール症候群、ホール・パリスター症候群（視床下部過誤腫、下垂体機能低下症、鎖肛、多指症）と関連している。^[2]リソースプランニング、キャリア開発、高齢の学者の継続的な貢献に貢献した。彼女は関節拘縮症のいくつかの形態を説明し、450 種類を超える関節拘縮症の定義に貢献しました。

ホールは、ガーフィールド高校、ウェルズリー大学、ワシントン大学医学部、ブリティッシュコロンビア大学からの卒業生賞を含む数々の栄誉を受けています。1998年には、 「遺伝学と小児科の両方におけるリーダーであり世界的な権威」であり、「遺伝性疾患への対処に不可欠なリソースとサービスの開発に貢献した」として、カナダ勲章オフィサーを授与されました^{[1] 。2011年には、}カナダ王立協会のフェローになりました。2015年には、カナダ医学の殿堂^[3]とカナダ健康科学アカデミーのフェローに選ばれました。

ホール氏は、彼女の認識に関して次のように述べている。

私にとって、高い業績とは、出版された論文の数ではなく、専門職の男性ばかりの世界で成功した女性であることです。つまり、成功や勝利、所有、指揮よりも、平和の構築や個人と環境の育成に気を配ることを意味します。^[1]

• 強奪

• カナダ医師会ジャーナルの自伝
• トロント大学出版局 カナダ人名鑑 2019