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ジェシカ・ジェラルディン・ボーガー | |
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| 生まれる | |
| 母校 | 南オーストラリア大学、エディンバラ大学、ロンドン大学、モナシュ大学 |
| 受賞歴 | ASI マーガレット・ベアード免疫学女性賞、ASI 社会的影響賞、ASI チアーズ・バチャン教育賞、モナッシュ大学多様性と包摂性に関する副学長賞、モナッシュ大学教育学部長賞 - チーム、モナッシュ大学多様性と包摂性に関する学部長賞 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 免疫学 |
ジェシカ・ジェラルディン・ボーガーはオーストラリアのT細胞免疫学者で、モナッシュ大学中央臨床学校の講師および大学院コースコーディネーターです。[1]彼女の研究は、T細胞機能の分子メカニズムの理解を深めました。[2]さらに、ボーガーはImmunology & Cell Biology [3]のニュースおよび解説編集者、 Frontiers in Immunology [4]の客員副編集者、およびいくつかの学術雑誌の査読者でもあります。[1]ボーガーはまた、モナッシュ大学中央臨床学校のジェンダー平等、多様性、インクルージョン委員会の委員として、科学、技術、工学、数学 ( STEM ) における男女平等を主張しています。
教育
ボーガーは21歳の時に学士号取得に向けて勉強を始めました。[5]彼女は南オーストラリア大学で医療および製薬バイオテクノロジーの学士号を取得しました。[1]学士号取得から8年後、彼女は国立医学研究所から非常に競争率の高い医学研究評議会博士号奨学金を授与された後、英国に移り、ロンドン大学ユニバーシティ・カレッジで博士号取得を開始しました。[ 1] [5]博士課程の間、彼女はローズ・ザモイスカとともにT細胞の機能の研究を始め、特に記憶形成中のCD8 T細胞における細胞表面受容体と細胞内近位TCRシグナル伝達分子の局在を調査しました。[1]
キャリア
研究
ボルガーは学士号を取得してから博士課程を開始するまでの間、 GRMicro社で分子生物学者として（2002年 - 2003年）、Arrow Therapeutics社で創薬科学者として（2003年 - 2006年）働きました。[6]
ボルガーは2010年から2016年までエディンバラ大学で医学研究評議会フェローシップを得てザモイスカ教授のもとでポスドク研究を行い、 T細胞コレステロール恒常性、インテグリンシグナル伝達、エクソソーム複合体生合成におけるカベオリン-1の役割を研究した。[1]
2016年、ボーガーはモナッシュ大学中央臨床スクールの上級ポスドク研究員に就任しました。このポジションで、ボーガーは肺疾患の治療介入の潜在的なターゲットとしてのガンマデルタT細胞の発生、活性化、機能について研究してきました。 [1] [4]さらに、ボーガーはCASS財団の医学/科学助成金を受賞し、新しい細胞内チェックポイント阻害ターゲットを使用した肺の新しいCAR-T療法アプローチの設計を研究しました。 [1] [7] 2017年には、オーストラリアニュージーランド免疫学会からIgV最優秀ポスドク講演者賞、免疫アルフレッド病院から最優秀発表賞を受賞しました。[8] [9] 2018年には日本で開催された国際自然リンパ細胞会議で最優秀講演者賞を受賞しました。 [10]
2019年、ボルガーはモナッシュ大学の大学院の講師およびコースコーディネーターに就任し、トランスレーショナルリサーチの修士課程を創設した。[1]同年、ボルガーはオーストラリア・ニュージーランド免疫学会よりマーガレット・ベアード免疫学女性賞の初受賞者となった。 [11] [12]
科学コミュニケーションとジェンダー平等の推進
ボルガーはSTEM分野における男女平等の提唱者であり、科学コミュニケーターでもある。彼女はWomen's Agenda、[13] The Conversation、[6] Women in STEMM Australia、[14] SoapboxScienceに記事を寄稿している。[15] 2018年、ジェシカ・ボルガーはVeski Inspiring women STEM Sidebyside奨学金を受賞した。[16] [1] [4]
2018年から、ボーガー氏はアルフレッド病院のA+アルフレッド研究連盟のA+ジェンダー平等委員会と、モナッシュ大学中央臨床学校のジェンダー、平等、多様性、インクルージョン（GEDI）委員会の両方に所属している。[17] [1] GEDI委員会は、学校におけるGEDIの問題と懸念を調査するための調査を実施し[18] 、2020年にはジェンダーの観点からCOVID-19が研究者に与える影響を理解するための調査を実施した。 [19] 2020年、ボーガー氏は医療研究における平等連盟（EMRA）のメンバーとして、医療研究従事者に対するCOVID-19 パンデミックのジェンダーの影響を軽減するための立場表明の作成に関わった。[20]
出版物
ボルガーの出版された作品には以下のものがある。
- 慢性炎症性肺疾患における自然リンパ球と非典型T細胞の影響（2019） [21]
- 細胞外小胞中のマンソン住血吸虫由来脂質：好酸球組織修復の潜在的アゴニスト（2019）[22]
- カベオリン-1はCD8 T細胞におけるTCR刺激によるLFA-1の再分布に影響を与える（2017）[23]
- TCRとそのCD8共受容体の近接性がT細胞の感受性を制御する（2013）[24]
- マウスサイトメガロウイルスは標的を装ったmiR-27阻害剤をコードする（2012） [25]
参考文献
- ^ abcdefghijk 「ジェシカ・ボルガー」モナッシュ大学。 2020年8月16日閲覧。
- ^ 「ジェシカ・ボルガー」。STEM Women . 2020年8月16日閲覧。
- ^ 「免疫学と細胞生物学」Wiley Online Library . doi :10.1111/(ISSN)1440-1711 . 2020年8月22日閲覧。
- ^ abc "Loop | Jessica Borger". loop.frontiersin.org . 2020年8月16日閲覧。
- ^ ab Watton, Isla (2019年5月29日). 「あなたは、あなた自身の情熱、意欲、機会のユニークな産物です：ジェシカ・ボーガーに会いましょう」。SoapboxScience 。2020年8月17日閲覧。
- ^ ab “ジェシカ・ボルガー”。The Conversation 。 2020年8月17日閲覧。
- ^ 「ジェシカ・ボルガー」。モナッシュ・レンズ。 2020年8月17日閲覧。
- ^ 「最優秀ポストドクター講演者賞」モナッシュ大学。 2020年8月17日閲覧。
- ^ 「ベストプレゼンテーション賞」モナッシュ大学2020年8月17日閲覧。
- ^ 「ベストスピーカー賞 - 第3回国際自然リンパ細胞会議、東京、日本」モナッシュ大学2020年8月22日閲覧。
- ^ 「マーガレット・ベアード免疫学女性講演会」モナッシュ大学。 2020年8月16日閲覧。
- ^ Media、Gloss Creative。「ASI 2019 – Awards and Special Honours」。www.immunology.org.au 。 2020年8月16日閲覧。
- ^ 「Dr Jessica Borger、Women's Agendaの著者」。Women 's Agenda 。2020年8月17日閲覧。
- ^ オーストラリア、STEMMの女性（2018年12月5日）。「一度辞めたら、本当にまた戻ってこられるのか？」。オーストラリアのSTEMMの女性。 2020年8月17日閲覧。
- ^ Watton, Isla (2019年5月29日). 「STEMに『S』を戻す必要がある。そのためには、非常に重要な『女性』という接頭辞が必要だ」SoapboxScience . 2020年8月22日閲覧。
- ^ 「2018 Leading the Way 参加者 | veski」www.veski.org.au . 2020年8月17日閲覧。
- ^ 「Central Clinical School News Blog: Eye on GEDI: Gender, Equity, Diversity and Inclusion at CCS」セントラル・クリニカル・スクール・ニュース・ブログ。2018年7月27日。 2020年8月17日閲覧。
- ^ 「会議委員会」。Lorne Infection & Immunity 2021。2020年8月17日閲覧。
- ^ 「COVIDのおかげで、発見における男女の断絶が発生」。Monash Lens。2020年6月25日。 2020年8月22日閲覧。
- ^ “WiSPP”. WiSPP . 2020年8月22日閲覧。
- ^ Borger, Jessica G.; Lau, Maverick; Hibbs, Margaret L. (2019). 「慢性炎症性肺疾患における自然リンパ球および非従来型T細胞の影響」。Frontiers in Immunology . 10 : 1597. doi : 10.3389/fimmu.2019.01597 . ISSN 1664-3224. PMC 6637857. PMID 31354734 .
- ^ Coakley, Gillian; Wright, Mark D.; Borger, Jessica G. (2019). 「細胞外小胞中のマンソン住血吸虫由来脂質：好酸球組織修復の潜在的アゴニスト」. Frontiers in Immunology . 10 : 1010. doi : 10.3389/fimmu.2019.01010 . ISSN 1664-3224. PMC 6514238. PMID 31134080 .
- ^ Borger, Jessica G.; Morrison, Vicky L.; Filby, Andrew; Garcia, Celine; Uotila, Liisa M.; Simbari, Fabio; Fagerholm, Susanna C.; Zamoyska, Rose (2017年8月1日). 「Caveolin-1はCD8 T細胞におけるTCR刺激時のLFA-1再分布に影響を与える」. Journal of Immunology . 199 (3): 874–884. doi :10.4049/jimmunol.1700431. ISSN 1550-6606. PMC 5523581. PMID 28637901 .
- ^ Borger, Jessica G.; Zamoyska, Rose; Gakamsky, Dmitry M. (2014年1月). 「TCRとそのCD8共受容体の近接性がT細胞の感受性を制御する」.免疫学レター. 157 (1–2): 16–22. doi :10.1016/j.imlet.2013.11.005. ISSN 0165-2478. PMC 3931270. PMID 24263053 .
- ^ リブリ、ヴァレンティーナ;ヘルワク、アレクサンドラ。ミーセン、パスカル。サンタクマル、ディワカール。ボーガー、ジェシカ・G。クドラ、グジェゴシュ。グレイ、フィン。デビッド・トラーベイ；バック、エイミー H. (2012 年 1 月 3 日)。 「マウスサイトメガロウイルスは、標的に見せかけたmiR-27阻害剤をコードしている」。米国科学アカデミーの議事録。109 (1): 279–284。Bibcode :2012PNAS..109..279L。土井：10.1073/pnas.1114204109。ISSN 0027-8424。PMC 3252920。PMID 22184245。