ジェニファー・ストウ

ジェニファー・リー・ストウ
ジェニファー・リー・ストウ
	2014年のストウ
国籍	オーストラリア
母校	モナッシュ大学理学士・; 博士号 (1982)
知られている	タンパク質輸送と炎症
受賞歴	フォガティ国際フェローシップ、エール大学（1982-1985年）; ウェルカムトラスト医学上級研究フェローシップ（1994-1999年）; NHMRC主席研究員; 州受賞者、スマート女性/スマート州賞、クイーンズランド州（2007年）
	科学者としてのキャリア
フィールド	細胞生物学
機関	クイーンズランド大学; ハーバード大学; イェール大学
論文	培養された糸球体細胞と基底膜に関する実験的研究（1982）
博士課程の指導教員	エリック・グラスゴー、ロバート・アトキンス

ジェニファー・リー・ストウは、オーストラリアのクイーンズランド大学分子生物科学研究所（IMB）の副所長（研究担当）、NHMRC主席研究員、タンパク質輸送および炎症研究室長です。^{[1]彼女は1982年に}メルボルンのモナシュ大学で博士号を取得し、^[2]イェール大学医学部（米国）の細胞生物学部で博士研究員として研修を受けました。彼女の最初の教員職は、ボストンのマサチューセッツ総合病院の医学部および病理学部の腎臓ユニットでハーバード大学の助教授でした。^[3]

バイオグラフィー

ストウはモナッシュ大学メルボルン校で高等教育を修了した。理学部の学位取得後、免疫病理学科で優等学位（優等1級）を取得し、エリック・グラスゴー教授とロバート・アトキンス教授の指導の下、解剖学科とプリンスヘンリー病院で博士号（1979年～1982年）を取得した。ストウの博士号プロジェクトには、糸球体腎炎の細胞集団の特徴づけが含まれ、電子顕微鏡法も使用されていた。^[2]

その後、彼女は米国イェール大学医学部の細胞生物学科で博士研究員として研修するためのフォガティ国際フェローシップを受賞し、細胞生物学と腎臓学の第一人者の一人であるマリリン・ファーカー博士のもとで研究を行いました。ストウ、ファーカー、および同僚は、糸球体基底膜とプロテオグリカンに関する独創的な研究を発表しました。

イェール大学を去った後、ストウはハーバード大学マサチューセッツ総合病院の腎臓科の助教授として最初の教員職に就いた。ストウと彼女の同僚は極性上皮細胞の分泌に関する重要な研究結果を発表し、膜輸送において三量体Gタンパク質が機能していることを示す最初の証拠を発表した。

1994年末、ストウはウェルカムトラストの上級医学研究員としてオーストラリアに戻り、ブリスベンのクイーンズランド大学に細胞生物学研究所^[4]を設立しました。彼女が参加したセンターは後にオーストラリア最大の研究機関であるクイーンズランド大学の分子生物学研究所となり、彼女はそこで NHMRCのグループリーダー、教授、主席研究員を務めました。

ストウはIMBの分子細胞生物学部門の責任者に任命され、その後IMBの副部門長（研究）に就任し、科学、教育・研修、研究政策の分野で役割を果たしてきました。彼女は細胞生物学に注力しており、顕微鏡や蛍光イメージングなどの技術を用いてタンパク質の輸送と分泌に興味を持っています。彼女の現在の炎症と癌に関する研究は、上皮細胞の輸送とマクロファージのサイトカイン分泌に焦点を当てています。^[5]^{[6]彼女は細胞内の分泌とリサイクルの新しい経路を発見し、大型および小型Gタンパク質、}ミオシン、SNAREなどの細胞機構の新しい機能を定義したことで知られています。

ストウは国内外の査読委員会や科学委員会、諮問委員会に所属している。彼女はIMBの分子細胞生物学部門の責任者を務め、2008年には副部長（研究担当）に任命された。^[4]^[7]

経歴

ストウ氏は2008年から現在まで、クイーンズランド大学で国立保健医療研究会議（NHMRC）主席研究員および教授研究員を務めています。さらに、ストウ氏は現在、分子生物科学研究所の副所長（研究）およびグループリーダーを務めており、クイーンズランド大学生物医学科学部との兼任で、この役職は2012年に更新されました。

これに先立ち、2006 年から 2008 年にかけて、ストウ氏はクイーンズランド大学分子生物科学研究所の分子細胞生物学部門の部門長および教授を務めました。ストウ氏の同大学での学術的経歴には、NHMRC 主席研究員 (継続)、准教授、分子生物科学研究所および生物化学学部のグループリーダーを務めた 2001 年から 2006 年までの期間が含まれます。

2000 年、ストウはオーストラリアのブリスベンにあるクイーンズランド大学の分子細胞生物学センター (現在の IMB) および生化学科で主席研究員 (継続)、准教授、グループリーダーとしての責任を引き受けました。

1994 年から 1999 年にかけて、ストウはウェルカムトラストの上級研究員 (任期付き) を務め、オーストラリアのブリスベンにあるクイーンズランド大学の分子細胞生物学センター (現在の IMB) および生化学科で准教授およびグループリーダーを務めました。

それ以前は、1985年から1988年まで、米国コネチカット州にあるイェール大学医学部細胞生物学科で研究科学者およびスウェベリウス癌研究フェローを務めていました。ストウの学術的旅は、1982年から1985年まで、マリリン・G・ファークワー教授の指導の下、同大学のフォガティ国際研究博士研究員として始まりました。^[1]

キャリアの発見と賞

出典: ^[3]

1987年上皮細胞におけるpH依存的選別のメカニズムを発見^[8]
1988年ハーバード大学/マサチューセッツ総合病院助教授に就任^[9]
1990年輸送におけるヘテロ三量体Gタンパク質の新たな役割を発見^[10]
1999 E-カドヘリン輸送と制御のための新しいリサイクル経路を発見^[11]
2005年マクロファージにおけるサイトカイン分泌の新たな経路を発見^[12]
2007年オーストラリアクイーンズランド州スマートウーマン/スマートステートアワード州優勝
2009年アメリカ生理学会ダブソン特別講師
2010 細胞分泌と炎症におけるPI3Kの役割を発見^[13]
2014年 PI3KとRab8が炎症を制御する役割を発見^[14]^[15]
2019年EMBOに選出^[16]

主な出版物

Scholia には Jennifer Stow (Q18166733) のプロフィールがあります。

Condon, ND; Wall, AA; Yeo, JC; Hamilton, NA; Stow, JL (2017)、Botelho, Roberto (編)、「食作用の画像ベース分析: 貪食と内在化の測定」、食作用とファゴソーム、分子生物学の方法、vol. 1519、Springer New York、pp. 201–214、doi :10.1007/978-1-4939-6581-6_13、ISBN 9781493965793、PMID 27815881
Yeo, JC; Wall, AA; Luo, L.; Condon, ND; Stow, JL (2016)。「マクロファージにおけるToll様受容体4シグナル伝達の制御におけるAPPL1とAPPL2の異なる役割：TLR4シグナル伝達のAPPL制御」。Traffic . 17 ( 9): 1014–1026. doi : 10.1111/tra.12415 . PMID 27219021。
Tuong, ZK; Lau, P.; Du, X.; Condon, ND; Goode, JM; Oh, TG; Yeo, JC; Muscat, GEO; Stow, JL (2016). Bozza, PT (ed.). 「RORαと25-ヒドロキシコレステロールのクロストークがマクロファージの脂質滴恒常性を調節する」. PLOS ONE . 11 (1): e0147179. Bibcode :2016PLoSO..1147179T. doi : 10.1371/journal.pone.0147179 . ISSN 1932-6203. PMC 4727927. PMID 26812621 .
Luo, L.; Xue, J.; Kwan, A.; Gamsjaeger, R.; Wielens, J.; von Kleist, L.; Cubeddu, L.; Guo, Z.; Stow, JL (2016). 「シンダピン SH3 ドメインとダイナミンのプロリンリッチドメインの結合には短距離要素と長距離要素が関与する」。Journal of Biological Chemistry . 291 (18): 9411–9424. doi : 10.1074/jbc.M115.703108 . ISSN 0021-9258. PMC 4850282 . PMID 26893375.
Chen, KW; Bezbradica, JS; Groß, CJ; Wall, AA; Sweet, MJ; Stow, JL; Schroder, K. (2016). 「マウス好中球NLRP3インフラマソームは可溶性アゴニストによって活性化されるが、粒子状アゴニストや結晶性アゴニストによって活性化されない」。European Journal of Immunology . 46 (4): 1004–1010. doi : 10.1002/eji.201545943 . PMID 27062120.

参考文献

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^ 「UQの研究者が著名な欧州科学組織に選出」UQニュース。オーストラリア、クイーンズランド大学。2019年6月12日。 2024年7月14日閲覧。

外部リンク

Stow Lab ホームページ、UQ、IMB ^{[永久リンク切れ‍ ]}
ジェニー・ストウ、IMB プロフィール
Google Scholarにインデックスされた Jennifer Stow の出版物

[:1-1] 「ジェニファー・ストウ教授」imb.uq.edu.au 2019年7月25日。 2019年7月25日閲覧。

[:0-2] Stow, Jennifer Lea; 論文、モナッシュ大学 (1982)。培養における糸球体細胞と基底膜に関する実験的研究。[メルボルン]。

[:2-3] ストウ、ジェニファー; クイーンズランド大学 (2017年12月4日). 「ジェニファー・ストウ」. The Conversation . 2023年10月7日閲覧。

[member-4] “Jennifer Stow Research Lab (Members) UQ, IMB”. 2019年4月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年8月14日閲覧。

[5] “ORCID”. orcid.org . 2019年7月25日閲覧。

[6] 「Jennifer L. Stow - Google Scholar Citations」. scholar.google.com.au . 2019年7月25日閲覧。

[7] Toit, Carly du (2009年4月9日). 「クイーンズランド州ががん研究でリード」. ACRF . 2023年10月7日閲覧。

[8] ^ Caplan MJ 、Stow JL、 Newman AP、 et al. (1987)。「分泌タンパク質の極性選別のpH依存性」。Nature。329 ( 6140): 632–5。Bibcode : 1987Natur.329..632C。doi : 10.1038 / 329632a0。PMID 2821405。S2CID 4262415。

[r436-9] ジェニファー・ストウクイーンズランド大学。2019年7月27日閲覧。

[10] Ercolani L, Stow JL, Boyle JF, et al. (1990年6月). 「百日咳毒素感受性Gタンパク質サブユニットα i-2およびα i-3の膜局在とLLC-PK1細胞におけるメタロチオネインα i-2融合遺伝子の発現」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 87 (12): 4635–9. Bibcode :1990PNAS...87.4635E. doi : 10.1073/pnas.87.12.4635 . PMC 54171 . PMID 1693774.

[11] ^ Le TL、Yap AS、Stow JL (1999 年7 月)。「E カドヘリンのリサイクル: カドヘリンのダイナミクスを制御する潜在的メカニズム」。The Journal of Cell Biology。146 ( 1): 219–32。doi : 10.1083 /jcb.146.999.219。PMC 2199726。PMID 10402472。

[12] ^ Murray RZ、Kay JG、 Sangermani DG、 Stow JL (2005 年 12 月)。「サイトカイン分泌におけるファゴソームの役割」。Science。310 ( 5753): 1492–5。Bibcode : 2005Sci ...310.1492M。doi : 10.1126/science.1120225。PMID 16282525。S2CID 35330124 。

[13] ^ Low PC、Misaki R 、 Schroder K、et al. (2010 年 9 月)。「ホスホイノシチド 3-キナーゼ δ はゴルジ体の膜分裂を制御し、選択的なサイトカイン分泌を促進する」。The Journal of Cell Biology。190 ( 6): 1053–65。doi :10.1083/ jcb.201001028。PMC 3101599。PMID 20837769。

[14] Luo L, Wall AA, Yeo JC, et al. (2014). 「Rab8a は PI3Kγ と直接相互作用し、TLR4 駆動型 PI3K および mTOR シグナル伝達を調節する」(PDF) . Nature Communications . 5 : 4407. Bibcode :2014NatCo...5.4407L. doi : 10.1038/ncomms5407 . PMID 25022365.

[15] ^ Low PC、Manzanero S、 Mohannak N、et al. (2014)。「PI3Kδ阻害はマウス脳卒中モデルにおけるTNF分泌と神経炎症を軽減する」。Nature Communications。5 : 3450。Bibcode : 2014NatCo...5.3450L。doi : 10.1038 / ncomms4450。PMID 24625684 。

[16] 「UQの研究者が著名な欧州科学組織に選出」UQニュース。オーストラリア、クイーンズランド大学。2019年6月12日。 2024年7月14日閲覧。