ヤン・モール

ヤン・グンナー・フェイ・モール（1921年1月10日 - 2009年3月17日）は、ノルウェー系デンマーク人の 医師、遺伝学者で、ルーテル派血液型とABH分泌系の間、およびこれらと遺伝性疾患である筋強直性ジストロフィーの間の、人類における常染色体遺伝連鎖の最初の事例を発見したことで知られている。この発見は、ヒトゲノムマッピングの第一歩となっただけでなく、出生前遺伝子診断における連鎖解析の医学的可能性を示した。モールは、モール・トラネビャルグ症候群として同名で知られ、 X連鎖遺伝様式による進行性難聴で、最初にヤン・モールによって記述され、その後、トラネビャルグらによってより包括的に記述された。「モール症候群」、または口腔顔面指症候群II型は、ヤン・モールの叔父であるオットー・ルース・モールにちなんで名付けられた。

ヤン・モールは1921年にパリで生まれました。彼の父はノルウェーの画家ヒューゴ・ルース・モールでした。ヤン・モールは1948年にオスロ大学医学部を卒業しました。その後、ロックフェラー財団のもとでコロンビア大学、ロンドン大学ユニバーシティ・カレッジ、コペンハーゲン大学医学遺伝学研究所で遺伝学を学びました。1954年にモールはコペンハーゲン大学で博士号を取得し、1968年にデンマーク王立科学文学アカデミーの会員になりました。

オスロ大学では、1954年から1964年にかけて、コペンハーゲン研究所と似たような医療遺伝学研究所を設立し、所長を務めた。1964年、ターゲ・ケンプの後任としてコペンハーゲン大学の医療遺伝学教授に就任。1972年にはハンス・アイバーグとともにコペンハーゲン・ファミリー・バンクを設立した。これは、約1000の大デンマーク人家族から集めたDNAサンプルを保管するものであり、連鎖解析リソースセンターRC-LINKの基礎として、嚢胞性線維症やバッテン病などの家族性疾患も研究するためのもので、この2つの疾患はセンターでマッピングされている。

1968 年にモールは絨毛膜絨毛のサンプルを用いた出生前遺伝子診断の概念を導入し、その後 N. ハーネマンとともに臨床応用に向けたアプローチ (妊娠初期の診断用) を開発しました。

モーアは、コペンハーゲン研究所の廃刊となったオペラシリーズの続編として、雑誌『臨床遺伝学：医学における遺伝学の国際ジャーナル』を創刊し、引退するまで編集した。これは、オスロのコーレ・ベルグとウプサラのヤン・アルヴィド・ブックという 2人の北欧の同僚との協力によるものであった。

1966年、モーアはヨーロッパ人類遺伝学会の創立会長に選出され、その後数年間同学会の運営に携わりました。名誉教授として、彼は欧州委員会のもと、ほとんどのヨーロッパ諸国の研究グループが参加する癌遺伝学の共同行動プロジェクトリーダーとして遺伝学への関心を追求しました。

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