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ハンス・アイベルグ | |
|---|---|
| 生まれる | 1945年4月8日 |
| 知られている | 青い目を引き起こす突然変異の発見 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 遺伝学 |
| 機関 | コペンハーゲン大学 |
ハンス・アイバーグ(1945年4月8日生まれ)は、青い目を引き起こす遺伝子変異の発見で知られるデンマークの遺伝学者です。
ハンス・アイバーグは1970 年に理学修士号を取得しました。1971 年からコペンハーゲン大学の医学生化学および遺伝学研究所で遺伝学に携わり、1975 年に同研究所の 准教授になりました。
1972年、彼とヤン・モール教授は、デンマークの大家族約1000の DNAサンプルのデータベースであるコペンハーゲン・ファミリー・バンクを設立しました。
ハンス・アイバーグはヒトゲノムのマッピングに貢献し、嚢胞性線維症、バッテン病、さまざまな眼疾患など、いくつかの深刻な病気の重要な遺伝子マーカーの発見に成功しました。また、夜尿症は心理的障害ではなく遺伝性疾患であることも示しました。
ハンス・アイバーグは、国際誌に250本以上の論文を執筆しています。
参考文献
外部リンク
[1] [2]
- Hans Eibergs ホームページ 2008 年 2 月 3 日にWayback Machineにアーカイブされました
- ^ Eiberg, Hans; Troelsen, Jesper; Nielsen, Mette; Mikkelsen, Annemette; Mengel-From, Jonas; Kjaer, Klaus W.; Hansen, Lars (2008). 「ヒトの青い目の色は、OCA2 発現を阻害する HERC2 遺伝子内に位置する調節要素における、完全に関連のある創始者変異によって引き起こされる可能性がある」。 Hum. Genet. 123 (2): 177–87. doi:10.1007/s00439-007-0460-x. PMID 18172690。
- ^ Eiberg, H., Gardiner RM, Mohr, J. Batten 病 (Spielmeyer-Sjøgren 病) とハプトグロビン: 連鎖の示唆と第 16 染色体への割り当て Clin Genet 36: 217-218
