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| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | イゼルヴァイ |
| その他の名前 | ジムラ |
| ライセンスデータ |
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投与経路 | 硝子体内 |
| 薬物クラス | 補体阻害薬 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| ドラッグバンク |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 395 H 453 F 21 N 142 Na 39 O 262 P 39 |
| モル質量 | 13 885 .245 グラムモル−1 |
アバシンカプタド ペゴルは、イゼルベイというブランド名で販売されており、加齢黄斑変性症の治療に使用される薬剤です。[1]アバシンカプタド ペゴルは補体阻害剤です。[1]
アバシンカプタドペゴルは2023年8月に米国で医療用として承認された。[2] [3] [4]
医療用途
アバシンカプタドペゴルは加齢黄斑変性に伴う地図状萎縮の治療に適応がある。 [5]
社会と文化
アバシンカプタッド・ペゴルは国際一般名称である。[6]
参考文献
- ^ abc 「Izervay- avacincaptad pegol injection」。DailyMed。2023年8月9日。2023年8月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年8月25日閲覧。
- ^ “2023年の新薬承認”。米国食品医薬品局（FDA）。2023年8月18日。2023年1月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年8月25日閲覧。
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- ^ 「イベリックバイオ社、地図状萎縮の新治療薬イゼルベイ（アバシンカプタド ペゴル硝子体内液）の米国FDA承認を取得」（プレスリリース）。アステラス製薬株式会社。2023年8月4日。2023年8月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年8月25日閲覧– PR Newswire経由。
- ^ Kang C (2023年10月). 「Avacincaptad Pegol: 初めての承認」. Drugs . 83 (15): 1447–1453. doi :10.1007/s40265-023-01948-8. PMID 37814173. S2CID 263801918. 2024年4月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年12月18日閲覧。
- ^ 「医薬品承認パッケージ：イゼルベイ」。米国食品医薬品局（FDA）。2023年9月1日。2023年11月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年11月20日閲覧。
- ^ 世界保健機関(2016). 「医薬品物質の国際一般名 (INN): 推奨INN: リスト75」. WHO医薬品情報. 30 (1). hdl : 10665/331046 .
外部リンク
- ClinicalTrials.govの「ドライ型加齢黄斑変性症に伴う地図状萎縮患者に対する Zimura」の臨床試験番号NCT02686658
- ClinicalTrials.govの「Zimura (補体 C5 阻害剤) の硝子体内投与の第 3 相安全性および有効性試験」の臨床試験番号NCT04435366
