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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2-{3,5-ジメトキシ-4-[(プロパン-2-イル)オキシ]フェニル}エタン-1-アミン | |
| その他の名前
2-(4-イソプロポキシ-3,5-ジメトキシフェニル)エタナミン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C13H21NO3 | |
| モル質量 | 239.31 グラム/モル |
| 融点 | 163~164 °C (325~327 °F; 436~437 K) (塩酸塩) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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イソプロスカリンまたは4-イソプロポキシ-3,5-ジメトキシフェネチルアミンはメスカリンの類似体です。プロスカリンと密接に関連しており、デビッド・E・ニコルズによって初めて合成されました。[要出典]幻覚作用、サイケデリック作用、幻覚誘発作用 を引き起こします。
化学
イソプロスカリンは、一般にフェネチルアミンとして知られる化合物のクラスに属し、完全な化学名は 2-(4-イソプロポキシ-3,5-ジメトキシフェニル)エタナミンです。
効果
イソプロスカリンの精神薬理学的効果についてはほとんど知られていない。アレクサンダー・シュルギンは著書『PiHKAL』の中で、幻覚作用のある用量は40~80 mgで、効果は10~16時間持続するとしている。[1]
薬理学
イソプロスカリンの幻覚作用およびエンテオジェニック作用を生み出すメカニズムは、脳内の5-HT 2A セロトニン 受容体作動薬としての作用によるものである可能性が最も高く、この作用メカニズムは幻覚作用のあるトリプタミンおよびフェネチルアミンすべてに共通しています。
危険
イソプロスカリンの毒性は不明です。
合法性
イソプロスカリンは米国では規制対象となっていませんが、メスカリンと構造や効果が非常に似ているため、イソプロスカリンの所持や販売は連邦類似薬物法に基づいて訴追される可能性があります。
英国では、この化合物は薬物乱用防止法の「フェニルエチルアミン修正条項」の対象となり、クラス A の規制薬物となる可能性が高い。
参照
参考文献
- ^ PiHKALにおけるイソプロスカリンのエントリー
