イソメタドン

イソメタドン
臨床データ
その他の名前	WIN-1783、BW 47-442
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	AU : S9 (禁止物質); BR : クラスA1（麻薬）; CA :スケジュール I; DE : Anlage II (認可取引のみ、処方不可); 米国：スケジュール II; 国連: 向精神薬スケジュール I;
識別子
	IUPAC名 (±)-6-(ジメチルアミノ)-5-メチル-4,4-ジフェニル-3-ヘキサノン;
CAS番号	466-40-0 ; 5341-49-1 ( HCl ) ; 26594-41-2 (( R )-体) ; 561-10-4 (( S )-体) ; 7487-81-2 (( S )-体 (HCl));
パブケム CID	10072;
ケムスパイダー	9675;
ユニ	12L95QD6KV;
ケッグ	D12676 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40861955;
化学および物理データ
式	C 21 H 27 N O
モル質量	309.453 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C(CC)C(C1=CC=CC=C1)(C(C)CN(C)C)C2=CC=CC=C2;
	インチ InChI=1S/C21H27NO/c1-5-20(23)21(17(2)16-22(3)4,18-12-8-6-9-13-18)19-14-10-7-11-15-19/h6-15,17H,5,16H2,1-4H3; キー:IFKPLJWIEQBPGG-UHFFFAOYSA-N;

イソメタドン（INN、BAN、商品名リデン、イソアミドンとしても知られる）は、メタドンに関連する合成オピオイド鎮痛薬および鎮咳薬であり、以前は医薬品として使用されていましたが、現在は販売されていません。^[2]^[3]^[4]^{[5]イソメタドンは}鎮痛薬と鎮咳薬の両方として使用されていました。これはμ-およびδ-オピオイド受容体の両方に結合して活性化し、 2つのエナンチオマーのうち( S )-異性体の方が強力です。^[6]イソメタドンは、米国ではスケジュールII の規制物質であり、ACSCNは9226、2014年の総製造割当量は5gです。使用される塩は、臭化水素酸塩（HBr、遊離塩基変換比0.793）、塩酸塩（HCl、0.894）、HCl一水和物（0.850）である。[ 7 ^]イソメタドンは、 1961年の国連麻薬単一条約の下でスケジュールIの規制物質として国際的にも規制されている。^[8]

参照

メサドン

参考文献

^ アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
^ マクドナルド F (1997). 薬理学的薬剤辞典. CRC プレス. p. 1169. ISBN 978-0-412-46630-4. 2012年5月16日閲覧。
^ Morton IK、Hall JM (1999)。薬理学的薬剤の簡潔な辞典：特性と同義語。Springer。p. 157。ISBN 978-0-7514-0499-9. 2012年5月16日閲覧。
^ Keats AS、Beecher HK (1952 年 6 月)。「鎮痛薬の評価方法をさらに改善するための努力として、ヘプタゾン、WIN 1161-2、6-メチルジヒドロモルヒネ、メトポン、レボイソメタドン、ペントバルビタールナトリウムのヒトにおける鎮痛効力と副作用の可能性」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。105 ( 2): 109– 29。PMID 14928215。
^ Winter CA、Flataker L (1952 年 11 月)。「犬における d-イソメタドンと d-メタドンの鎮咳作用」。実験生物学医学会紀要。81 (2 ) 。ニューヨーク、NY: 実験生物学医学会: 463–5。doi : 10.3181 /00379727-81-19912。PMID 13027341。S2CID 36487588。
^ Portoghese PS、Poupaert JH、Larson DL、他 (1982 年 6 月)。「エリトロ-5-メチルメタドン光学異性体の合成、X 線結晶構造決定、およびオピオイド活性。μ および δ オピオイド受容体が異なる立体化学的要件を持つことを示唆する証拠」。Journal of Medicinal Chemistry。25 ( 6): 684– 8。doi : 10.1021/jm00348a015。PMID 6284938 。
^ 「スケジュール I および II の規制物質の最終調整総生産割当量と、リスト I の化学物質であるエフェドリン、シュードエフェドリン、フェニルプロパノールアミンの 2014 年の年間必要量評価」。連邦規則集。2016 年 3 月 4 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年 2 月 28 日閲覧。
^ Nordegren T (2002年3月1日). アルコールおよび薬物乱用のAZ百科事典. ユニバーサル・パブリッシャーズ. p. 366. ISBN 978-1-58112-404-0. 2012年5月16日閲覧。

[1] アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。

[Macdonald1997-2] マクドナルド F (1997). 薬理学的薬剤辞典. CRC プレス. p. 1169. ISBN 978-0-412-46630-4. 2012年5月16日閲覧。

[MortonMorton1999-3] Morton IK、Hall JM (1999)。薬理学的薬剤の簡潔な辞典：特性と同義語。Springer。p. 157。ISBN 978-0-7514-0499-9. 2012年5月16日閲覧。

[pmid14928215-4] Keats AS、Beecher HK (1952 年 6 月)。「鎮痛薬の評価方法をさらに改善するための努力として、ヘプタゾン、WIN 1161-2、6-メチルジヒドロモルヒネ、メトポン、レボイソメタドン、ペントバルビタールナトリウムのヒトにおける鎮痛効力と副作用の可能性」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。105 ( 2): 109– 29。PMID 14928215。

[pmid13027341-5] Winter CA、Flataker L (1952 年 11 月)。「犬における d-イソメタドンと d-メタドンの鎮咳作用」。実験生物学医学会紀要。81 (2 ) 。ニューヨーク、NY: 実験生物学医学会: 463–5。doi : 10.3181 /00379727-81-19912。PMID 13027341。S2CID 36487588。

[pmid6284938-6] Portoghese PS、Poupaert JH、Larson DL、他 (1982 年 6 月)。「エリトロ-5-メチルメタドン光学異性体の合成、X 線結晶構造決定、およびオピオイド活性。μ および δ オピオイド受容体が異なる立体化学的要件を持つことを示唆する証拠」。Journal of Medicinal Chemistry。25 ( 6): 684– 8。doi : 10.1021/jm00348a015。PMID 6284938 。

[7] 「スケジュール I および II の規制物質の最終調整総生産割当量と、リスト I の化学物質であるエフェドリン、シュードエフェドリン、フェニルプロパノールアミンの 2014 年の年間必要量評価」。連邦規則集。2016 年 3 月 4 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年 2 月 28 日閲覧。

[Nordegren2002-8] Nordegren T (2002年3月1日). アルコールおよび薬物乱用のAZ百科事典. ユニバーサル・パブリッシャーズ. p. 366. ISBN 978-1-58112-404-0. 2012年5月16日閲覧。