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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| プロパティ | |
| −C 5 H 11 | |
| モル質量 | 71.1408 グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ペンチルは、化学式-C 5 H 11の5炭素 アルキル基または置換基です。これは、アルカンペンタンの置換基形式です。
古い文献では、体系的ではない一般的な名前であるアミルがペンチル基によく使われていました。逆に、ペンチルという名前は、さまざまな接頭辞で区別される、いくつかの 5 炭素分岐アルキル基に使われていました。現在では命名法が逆転し、「アミル」はアモバルビタールのように、イソペンチルとも呼ばれる末端分岐基を指すためによく使われています。
シクロペンチル基は、化学式 -C 5 H 9で表される環です。
この名前は、ペンチル基が孤立した分子であるペンチルラジカルにも使用されます。このフリーラジカルは極端な条件下でのみ観察されます。[1]その式は「 C」 と表記されることが多いです。
5H
11•" または "• C
5H
11「これは、満たされていない原子価結合が 1 つあることを示します。ペンチルのようなラジカルは反応性が高く、隣接する原子や分子 (酸素、水など)
と反応します。
古い「ペンチル」基
以下の名前は現在でも時々使用されています:
ペンチルラジカル
フリーラジカルペンチルは、1983年にJ.パカンスキーとA.グティエレスによって研究されました。[1]このラジカルは、凍結アルゴン中に閉じ込められたビスヘキサノイルペルオキシドを紫外線にさらすことによって得られ、2つの二酸化炭素（CO
2）分子と 2 つのペンチルラジカルで構成されます。
例
参考文献
- ^ ab J. Pacansky、A. Gutierrez (1983)、「 n-ブチルおよびn-ペンチルラジカルの赤外線スペクトル」。Journal of Physical Chemistry、第87巻、第16号、3074～3079ページ、doi :10.1021/j100239a023
- ^ n-ペンチル亜硝酸は「n-ペンチルをアルキル基として持つ亜硝酸エステル」と説明されている。2013-02-21にアクセス
- ^ abcdef 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック）。ケンブリッジ：王立化学協会。2014年。p.607。doi ：10.1039/9781849733069- FP001。ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ NCBI、PubChem の tert-ペンチルアルコール。2013 年 2 月 21 日にアクセス
- ^ ネオペンチル at CHEBI。2013-02-21 にアクセス
- ^ CHEBI のイソペンチル基。2013 年 2 月 21 日にアクセス
- ^ 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック）。ケンブリッジ：王立化学協会。2014年。362ページ。doi ： 10.1039/9781849733069- FP001。ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ CHEBI のペントバルビタールは、「C-5 がエチル基および sec-ペンチル基で置換されたバルビツール酸」と説明されています。2013 年 2 月 21 日にアクセス
- ^ CHEBI のペンタン-3-イル基。2013-02-21 にアクセス