イプサピロン

イプサピロン
臨床データ
; 投与経路	オーラル
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	一般的に：制御不能;
薬物動態データ
消失半減期	1.3～2.7時間[医学的根拠が必要]
識別子
	IUPAC名 9,9-ジオキソ-8-[4-(4-ピリミジン-2-イルピペラジン-1-イル)ブチル] ; -9λ6-チア-8-アザビシクロ[4.3.0]ノナ-1,3,5-トリエン-7-オン;
CAS番号	95847-70-4 ;
パブケム CID	56971;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	42;
ケムスパイダー	51365 ;
ユニ	6J9B11MN0K;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4045688;
化学および物理データ
式	C 19 H 23 N 5 O 3 S
モル質量	401.49 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C2c1ccccc1S(=O)(=O)N2CCCCCN4CCN(c3ncccn3)CC4;
	InChI InChI=1S/C19H23N5O3S/c25-18-16-6-1-2-7-17(16)28(26,27)24(18)11-4- 3-10-22-12-14-23(15-13-22)19-20-8-5-9-21-19/h1-2,5-9H,3-4,10-15H2 ; キー:TZJUVVIWVWFLCD-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

イプサピロンは、ピペラジンおよびアザピロン化学クラスの選択的 5-HT _1A受容体部分作動薬です。^[1]抗うつ作用および抗不安作用があります。^[1] イプサピロンはうつ病に対するいくつかのプラセボ対照試験で研究されており、研究に使用され続けています。^[2]

参照

^ ab Fanelli RJ、Schuurman T、Glaser T 、 Traber J (1990)。「イプサピロン：新規抗不安薬および選択的5-HT1A受容体リガンド」。臨床生物学研究の進歩。361 ：461–467。PMID 1981264 。
^ Chessick CA、Allen MH、Thase M、Batista Miralha da Cunha AB、Kapczinski FF、de Lima MS、dos Santos Souza JJ (2006 年 7 月)。「全般性不安障害に対するアザピロン」。Cochrane Database of Systematic Reviews。2006 ( 3): CD006115。doi :10.1002/ 14651858.CD006115。PMC 8915394。PMID 16856115。