インテグリンサブユニットβ様1

ＩＴＧＢＬ１
識別子
エイリアス	ITGBL1、OSCP、TIED、インテグリンサブユニットβ様1
外部ID	オミム：604234; MGI : 2443439;ホモロジーン: 3519;ジーンカード: ITGBL1; OMA :ITGBL1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体13（ヒト）
終わり	101,720,856 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	14番染色体（マウス）
終わり	124,213,030 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	正面ポール; ; 小脳の傍小葉; ; 中前頭回; ; 胸部大動脈下行; ; 上行大動脈; ; アキレス腱; ; 心膜; ; 滑膜関節; ; 右冠動脈; ; 膝窩動脈;
	トップの表現
	頭蓋冠; ; 大動脈領域の中膜; ; 坐骨神経; ; 上行大動脈; ; 大動脈弁; ; 心室中隔; ; 卵形嚢; ; 骨髄間質; ; 前庭感覚上皮; ; 外耳の皮膚;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	インテグリン結合;
細胞成分	細胞外領域; 細胞膜; 焦点接着; インテグリン複合体; 細胞表面;
生物学的プロセス	細胞接着; 細胞-マトリックス接着; インテグリンを介したシグナル伝達経路; 細胞移動; インテグリンを介した細胞接着;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	9358
	223272
	ENSG00000198542
	ENSMUSG00000032925
	O95965
	翻訳
	NM_001271754 ; NM_001271755 ; NM_001271756 ; NM_004791
	NM_145467
	NP_001258683 ; NP_001258684 ; NP_001258685 ; NP_004782
	NP_663442
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

インテグリンサブユニットβ様1は、ヒトではITGBL1遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[5]

関数

この遺伝子は、EGF 様タンパク質ファミリーのメンバーであるベータインテグリン関連タンパク質をコードします。コードされたタンパク質には、インテグリン様のシステインに富む反復配列が含まれます。選択的スプライシングにより、複数の転写バリアントが生成されます。[RefSeq 提供、2012 年 11 月]。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000198542 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032925 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: Integrin subunit beta like 1」。2018年7月18日閲覧。

さらに読む

Trynka G、Zhernakova A、Romanos J、Franke L、Hunt KA、Turner G、Bruinenberg M、Heap GA、Platteel M、Ryan AW、de Kovel C、Holmes GK、Howdle PD、Walters JR、Sanders DS、Mulder CJ、Mearin ML、Verbeek WH、Trimble V、Stevens FM、Kelleher D、Barisani D、Bardella MT、McManus R、van Heel DA、Wijmenga C (2009 年 8 月)。「セリアック病に関連する TNFAIP3 および REL のリスク変異は、NF-kappaB シグナル伝達の変化に関係している」。Gut . 58 ( 8): 1078–83. doi :10.1136/gut.2008.169052。PMID 19240061。S2CID 17111427 。
Talmud PJ、Drenos F、Shah S、Shah T、Palmen J、Verzilli C、Gaunt TR、Pallas J、Lovering R、Li K、Casas JP、Sofat R、Kumari M、Rodriguez S、Johnson T、Newhouse SJ、Dominiczak A、Samani NJ、Caulfield M、Sever P、Stanton A、Shields DC、Padmanabhan S、Melander O、Hastie C、Delles C、Ebrahim S、Marmot MG、Smith GD、Lawlor DA、Munroe PB、Day IN、Kivimaki M、Whittaker J、Humphries SE、Hingorani AD (2009 年 11 月)。「HumanCVD BeadChip で識別された脂質およびアポリポタンパク質の遺伝子中心の関連シグナル」。Am . J. Hum. Genet . 85 (5): 628–42。doi :10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC 2775832. PMID 19913121 .
Bailey SD、Xie C、Do R、Montpetit A、Diaz R、Mohan V、Keavney B、Yusuf S、Gerstein HC、Engert JC、Anand S (2010 年 10 月)。「NFATC2 遺伝子座の変異は、ラミプリルおよびロシグリタゾン薬による糖尿病軽減評価 (DREAM) 研究においてチアゾリジンジオン誘発性浮腫のリスクを増大させる」。Diabetes Care。33 ( 10 ) : 2250–3。doi : 10.2337/dc10-0452。PMC 2945168。PMID 20628086。
Li XQ、Du X、Li DM、Kong PZ、Sun Y、Liu PF、Wang QS、Feng YM (2015 年 8 月)。「ITGBL1 は Runx2 転写ターゲットであり、TGFβ シグナル伝達経路を活性化することで乳がんの骨転移を促進する」。Cancer Res . 75 (16): 3302–13. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-15-0240 . PMID 26060017。
Gan X、Liu Z、Tong B、Zhou J (2016 年 2 月)。「エピジェネティックにダウンレギュレーションされた ITGBL1 は、Wnt/PCP シグナル伝達を介して非小細胞肺癌細胞の浸潤を促進する」。腫瘍生物。37 ( 2): 1663–9。doi : 10.1007 /s13277-015-3919-8。PMID 26307393。S2CID 54485581 。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000198542 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032925 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: Integrin subunit beta like 1」。2018年7月18日閲覧。