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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2,3-ジヒドロ-1H-インデン[ 2] | |
| その他の名前
インダン
ベンゾシクロペンタン ヒドリンデン[1] 2,3-ジヒドロインデン[1] | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| 1904376 | |
| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.007.105 |
| 67817 | |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| 炭素9水素10 | |
| モル質量 | 118.176グラム/モル |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 0.9645グラム/ cm3 |
| 融点 | −51.4 °C (−60.5 °F; 221.8 K) |
| 沸点 | 176.5 °C (349.7 °F; 449.6 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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インダンまたはインダンは、化学式C 9 H 10の有機化合物です。無色の液体炭化水素です。石油化学製品で、二環式化合物です。コールタール中に約0.1％のレベルで存在します。通常はインデンの水素化によって生成されます。[3]
デリバティブ
誘導体には、1-メチルインダンや2-メチルインダン（5つの炭素環に1つのメチル基が結合している）、4-メチルインダンや5-メチルインダン（ベンゼン環に1つのメチル基が結合している）、さまざまなジメチルインダンなどの化合物があります。他の誘導体は、金属ナトリウムとエタノールを触媒として使用したフタル酸ジエチルと酢酸エチルの反応など、間接的に得ることができます。この反応でインダンジオンエチルエステルが得られ、これがナトリウムイオンと反応して塩が生成されます。これは、塩酸水溶液を加えることで元に戻すことができます。
インダン誘導体のファミリーはエンパトゲン-エンタクトゲンです。これらは、 MDMAやMDAなどの他のエンパトゲン-エンタクトゲンの非常に近い誘導体です。例としては、MDAIやMDMAI などがあります。[4]ニコルズは、アンフェタミンのインダン異性体である2-アミノインダン( NM-2-AI)と、ヨウ素化誘導体5-IAIも作成しました。
参照
参考文献
- ^ ab Hawley, Gessner G. (1977). The Condensed Chemical Dictionary . Van Nostrand Reinhold Company. p. 464. ISBN 0-442-23240-3。
- ^ 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 602。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ Karl Griesbaum、Arno Behr、Dieter Biedenkapp、Heinz-Werner Voges、Dorothea Garbe、Christian Paetz、Gerd Collin、Dieter Mayer、Hartmut Höke 「炭化水素」、ウルマン工業化学百科事典、2002 Wiley-VCH、ワインハイム。土井：10.1002/14356007.a13_227
- ^ Nichols, D. E; Brewster, W. K; Johnson, M. P; Oberlender, R; Riggs, R. M (1990). 「3,4-(メチレンジオキシ)アンフェタミン (MDA) の非神経毒性テトラリンおよびインダン類似体」. Journal of Medicinal Chemistry . 33 (2): 703–10. doi :10.1021/jm00164a037. PMID 1967651.