インテグリンα10

ITGA10
利用可能な構造
電子データ	ヒト UniProt 検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1PT6、1QC5、1QCY、2L8S、2M32、4A0Q
識別子
エイリアス	ITGA10、PRO827、インテグリンサブユニットα10
外部ID	オミム：604042; MGI : 2153482;ホモロジーン: 2697;ジーンカード：ITGA10; OMA :ITGA10 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体1（ヒト）
終わり	145,910,111 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体3（マウス）
終わり	96,571,835 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	脛骨; ; 胸部大動脈下行; ; 軟骨組織; ; 上行大動脈; ; 右冠動脈; ; アキレス腱; ; 胃粘膜; ; 歯周繊維; ; 左冠動脈; ; 右肺;
	トップの表現
	顔面骨格; ; 頭蓋冠; ; 皮膚頭蓋; ; 膜状骨; ; 下顎; ; 蝶形骨; ; 窩; ; 上顎; ; 基底蝶形骨; ; 大腿骨体;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	金属イオン結合; 細胞マトリックス接着に関与するコラーゲン結合; コラーゲン結合;
細胞成分	インテグリン複合体; 細胞膜; 膜; インテグリンα10-β1複合体; 膜の不可欠な構成要素;
生物学的プロセス	細胞-マトリックス接着; 細胞外マトリックスの組織化; 細胞接着; インテグリンを介したシグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	8515
	213119
	ENSG00000143127
	ENSMUSG00000090210
	O75578
	該当なし
	NM_001303040 ; NM_001303041 ; NM_003637
	NM_001081053 ; NM_001302471
	NP_001289969 ; NP_001289970 ; NP_003628
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

インテグリンα-10はITGA10としても知られ、ヒトではITGA10遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

関数

インテグリンはα鎖とβ鎖からなる膜貫通タンパク質であり、細胞接着や細胞表面を介したシグナル伝達に関与することが知られています。α10を含むIドメインはインテグリンβ1鎖（ITGB1 ）と結合して、軟骨組織で発現する新しいコラーゲンII型結合インテグリンを形成します。^[5]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000143127 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000090210 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ab 「Entrez Gene: ITGA10 インテグリン、アルファ 10」。
^ Camper L、Hellman U、Lundgren-Akerlund E (1998 年 8 月)。「軟骨細胞に発現する beta1 関連コラーゲン結合インテグリンであるインテグリンサブユニット alpha10 の単離、クローニング、および配列分析」。J . Biol. Chem . 273 (32): 20383–9。doi : 10.1074/ jbc.273.32.20383。PMID 9685391。
^ Lehnert K, Ni J, Leung E, Gough S, Morris CM, Liu D, Wang SX, Langley R, Krissansen GW (1999). 「インテグリンα10サブユニット：発現パターン、部分的な遺伝子構造、および染色体局在」. Cytogenet. Cell Genet . 87 (3–4): 238–44. doi :10.1159/000015434. PMID 10702680. S2CID 85257405.
^ Klopocki E、Schulze H、Strauss G、他 (2007 年 2 月)。「血小板減少症 - 橈骨欠損症候群における微小欠失を伴う常染色体劣性遺伝に類似した複雑な遺伝パターン」Am. J. Hum. Genet . 80 (2): 232–40. doi :10.1086/510919. PMC 1785342 . PMID 17236129.

さらに読む

Camper L、Hellman U、Lundgren-Akerlund E (1998)。「軟骨細胞に発現するβ1関連コラーゲン結合インテグリン、インテグリンサブユニットα10の単離、クローニング、および配列分析」。J . Biol. Chem . 273 (32): 20383–9. doi : 10.1074/jbc.273.32.20383 . PMID 9685391。
Bengtsson T、Camper L、Schneller M、Lundgren-Akerlund E (2001)。「マウスインテグリンサブユニットα10遺伝子の特性とヒト相同遺伝子との比較。ゲノム構造、染色体局在およびスプライスバリアントの同定」。Matrix Biol . 20 (8): 565–76. doi :10.1016/S0945-053X(01)00164-0. PMID 11731273。
Brakebusch C、Hirsch E、Potocnik A、Fässler R (1997)。「ベータ1インテグリン機能の遺伝学的解析：細胞接着分子の重要なファミリーの確認済み、新規および修正された役割」。J . Cell Sci . 110 (23): 2895–904. doi :10.1242/jcs.110.23.2895. PMID 9359872。
Clark HF、Gurney AL、Abaya E、他 (2003)。「分泌タンパク質発見イニシアチブ (SPDI)、新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模な取り組み: バイオインフォマティクス評価」。Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309 。
Lehnert K, Ni J, Leung E, et al. (1999). 「インテグリンα10サブユニット：発現パターン、部分的な遺伝子構造、および染色体局在」Cytogenet. Cell Genet . 87 (3–4): 238–44. doi :10.1159/000015434. PMID 10702680. S2CID 85257405.
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2002)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Svoboda KK (1998). 「軟骨細胞-マトリックス付着複合体が生存と分化を媒介する」Microsc. Res. Tech . 43 (2): 111–22. doi : 10.1002/(SICI)1097-0029(19981015)43:2<111::AID-JEMT4>3.0.CO;2-O . PMID 9822998. S2CID 15611353.
Bengtsson T、Aszodi A、Nicolae C、et al. (2005)。「α10β1インテグリン発現の喪失は成長板軟骨細胞の中程度の機能不全を引き起こす」。J . Cell Sci . 118 (Pt 5): 929–36. doi : 10.1242/jcs.01678 . PMID 15713743。
Wenke AK、Rothhammer T、Moser M、Bosserhoff AK (2006)。「転写因子 AP-2epsilon および Ets-1 による軟骨細胞におけるインテグリン α10 発現の調節」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 345 (1): 495–501. doi :10.1016/j.bbrc.2006.04.123. PMID 16684505。

外部リンク

ITGA10 情報 (Cell Migration Gateway のリンク付き) 2014-12-11 にWayback Machineでアーカイブされました

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000143127 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000090210 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: ITGA10 インテグリン、アルファ 10」。

[pmid9685391-6] Camper L、Hellman U、Lundgren-Akerlund E (1998 年 8 月)。「軟骨細胞に発現する beta1 関連コラーゲン結合インテグリンであるインテグリンサブユニット alpha10 の単離、クローニング、および配列分析」。J . Biol. Chem . 273 (32): 20383–9。doi : 10.1074/ jbc.273.32.20383。PMID 9685391。

[pmid10702680-7] Lehnert K, Ni J, Leung E, Gough S, Morris CM, Liu D, Wang SX, Langley R, Krissansen GW (1999). 「インテグリンα10サブユニット：発現パターン、部分的な遺伝子構造、および染色体局在」. Cytogenet. Cell Genet . 87 (3–4): 238–44. doi :10.1159/000015434. PMID 10702680. S2CID 85257405.

[pmid17236129-8] Klopocki E、Schulze H、Strauss G、他 (2007 年 2 月)。「血小板減少症 - 橈骨欠損症候群における微小欠失を伴う常染色体劣性遺伝に類似した複雑な遺伝パターン」Am. J. Hum. Genet . 80 (2): 232–40. doi :10.1086/510919. PMC 1785342 . PMID 17236129.

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関連する遺伝子の問題

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