ヒトのタンパク質コード遺伝子
イラク2 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス IRAK2 、IRAK-2、インターロイキン1受容体関連キナーゼ2 外部ID オミム ：603304; MGI : 2429603; ホモロジーン : 1207; ジーンカード ：IRAK2; OMA :IRAK2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体6（マウス） [2] バンド 6 E3|6 52.82 cM 始める 113,615,428 bp [2] 終わり 113,671,987 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 軟骨組織 膵臓上皮細胞 二次卵母細胞 膵管細胞 眼瞼結膜 腓腹筋 前脛骨筋 羊水 内皮細胞 ランゲルハンス島
トップの表現 顆粒球 小腸 膀胱 白色脂肪組織 脾臓 左肺 結腸 近位尿細管 十二指腸 回腸
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
ヌクレオチド結合 タンパク質キナーゼ活性 タンパク質ホモ二量体化活性 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 タンパク質結合 タンパク質ヘテロ二量体形成活性 ATP結合 細胞成分 生物学的プロセス
インターロイキン-1に対する反応 DNA結合転写因子活性の負の制御 Toll様受容体シグナル伝達経路 タンパク質リン酸化 JNKカスケード NF-κB転写因子活性の正の調節 Toll様受容体9シグナル伝達経路 NF-κB転写因子活性の負の制御 ヌクレオチド結合オリゴマー化ドメインを含むシグナル伝達経路 リポ多糖類を介したシグナル伝達経路 シグナル伝達 サイトカインを介したシグナル伝達経路の調節 I-κBキナーゼ/NF-κBシグナル伝達 炎症反応 MyD88依存性Toll様受容体シグナル伝達経路 細胞内シグナル伝達 インターロイキン-1を介したシグナル伝達経路 サイトカインを介したシグナル伝達経路 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
インターロイキン-1受容体関連キナーゼ様2 は、ヒトでは IRAK2 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
関数 IRAK2は、刺激を受けるとインターロイキン-1受容体（IL1R）と結合する2つの推定セリン/スレオニンキナーゼのうちの1つであるインターロイキン-1受容体関連キナーゼ2をコードします。IRAK2は、IL1誘導性NF-κBの上方制御に関与することが報告されています。 [6]
インタラクション IRAK2はTRAF6 [5] [7] および Myd88 と 相互作用する ことが示されている 。 [5] [7] [8]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000134070 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000060477 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ abc Muzio M, Ni J, Feng P, Dixit VM (1997年11月). 「IRAK (Pelle) ファミリーメンバー IRAK-2 および MyD88 は IL-1 シグナル伝達の近位メディエーターとして機能」. Science . 278 (5343): 1612–5. Bibcode :1997Sci...278.1612M. doi :10.1126/science.278.5343.1612. PMID 9374458. ^ ab 「Entrez Gene: IRAK2 インターロイキン-1 受容体関連キナーゼ 2」。 ^ ab Wesche H, Gao X, Li X, Kirschning CJ, Stark GR, Cao Z (1999 年 7 月). 「IRAK-M は Pelle/インターロイキン-1 受容体関連キナーゼ (IRAK) ファミリーの新規メンバーです」. The Journal of Biological Chemistry . 274 (27): 19403–10. doi : 10.1074/jbc.274.27.19403 . PMID 10383454. ^ Fitzgerald KA、Palsson-McDermott EM、Bowie AG、Jefferies CA、Mansell AS、Brady G、Brint E、Dunne A、Gray P、Harte MT、McMurray D、Smith DE、Sims JE、Bird TA、O'Neill LA (2001 年 9 月)。「Mal (MyD88 アダプター様) は Toll 様受容体 4 シグナル伝達に必要」。Nature。413 ( 6851 ) : 78–83。Bibcode : 2001Natur.413 ...78F。doi : 10.1038/35092578。PMID 11544529。S2CID 4333764。
さらに読む
Auron PE (1999). 「インターロイキン1受容体：リガンド相互作用とシグナル伝達」 サイトカイン＆成長因子レビュー . 9 (3–4): 221–37. doi :10.1016/S1359-6101(98)00018-5. PMID 9918122. Maschera B、Ray K、Burns K、Volpe F (1999 年 4 月)。「酵素的に不活性なインターロイキン 1 受容体関連キナーゼの過剰発現は核因子カッパ B を活性化する」。 生化学ジャーナル 。339 (パート 2) (2): 227–31。doi : 10.1042 / 0264-6021 : 3390227。PMC 1220149。PMID 10191251 。 Wesche H、Gao X、Li X、Kirschning CJ、Stark GR、Cao Z (1999 年 7 月)。「IRAK-M は、Pelle/インターロイキン-1 受容体関連キナーゼ (IRAK) ファミリーの新規メンバーです」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 27): 19403–10。doi : 10.1074/ jbc.274.27.19403。PMID 10383454 。 Fitzgerald KA、Palsson-McDermott EM、Bowie AG、Jefferies CA、Mansell AS、Brady G、Brint E、Dunne A、Gray P、Harte MT、McMurray D、Smith DE、Sims JE、Bird TA、O'Neill LA (2001 年 9 月)。「Mal (MyD88 アダプター様) は Toll 様受容体 4 シグナル伝達に必要」。Nature。413 ( 6851 ) : 78–83。Bibcode : 2001Natur.413 ...78F。doi : 10.1038/35092578。PMID 11544529。S2CID 4333764。 McDermott EP、O'Neill LA (2002 年 3 月)。「Ras は、IRAK、IRAK2、TRAF6、および TAK-1 と結合して、インターロイキン-1 による p38 MAPK の活性化に関与する」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 10): 7808–15。doi : 10.1074/jbc.M108133200。hdl : 2262 / 33695。PMID 11744690 。 Shin BK、Wang H、Yim AM、Le Naour F、Brichory F、Jang JH、Zhao R、Puravs E、Tra J、Michael CW、Misek DE、Hanash SM (2003 年 2 月)。「がん細胞の細胞表面プロテオームの全体的プロファイリングにより、シャペロン機能を持つタンパク質が豊富に存在することが判明」。The Journal of Biological Chemistry . 278 (9): 7607–16. doi : 10.1074/jbc.M210455200 . PMID 12493773。 Bin LH、Xu LG 、 Shu HB (2003 年 7 月)。「TIRP、TIR シグナル伝達に関与する新規 Toll/インターロイキン-1 受容体 (TIR) ドメイン含有アダプタータンパク質」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 27): 24526–32。doi : 10.1074/ jbc.M303451200。PMID 12721283 。 Kuzmin I、Geil L、Gibson L、Cavinato T、Loukinov D、Lobanenkov V、Lerman MI (2005 年 2 月)。「転写調節因子 CTCF はヒトインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 2 プロモーターを制御する」。Journal of Molecular Biology。346 ( 2): 411–22。doi :10.1016/j.jmb.2004.11.066。PMID 15670593 。 Keating SE、Maloney GM、Moran EM、Bowie AG (2007 年 11 月)。「IRAK-2 は TRAF6 ユビキチン化の活性化を介して NFkappaB への複数の Toll 様受容体シグナル伝達経路に関与する」。The Journal of Biological Chemistry。282 ( 46): 33435–43。doi : 10.1074/ jbc.M705266200。PMID 17878161 。
