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| 名前 | |
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| IUPAC名
N -[(5β H )-5,6-ジヒドロ-17,23β-エポキシ-16a-ホモベラトラマン-3α-イル]メタンスルホンアミド
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| 体系的なIUPAC名
N -[(2 S ,3 R ,3′ R ,3a S ,4′a R ,6 S ,6′a R ,6′b S ,7a R ,12′a S ,12′b S )-3,6,11′,12′b-テトラメチル-2′,3′,3a,4,4′,4′a,5,5′,6,6′,6′a,6′b,7,7′,7a,8′,10′,12′,12′a,12′b-イコサヒドロ-1′ H ,3 H -スピロ[フロ[3,2- b ]ピリジン-2,9′-ナフト[2,1- a ]アズレン]-3′-イル]メタンスルホンアミド | |
| その他の名前
サリデギブ
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C29H48N2O3S | |
| モル質量 | 504.77 グラムモル−1 |
| 薬理学 | |
| オーラル | |
| 法的地位 |
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特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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サリデギブはIPI-926としても知られ、骨髄線維症などの治療困難な造血悪性腫瘍や軟骨肉腫などのリガンド依存性腫瘍を含む、さまざまな種類の癌の治療薬として臨床試験が行われている。[1] IPI-926 は、ヘッジホッグシグナル伝達経路の構成要素であるG タンパク質共役受容体 スムースエンドを阻害することで薬理効果を発揮する。[2]化学的には、アルカロイドシクロパミンの半合成誘導体 である。このプロセスは、収穫されたVeratrum californicumから抽出されたシクロパミンから始まり、一連の変更を経て天然物シクロパミンの類似体が得られるため、IPI-926 は開発/試験中の化合物の中で完全に合成されていない唯一の化合物となっている。[2]
サリデギブは、ヘッジホッグ経路阻害剤として知られる抗癌化合物のクラスに属します。
参考文献
- ^ 「パイプライン: IPI-926」。Infinity Pharmaceuticals。2012年1月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。
{{cite web}}: CS1 メンテナンス: 不適切 URL (リンク) - ^ ab Tremblay, MR; Lescarbeau, A; Grogan, MJ; Tan, E; Lin, G; Austad, BC; Yu, LC; Behnke, ML; et al. (2009). 「強力かつ経口活性なヘッジホッグ経路拮抗薬 (IPI-926) の発見」Journal of Medicinal Chemistry . 52 (14): 4400–18. doi :10.1021/jm900305z. PMID 19522463.
