ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
INT6 識別子 エイリアス INTS6 、DBI-1、DDX26、DDX26A、DICE1、HDB、INT6、Notchl2、インテグレーター複合体サブユニット6 外部ID オミム ：604331; MGI : 1202397; ホモロジーン : 8121; ジーンカード ：INTS6; OMA :INTS6 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 14番染色体（マウス） [2] バンド 14|14 D1 始める 62,913,779 bp [2] 終わり 62,998,618 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 二次卵母細胞 アキレス腱 視神経 右精巣 左精巣 結腸上皮 扁桃腺 膵臓の体 心室帯 歯肉上皮
トップの表現 精母細胞 精子細胞 胎児の尾 精細管 生殖腺隆起 涙腺 性器結節 人間の胎児 原腸胚 積雲細胞
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分 生物学的プロセス
snRNA処理 RNAポリメラーゼIIによるsnRNA転写 シグナル伝達 snRNA 3'末端処理 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001039937 NM_001039938 NM_001306091 NM_012141
RefSeq (タンパク質) NP_001035026 NP_001035027 NP_001293020 NP_036273
場所 (UCSC) 13 章: 51.35 – 51.45 Mb 14章: 62.91 – 63 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
インテグレーター複合体サブユニット6 は、ヒトでは INTS6 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
DEAD ボックス タンパク質は、保存されたモチーフ Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD) を特徴とし、推定 RNA ヘリカーゼです。この遺伝子によってコードされるタンパク質は DEAD ボックスタンパク質であり、 RNA ポリメラーゼ II の C 末端と相互作用する複合体の一部であり 、snRNA の 3' 末端処理に関与しています。さらに、この遺伝子は 腫瘍抑制因子の候補であり、 ヘテロ接合性喪失 (LOH)の重要な領域に位置しています。この遺伝子には、2 つの異なる アイソフォーム をコードする 3 つの転写バリアントが 見つかっています。 [7]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000102786 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000035161 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Wieland I、Arden KC、Michels D、Klein-Hitpass L、Bohm M、Viars CS、Weidle UH (1999 年 10 月)。「DICE1 の分離: LOH の影響を頻繁に受け、肺癌でダウンレギュレーションされる遺伝子」。Oncogene . 18 ( 32): 4530–7. doi : 10.1038/sj.onc.1202806 . PMID 10467397。 ^ Baillat D、Hakimi MA、Naar AM、Shilatifard A、Cooch N、Shiekhattar R (2005 年 10 月)。「Integrator は、核内の小さな RNA 処理の多タンパク質メディエーターであり、RNA ポリメラーゼ II の C 末端反復と関連している」。Cell . 123 ( 2): 265–76. doi : 10.1016/j.cell.2005.08.019 . PMID 16239144。 ^ ab "Entrez Gene: INTS6 インテグレーター複合体サブユニット 6"。
さらに読む
Buchsbaum S、Morris C、Bochard V、Jalinot P (2007)。「ヒトINT6は MCM7と相互作用し、細胞周期のS期におけるその安定性を調節する」。Oncogene . 26 (35): 5132–44. doi :10.1038/sj.onc.1210314. PMID 17310990. S2CID 2886919。 Hernández M、Papadopoulos N、Almeida TA (2006)。「13q14欠失 が頻繁にみられるヒト癌細胞株における DICE1/DDX26 遺伝子の変異の欠如」。Cancer Genet。Cytogenet。163 ( 1 ): 91–2。doi : 10.1016/j.cancergencyto.2005.04.014。PMID 16271964 。 Röpke A, Buhtz P, Böhm M, et al. (2005). 「前立腺癌におけるプロモーター CpG の過剰メチル化と DICE1 発現のダウンレギュレーション」。Oncogene . 24 ( 44): 6667–75. doi :10.1038/sj.onc.1208824. PMID 16007164. S2CID 12129480. Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Wieland I、Sell C、Weidle UH、Wieacker P (2005)。「DICE1 の異所性発現は腫瘍細胞の増殖を抑制する」。Oncol . Rep . 12 (2): 207–11. doi :10.3892/or.12.2.207. PMID 15254679。 Dunham A、Matthews LH、Burton J、他 (2004)。「ヒト染色体 13 の DNA 配列と分析」。Nature 428 ( 6982 ) : 522–8。Bibcode : 2004Natur.428..522D。doi : 10.1038 /nature02379。PMC 2665288。PMID 15057823 。 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 Li WJ、Hu N、Su H、et al. (2003)。 「 食道扁平上皮癌における染色体13q14の対立遺伝子消失と癌1遺伝子の変異」。Oncogene。22 ( 2 ) : 314–8。doi :10.1038/sj.onc.1206098。PMID 12527901。S2CID 10839440 。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Wieland I, Röpke A, Stumm M, et al. (2002). 「肺癌細胞におけるDICE1 (DDX26) 腫瘍抑制遺伝子の分子特性」。Oncol . Res . 12 (11–12): 491–500. doi : 10.3727/096504001108747503 . PMID 11939413。 Camargo AA、Nunes DN、Samaia HB、et al. (2002)。「染色体7p12に位置するヒトDEADボックスRNAヘリカーゼDDX26の分子特性」。Braz . J. Med. Biol. Res . 34 (10): 1237–45. doi : 10.1590/s0100-879x2001001000002 . PMID 11593297。
