ヒトのタンパク質とコード遺伝子
インハ 識別子 エイリアス INHA 、インヒビン α サブユニット、インヒビン サブユニット α 外部ID オミム : 147380; MGI : 96569; ホモロジーン : 1652; ジーンカード ：INHA; OMA :INHA - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体1（マウス） [2] バンド 1 C4|1 39.16 cM 始める 75,483,721 bp [2] 終わり 75,487,010 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 右精巣 左精巣 右副腎 左卵巣 右副腎皮質 左副腎 右卵巣 左副腎皮質 生殖腺 右耳介
トップの表現 積雲細胞 生殖腺隆起 卵巣 睾丸 精細管 上前頭回 精母細胞 一次視覚野 卵胞の顆粒膜 副腎
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
サイトカイン活性 ホルモン活性 タンパク質結合 タンパク質ヘテロ二量体形成活性 トランスフォーミング成長因子β受容体結合 成長因子活性 シグナル伝達受容体結合 インヒビン結合 細胞成分
細胞質 インヒビン-ベータグリカン-ActRII複合体 光受容体内節 光受容体外節 細胞外領域 神経細胞体 インヒビンA複合体 インヒビンB複合体 細胞外空間 生物学的プロセス
アポトーシス過程の調節 骨格系の発達 細胞分化 男性の生殖腺の発達 MAPKカスケードの制御 SMADタンパク質シグナル伝達 細胞発達 マクロファージ分化の負の調節 細胞間シグナル伝達 経路制限SMADタンパク質リン酸化の正の制御 細胞周期の負の調節 卵胞刺激ホルモン分泌の正の調節 細胞周期の調節 細胞表面受容体シグナル伝達経路 細胞集団増殖の調節 ヘモグロビンの生合成過程 B細胞分化の負の制御 卵胞の発育 赤血球分化 卵胞刺激ホルモン分泌の抑制 リン酸化の負の調節 シグナル伝達 BMPシグナル伝達経路 シグナル伝達受容体の活性の調節 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
インヒビンアルファは INHA としても知られ、ヒトでは INHA 遺伝子 によってコードされる タンパク質 です 。 [5]
関数 インヒビン アルファ サブユニットは、 ベータ A または ベータ B サブユニットのいずれかと結合して、下垂体 FSH 分泌抑制剤を形成します。 インヒビンは、性腺間質細胞の増殖を抑制し、腫瘍抑制活性を持つことがわかっています。さらに、インヒビンの血清レベルは 顆粒膜細胞腫瘍 のサイズを反映することがわかっているため 、原発性疾患だけでなく再発性疾患のマーカーとして使用できます。
しかし、前立腺癌では、インヒビンαサブユニット遺伝子の発現が抑制されており、分化度の低い腫瘍細胞では検出されませんでした。さらに、性腺および性腺外のさまざまな組織での発現は組織特異的に数倍変化する可能性があるため、インヒビンは成長/分化因子とホルモンの両方である可能性があると提案されています。 [6]
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000123999 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032968 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Burger HG、Igarashi M (1988 年 4月)。「インヒビン：定義と命名法、関連物質を含む」。 内分泌学 。122 (4): 1701–2。doi : 10.1210/endo-122-4-1701。PMID 3345731 。 ^ "Entrez Gene: INHA インヒビン、アルファ".
さらに読む
Mellor SL、Richards MG、Pedersen JS、Robertson DM、Risbridger GP (1998)。「高悪性度前立腺癌におけるインヒビンαサブユニットの発現と局在の消失」。J . Clin. Endocrinol. Metab . 83 (3): 969–75. doi : 10.1210/jcem.83.3.4640 . PMID 9506758。 Munz B, Hübner G, Tretter Y, Alzheimer C, Werner S (1999). 「炎症と修復におけるアクチビンの新たな役割」 J. Endocrinol . 161 (2): 187–93. doi : 10.1677/joe.0.1610187 . PMID 10320815. Welt C、Sidis Y、Keutmann H、Schneyer A (2002)。「アクチビン、インヒビン、フォリスタチン：内分泌学からシグナル伝達まで。新世紀のパラダイム」。Exp . Biol. Med. (Maywood) . 227 (9): 724–52. doi :10.1177/153537020222700905. PMID 12324653. S2CID 19795772. Shav -Tal Y, Zipori D (2003). 「 造血 調節におけるアクチビンAの役割」。 幹 細胞 。20 ( 6): 493–500。doi : 10.1634/stemcells.20-6-493。PMID 12456957。S2CID 36242096 。 Shao L、Frigon NL、Young AL、Yu AL、Mathews LS、Vaughan J、et al. (1992)。「精製ヒト赤血球系前駆細胞におけるグロビン遺伝子発現に対するアクチビンAの影響」。Blood . 79 ( 3): 773–81. doi : 10.1182/blood.V79.3.773.bloodjournal793773 . PMID 1310063。 Vannelli GB、Barni T、Forti G、Negro-Vilar A、Vale W、Serio M、et al. (1992)。「ヒト精巣におけるインヒビンαサブユニットの免疫局在。光学顕微鏡および電子顕微鏡による研究」。Cell Tissue Res。269 ( 2 ): 221–7。doi :10.1007/bf00319612。PMID 1423490 。 Matzuk MM、Finegold MJ、Su JG、Hsueh AJ、Bradley A (1992)。「アルファインヒビンはマウスの生殖腺特異性を持つ腫瘍抑制遺伝子である」。Nature . 360 ( 6402 ): 313–9。Bibcode :1992Natur.360..313M。doi : 10.1038 /360313a0。PMID 1448148。S2CID 4327163 。 Shimonaka M, Inouye S, Shimasaki S, Ling N (1991). 「フォリスタチンは共通サブユニットを介してアクチビンとインヒビンの両方に結合する」. 内分泌学 . 128 (6): 3313–5. doi :10.1210/endo-128-6-3313. PMID 2036994. Mason AJ、Berkemeier LM、Schmelzer CH、Schwall RH (1990)。「アクチビンB：前駆体配列、ゲノム構造およびin vitro活性」。Mol . Endocrinol . 3 (9): 1352–8. doi : 10.1210/mend-3-9-1352 . PMID 2575216。 Barton DE、Yang-Feng TL、Mason AJ、Seeburg P、Francke U (1989)。「ヒトおよびマウス染色体上のインヒビンサブユニットα、βA、βBの遺伝子マッピングとJSDマウスの研究」。 ゲノミクス 。5 ( 1): 91–9。doi : 10.1016 / 0888-7543 (89)90091-8。PMID 2767687 。 ラッポーン RE、バーガー HG、ブーマ J、バンガー M、クランス M、デ ブルーイン HW (1989)。 「顆粒膜細胞腫瘍のマーカーとしてのインヒビン」。 Ｎ．Ｅｎｇｌ． J.メッド 。 321 (12): 790-3。 土井 ：10.1056/NEJM198909213211204。 PMID 2770810。 Mayo KE, Cerelli GM, Spiess J, Rivier J, Rosenfeld MG, Evans RM, et al. (1986). 「ブタ卵巣およびヒト胎盤由来のインヒビン A サブユニット cDNA」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 83 (16): 5849–53. Bibcode :1986PNAS...83.5849M. doi : 10.1073/pnas.83.16.5849 . PMC 386393 . PMID 3016724. Ramasharma K, Li CH (1987). 「ヒト精液α-インヒビン-92のヒト下垂体膜への結合特性」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 84 (11): 3595–8. Bibcode :1987PNAS...84.3595R. doi : 10.1073/pnas.84.11.3595 . PMC 304921 . PMID 3035540. Murata M, Eto Y, Shibai H, Sakai M, Muramatsu M (1988). 「赤血球分化因子はインヒビンβA鎖と同じmRNAでコードされている」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 85 (8): 2434–8. Bibcode :1988PNAS...85.2434M. doi : 10.1073/pnas.85.8.2434 . PMC 280011 . PMID 3267209. Burger HG、Igarashi M (1988)。「インヒビン：定義と命名法、関連物質を含む」。 内分泌 学 。122 (4): 1701–2。doi :10.1210/ endo -122-4-1701。PMID 3345731 。 Mason AJ、Niall HD、Seeburg PH (1986)。「2つのヒト卵巣インヒビンの構造」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 135 (3): 957–64. doi :10.1016/0006-291X(86)91021-1. PMID 3754442。 Stewart AG、Milborrow HM、Ring JM、Crowther C、Forage R (1986)。「ヒトインヒビン遺伝子。ゲノム特性と配列」。FEBS Lett。206 ( 2 ) : 329–34。doi : 10.1016 / 0014-5793(86)81006-7。PMID 3758355。S2CID 21261385 。 Xu J、McKeehan K、Matsuzaki K、McKeehan WL (1995)。「インヒビンは優性負性機構によりアクチビンによる肝細胞増殖の阻害に拮抗する」。J . Biol. Chem . 270 (11): 6308–13. doi : 10.1074/jbc.270.11.6308 . PMID 7890768。 西原 孝文、岡橋 暢、上田暢 (1994)。「アクチビン A はアポトーシス細胞死を誘導する」。 生化学、生物物理学、研究、コミュニケーション 。197 (2): 985–91。doi :10.1006 / bbrc.1993.2576。PMID 8267637 。 Mason AJ、Farnworth PG、Sullivan J (1997)。「インヒビン A およびアクチビン A の非切断性高分子量形態の生物学的活性の特性と測定」。Mol . Endocrinol . 10 (9): 1055–65. doi :10.1210/mend.10.9.8885240. PMID 8885240。
