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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | IMMT、HMP、MINOS2、P87、P87/89、P89、PIG52、Mic60、PIG4、内膜ミトコンドリアタンパク質、MICOS60、ミトフィリン | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：600378; MGI : 1923864;ホモロジーン: 38234;ジーンカード：IMMT; OMA :IMMT - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ミトコンドリア内膜タンパク質は、ヒトではIMMT遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7] )
IMMT は、核内のミトコンドリア内膜 (IMM) タンパク質をコードします。これは翻訳後に IMM に輸送されます。Mic60/ミトフィリン ( IMMT遺伝子によってコードされる) は、MICOS 複合体のコアサブユニットであり、クリステジャンクション (CJ) のすぐ隣に位置しています。ヒト Mic60 には、異なるサイズの 2 つのアイソフォームがあり、N 末端を介して IMM に固定されていますが、タンパク質の大部分はミトコンドリア内腔 (IMS) に位置しています。
関数
Mic60 は、嫌気性原核生物で相同性が見つかっていることから、進化的に最も古い MICOS サブユニットの 1 つです。主に 2 つのアイソフォーム (約 88 kDa と 90 kDa) で存在します。脳では 4 つのアイソフォームが知られており、翻訳後修飾が異なるため等電点が異なります。Mic60 のアミノ末端は IM に固定されていますが、タンパク質の大部分は IMS まで伸びています。C 末端 Mic60 には、MICOS 複合体の構築に不可欠な保存されたミトフィリン ドメインがあります。タンパク質間相互作用を可能にするには、中央のコイルドコイル ドメインが必要です。
インタラクション
Mic60 は、すべての既知の MICOS 複合体および SAM 複合体の構成要素と間接的に相互作用します。直接相互作用するのは、Mic25、Mic19、SAM50 です。Mic60 は、Mic25 および Mic19 とともに、Mic60-Mic19-Mic25 サブ複合体を形成します。このサブ複合体、特に Mic60 は、SAM50 との相互作用を介して、IMM とミトコンドリア外膜 (OMM) との物理的接触に不可欠です。Mic60 は、OMM のトランスロカーゼ (TOM) および IMM のトランスロカーゼ (TIM) とも相互作用して、Mic60 が CJ の近くに局在するようにします。TOM および TIM との相互作用により、Mic60 は前駆体タンパク質の輸入にも影響を与えます。
ローカリゼーション/インポート
Mic60 は細胞質で翻訳され、TOMM40 を介して IMS に移行します。TIMM23 は Mic60 を IM に輸送し、そこでミトコンドリア処理ペプチダーゼ (MPP) が N 末端ミトコンドリア標的シグナル (MTS) を切断します。Mic60 は膜貫通 (TM) ドメインを介して IMM に固定されます。
インタラクション
IMMTはBAT2と相互作用することが示されている。[8] )
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000132305 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000052337 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Gieffers C、Korioth F、Heimann P、Ungermann C、Frey J (1997 年 5 月)。「ミトフィリンは、ミトコンドリア内膜の膜貫通タンパク質で、2 つのアイソフォームとして発現します」。実験細胞研究。232 (2): 395–399。doi : 10.1006 /excr.1997.3539。PMID 9168817 。
- ^ 伊調哲、池田哲、松本裕、花岡F、加地K、土田直 (1994年7月)。 「心筋で優先的に転写される新規ヒト遺伝子」。遺伝子。144 (2): 301–306。土井：10.1016/0378-1119(94)90394-8。PMID 8039717。
- ^ 「Entrez Gene: IMMT 内膜タンパク質、ミトコンドリア (ミトフィリン)」。
- ^ Lehner B、Semple JI、Brown SE、Counsell D、Campbell RD、Sanderson CM (2004 年 1 月)。「高スループット酵母 2 ハイブリッド システムの分析と、ヒト MHC クラス III 領域内にコードされている細胞内タンパク質の機能予測へのその使用」。Genomics。83 ( 1 ) : 153–167。doi : 10.1016 /S0888-7543(03)00235-0。PMID 14667819 。
さらに読む
- Dawson SJ、White LA (1992 年 5 月)。「シプロフロキサシンによる Haemophilus aphrophilus 心内膜炎の治療」。The Journal of Infection。24 ( 3): 317–320。doi :10.1016/S0163-4453(05)80037-4。PMID 1602151 。
- Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング: 真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–174. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Bonaldo MF、 Lennon G、Soares MB (1996 年 9 月)。「正規化と減算: 遺伝子発見を容易にする 2 つのアプローチ」。ゲノム研究。6 (9): 791–806。doi : 10.1101/ gr.6.9.791。PMID 8889548 。
- Hillier LD、Lennon G、Becker M、Bonaldo MF、Chiapelli B、Chissoe S、他 (1996 年 9 月)。「280,000 個のヒト発現配列タグの生成と分析」。 ゲノム研究。6 ( 9): 807–828。doi : 10.1101/ gr.6.9.807。PMID 8889549。
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–156. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
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