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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | IFNK、IFNT1、INFE1、インターフェロンκ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：615326; MGI : 2683287;ホモロジーン: 36384;ジーンカード：IFNK; OMA :IFNK - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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インターフェロンκ （IFNκとも呼ばれる）は、ヒトではIFNK遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
関数
IFN-κはI型インターフェロンファミリーの一員です。I型インターフェロンは、ウイルス感染に対する宿主防御に重要な役割を果たす関連糖タンパク質のグループです。このタンパク質はケラチノサイトで発現し、遺伝子はI型インターフェロンクラスターに隣接する9番染色体にあります。[5]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000147896 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000042993 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab 「Entrez Gene: インターフェロン」。
- ^ LaFleur DW、Nardelli B、Tsareva T、Mather D、Feng P、Semenuk M、Taylor K、Buergin M、Chinchilla D、Roshke V、Chen G、Ruben SM、Pitha PM、Coleman TA、Moore PA (2001 年 10 月)。「インターフェロン-κ、ヒトケラチノサイトで発現する新しい I 型インターフェロン」。J . Biol. Chem . 276 (43): 39765–71. doi : 10.1074/jbc.M102502200 . PMID 11514542。
- ^ Nardelli B、Zaritskaya L、Semenuk M、Cho YH、LaFleur DW、Shah D、Ullrich S、Girolomoni G、Albanesi C、Moore PA (2002 年 11 月)。「新規 I 型 IFN である IFN-kappa の自然免疫系細胞によるサイトカイン産生に対する調節効果」。J . Immunol . 169 (9): 4822–30. doi : 10.4049/jimmunol.169.9.4822 . PMID 12391192。
3. 一時的に発現した IFN-κ の抗ウイルス活性は細胞関連である。Buontempo, PJ、Jubin, RG、Buontempo, CA、Wagner, NE、Reyes, GR、Baroudy、BMJ Interferon Cytokine Res. (2006) [Pubmed]
さらに読む
- Liu C, Batliwalla F, Li W, et al. (2008). 「ゲノムワイド関連スキャンにより、関節リウマチにおける抗TNF療法への異なる反応に関連する候補多型が特定される」Mol. Med . 14 (9–10): 575–81. doi :10.2119/2008-00056.Liu. PMC 2443997. PMID 18615156 .
- DeCarlo CA、Severini A、Edler L、et al. (2010)。「IFN-κ、新しいタイプ I IFN は、HPV 陽性ヒト子宮頸部ケラチノサイトでは検出されない」。Lab . Invest。90 ( 10 ) : 1482–91。doi : 10.1038 /labinvest.2010.95。PMID 20479716。
- Silva LK、Blanton RE、Parrado AR、他 (2010)。「デング出血熱は JAK1 の多型と関連している」。Eur . J. Hum. Genet . 18 (11): 1221–7. doi :10.1038/ejhg.2010.98. PMC 2950898. PMID 20588308 。
- Yang XR、Liang X、Pfeiffer RM、他 (2010)。「CDKN2A 変異の有無にかかわらず、黒色腫になりやすい家族における 9p21 変異と皮膚悪性黒色腫、母斑、および色素沈着表現型との関連」。Fam . Cancer . 9 (4): 625–33. doi :10.1007/s10689-010-9356-3. PMC 3233727. PMID 20574843 。
- フェレイラ RC、パン・ハマストローム Q、グラハム RR 他（2010年）。 「IFIH1 およびその他の自己免疫リスク対立遺伝子と選択的 IgA 欠損症との関連」。ナット。ジュネット。42 (9): 777–80。土井：10.1038/ng.644。PMID 20694011。S2CID 205356843 。
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- Rincon-Orozco B、Halec G、Rosenberger S、et al. (2009)。「ヒトパピローマウイルス16型陽性細胞におけるインターフェロン-κのエピジェネティックサイレンシング」。Cancer Res . 69 (22): 8718–25. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-09-0550 . PMID 19887612。
- Humphray SJ 、Oliver K、Hunt AR、他 (2004)。「ヒト染色体9のDNA配列と分析」。Nature 429 ( 6990 ) : 369–74。Bibcode : 2004Natur.429..369H。doi : 10.1038/nature02465。PMC 2734081。PMID 15164053。
- Zhang Z、Henzel WJ (2004)。「実験的に検証された切断部位の分析に基づくシグナルペプチド予測」。Protein Sci . 13 (10): 2819–24. doi :10.1110/ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161 。
- van Es MA、Veldink JH、Saris CG、他 (2009)。「ゲノムワイド関連研究により、19p13.3 (UNC13A) と 9p21.2 が散発性筋萎縮性側索硬化症の感受性遺伝子座であることが特定されました」。Nat . Genet . 41 (10): 1083–7. doi :10.1038/ng.442. PMID 19734901. S2CID 8659710.
- Harley IT、Niewold TB、Stormont RM、他 (2010)。「全身性エリテマトーデスにおけるインターフェロン-κ付近の遺伝的変異の役割」。J . Biomed. Biotechnol . 2010 :1–11. doi : 10.1155/2010/706825 . PMC 2914299. PMID 20706608 .
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