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| 名前 | |||
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| IUPAC名
1-メチル-3-(2-メチルプロピル)-7H-プリン-2,6-ジオン
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| その他の名前
3-イソブチル-1-メチルキサンチン
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| 識別子 | |||
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |||
| チェムBL | |||
| ケムスパイダー | |||
| ドラッグバンク | |||
| ECHA 情報カード | 100.044.767 | ||
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| ケッグ | |||
パブケム CID
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| ユニ | |||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| C10H14N4O2 | |||
| モル質量 | 222.3グラム/モル | ||
| 外観 | 白無地 | ||
| 融点 | 199~201℃(390~394℉、472~474K) | ||
| 溶解度 | エタノール、DMSO、メタノールに可溶 | ||
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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IBMX (3-イソブチル-1-メチルキサンチン) は、他のメチルキサンチン誘導体と同様に、次の特徴があります。
- 競合的非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤[1]は細胞内cAMPを上昇させ、PKAを活性化し、TNFα [2] [3]およびロイコトリエン[4]の合成を阻害し、炎症および自然免疫を減少させ、[4]
- 非選択的アデノシン受容体拮抗薬。[5]
ホスホジエステラーゼ阻害剤としてのIBMXはIC 50 = 2~50 μM [6]を有し、 PDE8やPDE9を阻害しない。[7]
参考文献
- ^ Essayan, DM (2001 年 11 月). 「環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ」.アレルギーおよび臨床免疫学ジャーナル. 108 (5): 671–80. doi : 10.1067/mai.2001.119555 . PMID 11692087.
- ^ Deree, J; Martins, JO; Melbostad, H; Loomis, WH; Coimbra, R (2008 年 6 月)。「ヒト単核細胞における TNF-α 産生の調節に関する考察: 非特異的ホスホジエステラーゼ阻害の影響」。クリニック (サンパウロ)。63 (3): 321–8。doi : 10.1590 /S1807-59322008000300006。PMC 2664230。PMID 18568240。
- ^ マーケス、LJ;鄭、L;ポーラキス、N;グズマン、J;アメリカ、コスタベル(1999 年 2 月)。 「ペントキシフィリンはヒト肺胞マクロファージからのTNF-α産生を阻害する」。米国呼吸器および救命救急医学ジャーナル。159 (2): 508-11.土井:10.1164/ajrccm.159.2.9804085。PMID 9927365。
- ^ ab Peters-Golden, M; Canetti, C; Mancuso, P; Coffey, MJ (2005 年 1 月 15 日). 「ロイコトリエン: 自然免疫応答の過小評価されたメディエーター」(PDF) . Journal of Immunology . 174 (2): 589–94. doi : 10.4049/jimmunol.174.2.589 . PMID 15634873.
- ^ Daly, JW ; Jacobson, KA; Ukena, D (1987). 「アデノシン受容体:選択的作動薬と拮抗薬の開発」。臨床生物学研究の進歩。230 : 41–63。PMID 3588607 。
- ^ Beavo, JA; Rogers, NL; Crofford, OB; Hardman, JG; Sutherland, EW; Newman, EV (1970 年 11 月)。「キサンチン誘導体の脂肪分解およびアデノシン 3',5'-一リン酸ホスホジエステラーゼ活性に対する影響」。分子薬理学。6 (6): 597–603。PMID 4322367。
- ^ Soderling, SH; Beavo, JA (2000 年 4 月). 「cAMP および cGMP シグナル伝達の制御: 新しいホスホジエステラーゼと新しい機能」. Current Opinion in Cell Biology . 12 (2): 174–9. doi :10.1016/s0955-0674(99)00073-3. PMID 10712916.


