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| 色素沈着低下 | |
|---|---|
| 白斑における色素減少 | |
| 専門 | 皮膚科 |
色素減少は、皮膚の一部が基準の皮膚色よりも明るくなるが、色素が完全になくなるわけではないという特徴があります。これは、色素が全くなくなるという特徴を持つ脱色素症と混同しないでください。 [1]これは、メラノサイトまたはメラニンの枯渇、またはメラノサイトがメラニンを作るために使用するアミノ酸 チロシンの減少 によって引き起こされます。 [2]一般的な遺伝的原因には、チロシナーゼ遺伝子またはOCA2遺伝子の変異が含まれます。[3] [4] メラニン色素は皮膚、目、髪に存在する傾向があるため、低色素症の人はこれらの部分によく影響を受けます。[2]
色素脱失は一般的であり、約20人に1人は少なくとも1つの色素脱失斑を持っています。色素脱失は、特に色素脱失の跡が目立ちやすい肌の色の濃い人にとっては、不快なものです。色素脱失の原因のほとんどは深刻なものではなく、簡単に治療できます。[5]
プレゼンテーション
関連する症状
それは次の場所で見られます:
- アルビニズム[2]
- 特発性滴状低色素症
- ハンセン病
- 白変症
- フェニルケトン尿症[2]
- 白色粃糠疹
- 白斑
- アンジェルマン症候群
- 白癬菌
- イチゴ腫
- イマチニブ療法のまれな副作用
- 高濃度コルチコステロイドの注射(一時的)[1]
診断
色素沈着が薄い部分は、色素減少症の兆候である可能性があります。生検や遺伝情報も診断に使用されます。
治療
多くの場合、色素沈着はレーザー治療によって引き起こされますが、色素沈着は他のレーザーや光源で治療することができます。[6]色素沈着の少ない皮膚をより正常な外観にするために、 マイクロピグメンテーションを使用することもできます。[7]
色素沈着低下の治療法は、変色の最初の原因によって異なります。[医学的引用が必要]
参照
参考文献
- ^ ab 神海 奏; フォックス リンディ (2018)。「皮膚疾患」。現在の医学的診断と治療。ニューヨーク、NY:マグロウヒル。
- ^ abcd Ferrier, Denise R. (2017).生化学(第7版). フィラデルフィア. ISBN 978-1-4963-4449-6. OCLC 956263971.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^ ボローニャ、ジーン、ブレイバーマン、アーウィン (2014)。「内科疾患の皮膚症状」。ハリソン内科原理。ニューヨーク、NY:マグロウヒル。
- ^ クロス、ハロルド。「病気の生化学的基礎」。The Big Picture: Medical Biochemistry Eds。ニューヨーク、NY: McGraw-Hill。
- ^ Hill, Jeremy P.; Batchelor, Jonathan M. (2017-01-12). 「色素沈着低下へのアプローチ」. BMJ . 356 : i6534. doi :10.1136/bmj.i6534. ISSN 0959-8138. PMID 28082370. S2CID 26827617.
- ^ Reszko, Anetta; Sukal, Sean A.; Geronemus, Roy G. (2008 年 7 月 14 日)。「皮膚タイプ VI の患者における狭帯域 UV-B 光源によるレーザー誘発性色素脱失の回復」。皮膚外科手術。34 (10): 1423–1426。doi : 10.1097 /00042728-200810000-00021。PMID 18637814。
- ^ヘイニー、ベス(2019年9月21日)。 「永久および半永久的なマイクロピグメント治療」。美容処置:看護師のための美容皮膚科ガイド。チャム:シュプリンガーインターナショナルパブリッシング。pp.59–66。doi :10.1007/ 978-3-030-19948-7_7。ISBN 978-3-030-19947-0. S2CID 203829421。
- ^ ハリソンの内科原理。ロンゴ、ダン L. (ダン・ルイス)、1949-、ファウチ、アンソニー S.、1940-、カスパー、デニス L.、ハウザー、スティーブン L.、ジェイムソン、J. ラリー、ロスカルゾ、ジョセフ。(第 18 版)。ニューヨーク: マグロウヒル。2012 年。ISBN 9780071748902. OCLC 747712285.
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