多汗症

過湿症（以前はガラス化と呼ばれていた）は、組織培養で生成された植物の過剰な水分補給、低い木質化、気孔機能の障害、および機械的強度の低下を引き起こす生理学的奇形です。その結果、屋外での成長のために集中的な温室順応を行わないと、そのような植物の再生が悪くなります。 ^[1] さらに、場合によっては葉先や芽の壊死につながることもあり、多くの場合、シュートの頂端優位性が失われます。 ^[2]一般に、過湿症の主な症状は、クロロフィルの不足と高い水分含有量によって示される半透明の特徴です。具体的には、クチクラ層が薄いか存在しない、柵状細胞の数が減少、気孔が不規則、細胞壁が発達していない、葉肉細胞層の細胞内空間が大きいことが、過湿症に関連する解剖学的変化の一部であると説明されています。^[3]

原因

植物組織培養における過湿の主な原因は、高塩分濃度、高相対湿度、低光強度、容器内の大気中のガス蓄積、継代培養間の時間間隔、継代培養数、ゲル化剤の濃度と種類、使用した組織片の種類、微量元素の濃度、ホルモンの不均衡など、酸化ストレスを引き起こす要因です。^{[4]過湿は、}液体培養で育った植物やゲル化剤の濃度が低い場合によく見られます。高アンモニウム濃度も過湿の一因となります。^[5]

コントロール

過湿は、培養容器の雰囲気を変更することで監視できます。容器内の相対湿度の調整は、制御すべき最も重要なパラメータの 1 つです。ガス透過性膜を使用すると、周囲の環境との水蒸気やエチレンなどの他のガスの交換が増えるため、この点で役立つ場合があります。高濃度のゲル化剤と、より強度の高いゲル化剤を使用すると、過湿のリスクが軽減される可能性があります。過湿は、培地上で水を凝縮させる底部冷却、^[6]サイトカイニン-メタ-トポリン (6-(3-ヒドロキシベンジルアミノ)プリン) の使用、培地中の低濃度サイトカイニンと硝酸アンモニウムの組み合わせ、唯一の窒素源としての硝酸塩またはグルタミンの使用、培地中の NH4+:NO3- 比の減少によっても制御できます。^[7]ラバンデュラ・アンギスティフォリア の組織培養におけるカルシウム欠乏に関する研究では、培地中のカルシウムの増加が過水分症を減少させることが示された。^[8]

参照

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注釈と参考文献

^ Kei-ichiro U, Susan C and Kalidas S (1998). オレガノから分離したPseudomonas sp.による組織培養で生成されたラズベリー（Rubus sp.）クローン株の過湿状態の低減と成長の促進。プロセス生化学33(4): 441-445。
^ Cassells A および Curry R (2001)。植物組織培養における酸化ストレスと生理学的、エピジェネティックおよび遺伝的変動性: マイクロプロパゲーターおよび遺伝子エンジニアへの影響。植物細胞、組織および器官培養。64(2-3):145-157
^ Franck T、Kevers C、Gaspar T、Dommes J、Deby C、Greimers R、Serteyn D、Deby-Dupont G (2004)。ゲルライトで培養したPrunus aviumのシュートの過湿：制御されたストレス応答。植物生理学および生化学、42：519-527
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^ Franck T、Kevers C、Gaspar T、Dommes J、Deby C、Greimers R、Serteyn D、Deby-Dupont G (2004)。ゲルライトで培養したPrunus aviumのシュートの過湿：制御されたストレス応答。植物生理学および生化学、42：519-527
^ Pérez-Tornero O、Egea J、Olmos E、Burgos L (2001)。ミクロ増殖アプリコット栽培品種における過湿の制御。インビトロ細胞および発生生物学。植物。37(2): 250-254
^ Bairu M、Stirk W、Dolezal K、Van Staden J (2007)。絶滅危惧種アロエポリフィラのマイクロプロパゲーションプロトコルの最適化：メタトポリンとその誘導体はベンジルアデニンとゼアチンの代替として役立つか？植物細胞組織器官カルト90：15–23
^ Machado, MP, ALL Silva, LA Biasi, C. Deschamps, JC Bespalhok Filho および F. Zanette。(2014)「組織のカルシウム含有量がラバンデュラ・アンギスティフォリア・ミルのin vitro再生シュートの過湿およびシュート先端壊死に与える影響」。ブラジル生物技術アーカイブ。57 (5): 636– 643。doi : 10.1590/S1516-8913201402165。{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ アレム、アデエミ O.;バイル、マイケル W.ドレジャル、カレル。フィニー、ジェフリー F.ヴァン・スタデン、ヨハネス（2012）。「トポリン：植物組織培養の課題に対する万能薬?」。植物の細胞、組織および器官の培養。108 (1): 1–16 .土井:10.1007/s11240-011-0007-7。S2CID 15366886。

外部リンク

http://users.ugent.be/~pdebergh/tro/tro3_d01.htm ^{[永久リンク切れ‍ ]}

[1] Kei-ichiro U, Susan C and Kalidas S (1998). オレガノから分離したPseudomonas sp.による組織培養で生成されたラズベリー（Rubus sp.）クローン株の過湿状態の低減と成長の促進。プロセス生化学33(4): 441-445。

[2] Cassells A および Curry R (2001)。植物組織培養における酸化ストレスと生理学的、エピジェネティックおよび遺伝的変動性: マイクロプロパゲーターおよび遺伝子エンジニアへの影響。植物細胞、組織および器官培養。64(2-3):145-157

[3] Franck T、Kevers C、Gaspar T、Dommes J、Deby C、Greimers R、Serteyn D、Deby-Dupont G (2004)。ゲルライトで培養したPrunus aviumのシュートの過湿：制御されたストレス応答。植物生理学および生化学、42：519-527

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[5] Franck T、Kevers C、Gaspar T、Dommes J、Deby C、Greimers R、Serteyn D、Deby-Dupont G (2004)。ゲルライトで培養したPrunus aviumのシュートの過湿：制御されたストレス応答。植物生理学および生化学、42：519-527

[6] Pérez-Tornero O、Egea J、Olmos E、Burgos L (2001)。ミクロ増殖アプリコット栽培品種における過湿の制御。インビトロ細胞および発生生物学。植物。37(2): 250-254

[7] Bairu M、Stirk W、Dolezal K、Van Staden J (2007)。絶滅危惧種アロエポリフィラのマイクロプロパゲーションプロトコルの最適化：メタトポリンとその誘導体はベンジルアデニンとゼアチンの代替として役立つか？植物細胞組織器官カルト90：15–23

[8] Machado, MP, ALL Silva, LA Biasi, C. Deschamps, JC Bespalhok Filho および F. Zanette。(2014)「組織のカルシウム含有量がラバンデュラ・アンギスティフォリア・ミルのin vitro再生シュートの過湿およびシュート先端壊死に与える影響」。ブラジル生物技術アーカイブ。57 (5): 636– 643。doi : 10.1590/S1516-8913201402165。{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[9] アレム、アデエミ O.;バイル、マイケル W.ドレジャル、カレル。フィニー、ジェフリー F.ヴァン・スタデン、ヨハネス（2012）。「トポリン：植物組織培養の課題に対する万能薬?」。植物の細胞、組織および器官の培養。108 (1): 1–16 .土井:10.1007/s11240-011-0007-7。S2CID 15366886。