ヘパトシスティス

ヘパトシスティス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
クレード:	発汗抑制剤
クレード:	ロシア
クレード:	アルベオラータ
門:	アピコンプレックス
クラス：	アコノイド目
注文：	ヘモスポロリダ
家族：	マラリア原虫
属:	肝システィス; ・レバディティとシェーン、1932年
種
	テキストを参照
同義語
	肝囊胞;

HepatocystisはCulicoides属のユスリカによって媒介される寄生虫の属です。宿主は旧世界の霊長類、コウモリ、カバ、リスなどです。この属は新世界には存在しません。この属は 1932 年に Levaditi と Schoen によってHepatocystesとして設立されました。

分類

タイプ種はHepatocystis kochiです。現在、この属には 25 種が認められています。

種リスト

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ヘパトシスティス・バイナエ
ヘパトシスティス・ブイレジ
ヘパトシスティス・ブレイイ
ヘパトシスティス・ブロセッティ
ヘパトシスティス・カーペンテリ
ヘパトシスティス・オナガバチ
ヘパトシスティス・エポモフォリ
ヘパトシスティス・フィールディ
ヘパトシスティス・フォイレイ
ヘパトシスティス・ガルナミ
ヘパトシスティス・ヒポシデリ
ヘパトシスティス・カバ
ヘパトシスティス・コーチ
ヘパトシスチス・レヴィネイ
ヘパトシスティス・リムノトラギ
ヘパトシスティス・マレーエンシス
ヘパトシスティス・ムーリ
ヘパトシスティス・ペロナエ
ヘパトシスティス・プテロピ
ヘパトシスティス・ラトゥファエ
ヘパトシスティス・ロダイニ
ヘパトシスティス・セムノピテクス
ヘパトシスティス・シミエ
ヘパトシスティス・タイワネンシス
ヘパトシスティス・ヴァッサリ

歴史

コウモリにおけるマラリアの最初の観察は、1898年にディオニシがコウモリの血液中の配偶子母細胞について記述した19世紀末にまで遡ります。この属の基準種（ヘパトシスティス・コーチ）は、1899年にラベランによって霊長類の血液から記述され、彼はそれをPlasmodium kochiと命名しました。

ライフサイクル

原生動物は昆虫媒介生物に咬まれることで感染します。スポロゾイトは肝臓に移動し、通常は肝実質内でメロシストを形成します。また、脾臓や肺でも発生することがあります。肉眼では、組織内に白色から灰色の結節巣として現れます。これらの臓器内の病変は、境界明瞭な局所線維症、好酸球および組織球の蓄積、出血または正常な構造の喪失を伴うヘモジデリン沈着症を特徴とします。

嚢胞状の赤血球外分裂体はメロシスト内に存在し、メロサイトの縁の周囲に多数存在します。嚢胞の中心核は、細胞を含まない顆粒物質で構成されています。

放出されたメロゾイトは、他の肝細胞または赤血球に侵入します。赤血球内では、メロゾイトはまずリング状になり、次に栄養体、最後に配偶子母細胞になります。配偶子母細胞は巨大で、赤血球全体を満たします。マラリア原虫の配偶子母細胞の核は、ヘパトゾーンの配偶子母細胞とは異なり、フォイルゲン陰性です。赤血球内にはヘモゾインが見つかることがあります。

感染した赤血球は、昆虫媒介生物が宿主を餌とするときに取り込まれます。媒介生物内では、胞子形成サイクルは 5 ～ 6 日間続きます。オーシストは、主に脳と眼の近くの頭部の血腔内で発生します。

病理学

成熟したメロシストは、肝臓の表面に肉眼で見えます。これらは隆起した灰白色から半透明の病巣として現れ、中央に液体が蓄積しています。治癒した病変を示す石灰化を伴う線維化の陥没領域が複数見られる場合もあります。

顕微鏡的に見ると、肝嚢胞には不規則な中央空間があり、わずかに好酸性で無細胞の綿状物質で満たされています。これを取り囲むように、直径約 1.0～2.0 mm の無数の円形でわずかに好塩基性のメロゾイトが周縁に存在しています。嚢胞自体は、薄く回旋した好酸性の硝子質被膜で囲まれています。メロシストに対する顕著な炎症反応は、存在する場合と存在しない場合があります。反応が存在する場合、通常は好酸球とリンパ球の混合による肉芽腫性反応です。

血液中に初めて現れるのは通常、感染後 2 か月後です。血液中に見られるのは配偶子母細胞のみです。配偶子母細胞は最初の 3 日間で数が 2 倍になり、成熟します。成熟に達すると、数は徐々に減少し、通常 1 か月後には消えます。二次的なエピソードはさまざまな間隔で発生する場合があります。

初期の配偶子母細胞は、小さなループ状の細胞質を持つ、微細で密集したクロマチンの斑点から構成されています。寄生虫が成長するにつれて、クロマチンは半円状または複数の点状に広がる傾向があります。赤血球には点状の斑点はありません。

成熟した配偶子母細胞は、他の原生動物と比べると通常の赤血球染色よりも大きく、染色性は劣ります。雄と雌の配偶子母細胞の両方において、核は 2 つの部分から構成されます。

大配偶子母細胞は直径 9.5 マイクロメートルの鋼鉄青色です。核は淡いピンク色の領域を持ち、中央に濃いクロマチンがあり、小配偶子母細胞の核よりはるかに小さいです。

微小生殖母細胞は、あまり濃く染色されず、ビスケット色で、直径 9.0 マイクロメートルです。核は、寄生虫の 3 分の 1 から半分を占める、大きな楕円形の淡いピンク色の領域です。

臨床的特徴

流行地域では、非ヒト霊長類における発生率は 24 ～ 75% の範囲に及ぶことがあります。ヘパトシスティスの感染では通常発熱は起こりませんが、宿主に貧血を引き起こす可能性があります。

ダフィー抗原のいくつかのバージョンは、キイロヒヒ（Papio cynocephalus ）の肝細胞感染症からの保護と関連付けられている。^[1]

ホストレコード

霊長類とコウモリは、これらの寄生虫の最も一般的な宿主として特定されています。H . bouillezi、H. cercopitheci、H. kochi、およびH. simiaeはアフリカのサルに感染します。H . semnopitheciとH. taiwanensisはアジアのサルに感染します。これらの種は異なる系統群に属している可能性がありますが、これはまだわかっていません。

寄生虫種が知られている宿主

H. bainae — カンター丸葉コウモリ ( Hipposideros galeritus ) ^[2]
H. bouillezi — モナザル ( Cercopithecus mona )
H. brosseti — フランケの肩章付きオオコウモリ ( Epomops franqueti ) ^[3]
H. carpenteri — シュモクザメコウモリ ( Hypsignathus monstrosus ) ^[4]^[5]
H. cercopitheci — ブラザザル ( Cercopithecus neglectus ) とオオホシバナザル ( Cercopithecus nictitans )。
H. epomorphori — オオコウモリ ( Epomorphorus gambianus ) ^[6]
H. garnhami — オオコウモリ ( Cynopterus sphinx )
H. hippopotami — カバ ( Hippopotamus amphibius )
H. hippposideri — 大型葉鼻コウモリ ( Hipposideros armiger terasensis )。
H. kochi — アフリカミドリザル ( Cercopithecus aethiops )、^[7]^[8]クロマンガベイ ( Cercocebus aterrimus )、クロテナガザル ( Hylobates concolor )
H. levinei — ハイガシラオオコウモリ ( Pteropus poliocephalus ) ^[9]
H. muuli — ベルドモアジリス ( Menetes berdmorei ) ^[10]
H. perronnae —アンゴラオオコウモリ ( Lissonycteris angolensis )、小さな首輪オオコウモリ ( Myonycteris torquata )、
H. pteropi — コウモリ ( Cynopterus bracyotis )、ホースフィールドオオコウモリ ( Cynopterus horsfieldi )、コウモリ ( Pteropus colinus )、オオコウモリ ( Pteropus edwarsii )、メガネオオコウモリ ( Pteropus conspicillatus )、オオコウモリ( Pteropus geddiei )、クロオオコウモリ ( Pteropus gouldi )、ハイガシオオコウモリ ( Pteropus poliocephalus )、アカオオコウモリ ( Pteropus sacpulatus )
H. ロディアーニ— コウモリ ( Hipposideros galeritus )
H. simiae — チャクマヒヒ ( Papio ursinus )
H. semnopitheci — カニクイザル ( Macaca irus )、^[11]スンダアイランドリーフモンキー ( Presbytis aygula ) ^[12]
H. taiwanensis — タイワンロックマック ( Macaca cyclopis )
H. vassali — リス ( Callosciurus flavimanus )^[13]

寄生虫種は不明

アカハラキノボリリス（Callosciurus erythraeus）^[14]
ヒメコウモリ（Cynopterus brachyotis）^[15]
フルーツコウモリ（Cynopterus horsfieldi）^[16]
ハダカオオコウモリ ( Dobsonia moluccense )
エチオピアオオコウモリ ( Epomophorus labiatus )
大型ヒラコウモリ ( Hipposideros armiger terasensis ) ^[14]
ヒッポシドロス・ディアデマ（Hipposideros diadema）
シロテテナガザル（Hylobates concolor）^[17]
タイワンザル( Macaca cyclopis ) ^[14]
ミナミブタオザル ( Macaca nemestrina )
コウモリ（Miniopterus schreibersii）^[14]
オリーブヒヒ (パピオ・アヌビス) ^[18]
キバヒヒ（Papio cynocephalus）^[1]
タイワンムササビ（Petaurista grandis）^[14]
オランウータン ( Pongo pygmaeus ) ^[19]
クロオオコウモリ ( Pteropus alecto )
ヒメコウモリ（Pteropus hypomelanus）^[15]
キクガシラコウモリ ( Rhinolophus ) 種

ベクトル

既知のベクターはCulicoides属に属します。Streblidae の種もベクターとして機能できる可能性がありますが、まだ確実ではありません。

H. brayi — Culicoides nubeculosusおよびCulicoides variipennis
H. kochi — Culicoides adersi Ingram および Macfie 1923
H. levinei —ヌベキュロスス

参考文献

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