ヘレナ・グルート

ヘレナ・グルート
生まれる	1947年（76～77歳） ボゴタ
国籍	コロンビア
母校	ロスアンデス大学
科学者としてのキャリア
フィールド	遺伝学、微生物学、癌研究

ヘレナ・グルート・デ・レストレポ（ボゴタ、1947年）^{[要出典]は、コロンビアの}微生物学者、遺伝学者です。

彼女はロスアンデス大学の生物科学部と医学部の教授です。1984年以来、彼女は人類遺伝学研究所の所長を務めており、彼女の研究は癌の分子疫学、遺伝毒性学、環境変異誘発に焦点を当てています。^[1]彼女はコロンビア科学アカデミー（ACCEFyN）の8人の女性会員の1人です。^{[2] [3]}

グルートは1965年にメアリーマウント校を卒業した。 1970年にロスアンデス大学で微生物学の理学士号を取得し、1984年に人類遺伝学の修士号を取得した。 ^{[4]現在、グルートは}ロスアンデス大学生物科学部の名誉教授であり、人類遺伝学研究所の所長でもある。^[4]

人類遺伝学研究所は、2013年以来、コロンビア科学技術革新省（Colciencias ）からコロンビアの研究センターおよびグループの中で最高の評価（A1）を受けています^。[5]

1984年、グルートはマリア・ビクトリア・モンサルベの後任として人類遺伝学研究所の所長に就任した。当初は、重金属、農薬、溶剤、微粒子の遺伝的影響を調べる、毒性と遺伝学に焦点を当てていた。

同研究室は、ミトコンドリアDNAと染色体DNAを用いて、アメリカ植民地時代の人々の人口動態を理解することを目指している。また、集団多型の検出とそれがDNA修復や癌に及ぼす影響についても進歩を遂げている。

1998 年以来、当研究所はDNA 修復現象や細胞毒性を理解し、生物医学研究における細胞マトリックスの利点を探求するための細胞培養手法を確立してきました。

研究室の最新の研究分野は、フォン・ヴィレブランド病、血友病AおよびB、糖尿病、関節リウマチ、皮膚炎、フリードライヒ運動失調症、眼皮膚白皮症、多発性硬化症などの複合疾患におけるエピジェネティクス効果です。

• 2013年コロンビア科学アカデミー会員。^[5]
• 2013年科学技術分野における「2013年女性成功賞」受賞。^[5]
• 2015年コロンビア国立医学アカデミー準会員。^[5]

グルートの最も引用されている出版物は以下の通りである: ^[6]

• HM Cann、C De Toma、L Cazes、MF Legrand、V Morel、L Piouffre。ヒトゲノム多様性細胞株パネル。(2002) Science 296 (5566)、261-262
• MC Bortolini、FM Salzano、MG Thomas、S Stuart、SPK Nasanen、CHD Ba. アメリカ大陸における古代の人口動態の異なる歴史を示す Y 染色体の証拠 (2003)アメリカ人類遺伝学ジャーナル73 (3)、524-539
• CM モンロイ、AC コルテス、DM シカール、HG デ レストレポ。インビトロでのグリフォサトによる細胞毒性および遺伝毒性の除去。 (2005)バイオメディカ25 (3)、335-345
• MM Torres、CM Bravi、MC Bortolini、C Duque、S Callegari‐Jacques。南アメリカ北部の集団に共通する主要な創始者ネイティブアメリカンハプログループ C の復帰変異体。(2006) American Journal of Human Biology 18 (1)、59-65
• H オッサ、J アキノ、R ペレイラ、A イバラ、RH オッサ、LA ペレス、JD グランダ。コロンビアの混血集団の祖先の状況を概説します。 (2016) PLoS One 11 (10)、e0164414

• Google Scholarにインデックスされた Helena Groot の出版物