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ヘミン（ヘミン；塩化第二鉄ヘム；フェリプロトポルフィリンIX塩化物[ 2 ]）は、ヒトの血液のヘモグロビンに含まれるヘムBなどのヘム基から形成される塩素を含む鉄含有ポルフィリンである。
ヘミンは、配位性の塩化物リガンドを持つ三価鉄（Fe 3+）イオンを含むプロトポルフィリンIXである。
ヘミンは暗褐色の固体で、水にはほとんど溶けませんが、アルカリ性の水溶液には溶けて、ヘマチンの暗緑色の水溶液を形成します。
化学的には、ヘミンは関連するヘム化合物であるヘマチンと主に異なる点として、ヘミンでは配位イオンが塩化物イオンであるのに対し、ヘマチンでは配位イオンが水酸化物イオンである。 [ 3 ] ヘム中の鉄イオンは二価鉄（Fe 2+）であるのに対し、ヘミンとヘマチンでは三価鉄（Fe 3+）である。
ヘミンは、例えば古い赤血球のターンオーバーの際など、人体内で内因的に産生される物質です。溶血や血管損傷の結果として、不適切に生成されることもあります。ヘモペキシンや血清アルブミンなど、ヒトの血液中のいくつかのタンパク質はヘミンと結合します。
ヘミンはアンモニア溶液中でシアン化水素と反応し、血のような赤色の錯体を形成する。
ヘミンの凍結乾燥製剤は、特に急性間欠性ポルフィリン症などのポルフィリン症発作の治療薬として、特定の症例で使用されています。ヘミンを投与すると、これらの患者のヘム欠乏を軽減し、生化学的フィードバックによってデルタアミノレブリン酸シンターゼ（ポルフィリン合成の主要酵素）の活性を抑制し、その結果、ポルフィリンおよびヘムの毒性前駆物質の産生が減少します。このような薬理学的状況では、ヘミンは通常、静脈炎のリスクを軽減し、遊離状態で循環すると反応する可能性のある化合物を安定化させるために、医療従事者による投与前にヒトアルブミンと混合されます。このようなヘミンの薬理学的製剤は、Panhematin [ 4 ]や Normosang [ 5 ]などの商標名を含むさまざまな商品名で販売されています。
ヘミンは1853年にルドヴィク・カロル・タイヒマンによって初めて血液から結晶化されました。タイヒマンは血液色素が微細な結晶を形成できることを発見しました。そのため、ヘミンの結晶は「タイヒマン結晶」と呼ばれることがあります。ハンス・フィッシャーはヘミンを合成し、1930年にノーベル化学賞を受賞しました。[ 6 ]フィッシャーの手順は、脱線維化血液を酢酸中の塩化ナトリウム溶液で処理することです。[ 7 ]
ヘミンは、ヘモグロビンを氷酢酸（生理食塩水で飽和させたもの）で加熱する、いわゆるタイヒマン試験によってヘモグロビンから生成される。これは血液の痕跡を検出するために使用できる。
ヘミンはインフルエンザ菌の増殖に必要な「X因子」と考えられている。[ 8 ]