ヒトのタンパク質とコード遺伝子
ホーマー3 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス HOMER3 、HOMER-3、VESL3、ホーマー足場タンパク質3、ホーマー足場タンパク質3 外部ID オミム ：604800; MGI : 1347359; ホモロジーン : 37972; ジーンカード ：HOMER3; OMA :HOMER3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体8（マウス） [2] バンド 8|8 B3.3 始める 70,282,827 bp [2] 終わり 70,294,361 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 小脳虫部 小脳の右半球 C1セグメント 脾臓 太ももの筋肉 腓腹筋 迷走神経下神経節 子宮内膜間質細胞 神経節隆起 甲状腺の右葉
トップの表現 小脳皮質 小脳葉 心室帯 卵黄嚢 小脳虫部 海馬歯状回顆粒細胞 網膜の神経層 リップ 神経節隆起 胚
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質C末端結合 タンパク質結合 タンパク質ドメイン特異的結合 Gタンパク質共役グルタミン酸受容体結合 同一のタンパク質結合 細胞成分
細胞の基底部分 細胞接合 シナプス後膜 シナプス シナプス後密度 膜 細胞質 細胞質 細胞膜 細胞成分 グルタミン酸シナプス 樹状突起 ニューロン投影 生物学的プロセス
Gタンパク質共役グルタミン酸受容体シグナル伝達経路 タンパク質標的 インターロイキン2産生の抑制 カルシニューリン-NFATシグナル伝達カスケードの負の制御 シナプス後神経伝達物質受容体の活性の調節 ストア作動性カルシウム流入の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001145721 NM_001145722 NM_001145724 NM_004838
RefSeq (タンパク質) NP_001139193 NP_001139194 NP_001139196 NP_004829 NP_001139194.1 NP_001139196.1
場所 (UCSC) 19章: 18.93 – 18.94 Mb 8 章: 70.28 – 70.29 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ホーマータンパク質ホモログ3 は、ヒトでは HOMER3 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
関数 この遺伝子は、樹状タンパク質のホーマーファミリーのメンバーをコードしています。このファミリーのメンバーは、グループ1代謝性グルタミン酸受容体の機能を制御します。コードされているタンパク質は、細胞の成長に関与している可能性があります。 [7]
インタラクション HOMER3はTRPC1 [8] および RYR1 [9] と 相互作用する ことが示されている 。
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000051128 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000003573 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Soloviev MM、Ciruela F、Chan WY、McIlhinney RA (2000 年 2 月)。「広範な選択的 スプライシング によって生成された、構造的に異なる 2 つのヒトホーマー グループの分子特性」。Journal of Molecular Biology。295 ( 5): 1185–200。doi :10.1006/ jmbi.1999.3436。PMID 10653696 。 ^ Tu JC、Xiao B、Yuan JP、Lanahan AA、Leoffert K、Li M、Linden DJ、Worley PF (1998 年 10 月)。「Homer は新規のプロリンリッチモチーフに結合し、グループ 1 代謝型グルタミン酸受容体を IP3 受容体とリンクします」。Neuron . 21 ( 4): 717–26. doi : 10.1016/S0896-6273(00)80589-9 . PMID 9808459. S2CID 2851554. ^ ab "Entrez Gene: HOMER3 homer homolog 3 (Drosophila)". ^ Yuan JP、Kiselyov K、Shin DM、Chen J、Shcheynikov N、Kang SH、Dehoff MH、Schwarz MK、Seeburg PH、Muallem S、Worley PF (2003 年 9 月)。「Homer は TRPC ファミリー チャネルに結合し、IP3 受容体による TRPC1 のゲーティングに必要」。Cell . 114 (6): 777–89. doi : 10.1016/S0092-8674 ( 03)00716-5 . PMID 14505576. S2CID 10552676。 ^ Feng W, Tu J, Yang T, Vernon PS, Allen PD, Worley PF, Pessah IN (2002年11月). 「Homerはリアノジン受容体1型チャネル複合体のゲインを制御する」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (47): 44722–30. doi : 10.1074/jbc.M207675200 . PMID 12223488.
さらに読む
Brakeman PR、Lanahan AA、O'Brien R、Roche K、Barnes CA、Huganir RL、Worley PF (1997 年 3 月)。「Homer: 代謝型グルタミン酸受容体に選択的に結合するタンパク質」。Nature。386 ( 6622 ) : 284–8。Bibcode : 1997Natur.386..284B。doi : 10.1038/386284a0。PMID 9069287。S2CID 4346579。 Xiao B、Tu JC、Petralia RS、Yuan JP、Doan A、Breder CD、Ruggiero A、Lanahan AA、Wenthold RJ、Worley PF (1998 年 10 月)。「Homer はグループ 1 代謝型グルタミン酸受容体と Homer 関連シナプスタンパク質の多価複合体との関連を制御する」。Neuron。21 ( 4 ) : 707–16。doi : 10.1016 /S0896-6273(00 ) 80588-7。PMID 9808458。S2CID 16431031 。 Feng W、Tu J、Yang T、Vernon PS 、 Allen PD、Worley PF、Pessah IN (2002 年 11 月)。「Homer はリアノジン受容体タイプ 1 チャネル複合体のゲインを調節する」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 47): 44722–30。doi : 10.1074/ jbc.M207675200。PMID 12223488 。 Yuan JP、Kiselyov K、Shin DM、Chen J、Shcheynikov N、Kang SH、Dehoff MH、Schwarz MK、Seeburg PH、Muallem S、Worley PF (2003 年 9 月)。「Homer は TRPC ファミリー チャネルに結合し、IP3 受容体による TRPC1 のゲーティングに必要」。Cell . 114 (6): 777–89. doi : 10.1016/S0092-8674 ( 03)00716-5 . PMID 14505576. S2CID 10552676。 Ishiguro K, Xavier R (2004 年 3 月)。「Homer-3 は EVH1 ドメインを介して T 細胞における血清応答エレメントの活性化を制御する」。Blood . 103 ( 6): 2248–56. doi : 10.1182/blood-2003-08-2671 . PMID 14645007。 Cooper ST、Hanson IM (2006)。「PAX6と 相互作用するタンパク質のスクリーニング: C 末端変異は HOMER3、DNCL1、TRIM11 との相互作用を阻害する 」 。BMC Genetics。6 : 43。doi : 10.1186 / 1471-2156-6-43。PMC 1208879。PMID 16098226 。 Schreiner D 、Müller K、Hofer HW (2006 年 10 月) 。 「ヒトプロトカドヘリン hFat1 の細胞内ドメインは Homer シグナル伝達スキャフォールディングタンパク質と相互作用する」。FEBS Letters。580 ( 22 ): 5295–300。doi : 10.1016 /j.febslet.2006.08.079。PMID 16979624。S2CID 10267922。
