ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| HNRNPD |
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| 利用可能な構造 |
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| 電子データ | オルソログ検索: D6RF44 PDBe D6RF44 RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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1HD0、1HD1、1IQT、1WTB、1X0F、2Z5N |
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| 識別子 |
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| エイリアス | HNRNPD、AUF1、AUF1A、HNRPD、P37、hnRNPD0、異種核リボ核タンパク質D |
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| 外部ID | オミム:601324; MGI : 101947;ホモロジーン: 22410;ジーンカード:HNRNPD; OMA :HNRNPD - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体5(マウス)[2] |
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| | バンド | 5|5 E4 | 始める | 100,103,794 bp [2] |
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| 終わり | 100,126,797 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 神経節隆起
- 心室帯
- 鼻咽頭上皮
- 上腕二頭筋の腱
- 幽門
- 子宮内膜
- 歯肉上皮
- 乳管
- 胚上皮
- 扁桃腺
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| | トップの表現 | - 胎児の尾
- 性器結節
- 胚葉上層
- 心室帯
- 下顎突出
- 上顎突出
- 網膜の神経層
- 腹壁
- 神経節隆起
- 体節
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- テロメアDNA結合
- タンパク質結合
- アデニン-チミンに富むDNA結合の副溝
- mRNA結合
- ヒストン脱アセチル化酵素結合
- 転写因子結合
- クロマチン結合
- mRNA 3'-UTR AUリッチ領域結合
- DNA結合
- 核酸結合
- RNA結合
- 配列特異的DNA結合
- 配列特異的二本鎖DNA結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 細胞質
- 細胞外エクソソーム
- 核質
- 核
- シナプス
- リボ核タンパク質複合体
| | 生物学的プロセス |
- 電気刺激に対する反応
- 肝細胞の脱分化
- アミノ酸刺激に対する細胞反応
- 転写の正の制御、DNAテンプレート
- エストラジオールに対する反応
- mRNAの安定化
- ラパマイシンに対する反応
- プトレシンに対する細胞反応
- 小脳の発達
- 遺伝子発現の負の調節
- スプライソソームを介したmRNAスプライシング
- 翻訳の積極的な規制
- RNA処理
- 肝臓の発達
- 転写、DNAテンプレート
- 概日リズムの調節
- カルシウムイオンに対する反応
- リン酸ナトリウムに対する反応
- 3'-UTRを介したmRNAの不安定化
- mRNAの安定性の調節
- 一酸化窒素に対する細胞反応
- リズミカルなプロセス
- エストラジオール刺激に対する細胞反応
- 脳の発達
- RNA分解プロセス
- 翻訳の概日リズム
- 転写の調節、DNAテンプレート
- 遺伝子発現の正の調節
- RNAポリメラーゼIIによるmRNA転写
- テロメアキャッピングの正の調節
- テロメラーゼRNA逆転写酵素活性の正の調節
- テロメア維持の調節
- RNA代謝プロセス
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_031370 NM_001003810 NM_002138 NM_031369 |
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NM_001077265 NM_001077266 NM_001077267 NM_007516 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001003810 NP_002129 NP_112737 NP_112738 |
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NP_001070733 NP_001070734 NP_001070735 NP_031542 |
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| 場所 (UCSC) | 4 章: 82.35 – 82.37 Mb | 5 章: 100.1 – 100.13 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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異種核リボ核タンパク質D0 (HNRNPD)は、 AUリッチエレメントRNA結合タンパク質1(AUF1)としても知られ、ヒトではHNRNPD遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5] [6]この遺伝子の選択的スプライシングにより、4つの転写バリアントが生じます。
関数
AUF1 RNA 結合タンパク質の標的のコンセンサス二次構造と一次配列。
この遺伝子は、普遍的に発現する異種核リボ核タンパク質(hnRNP)のサブファミリーに属します。hnRNP は核酸結合タンパク質であり、異種核 RNA (hnRNA) と複合体を形成します。RNA 上の相互作用部位は、特定の配列モチーフに偏っていることがよくあります。[7]これらのタンパク質は核内のプレ mRNAと関連しており、プレ mRNA の処理や mRNA 代謝および輸送の他の側面に影響を与えるようです。すべての hnRNP は核内に存在しますが、一部は核と細胞質の間を行き来しているようです。hnRNP タンパク質は、明確な核酸結合特性を持っています。この遺伝子によってコードされるタンパク質には、RNA に結合する準 RRM ドメインの繰り返しが 2 つあります。これは核と細胞質の両方に局在します。このタンパク質は、mRNA の安定性の調節に関与しています。[6]
インタラクション
HnRNP DはSAFB [8]およびHsp27 [9]と相互作用することが示されている。また、Mef2c mRNAなどのmRNAと相互作用することが報告されている。[10]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000138668 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000568 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Dempsey LA、Li MJ、DePace A、Bray-Ward P、Maizels N (1998 年 8 月)。「ヒト HNRPD 遺伝子座は 4q21 にマッピングされ、高度に保存されたタンパク質をエンコードします」。Genomics . 49 ( 3): 378–384. doi : 10.1006/geno.1998.5237 . PMID 9615222。
- ^ ab 「Entrez Gene: HNRPD 異種核リボ核タンパク質 D (AU リッチ要素 RNA 結合タンパク質 1、37kDa)」。
- ^ Mazan-Mamczarz K、Kuwano Y、Zhan M、White EJ、Martindale JL、Lal A、Gorospe M (2009年1月)。「RNA結合タンパク質AUF1の標的mRNAにおけるシグネチャーモチーフの同定」。 核酸研究。37 ( 1 ):204–14。doi :10.1093 / nar/gkn929。PMC 2615618。PMID 19033365。
- ^ Arao Y, Kuriyama R, Kayama F, Kato S (2000 年 8 月). 「核マトリックス関連因子 SAF-B は AUF1/hnRNP D の特定のアイソフォームと相互作用する」. Arch. Biochem. Biophys . 380 (2): 228–36. doi :10.1006/abbi.2000.1938. PMID 10933876.
- ^ Sinsimer KS、Gratacós FM、Knapinska AM、Lu J、Krause CD、Wierzbowski AV、Maher LR、Scrubadato S、Rivera YM、Gupta S、Turrin DK、De La Cruz MP、Pestka S、Brewer G (2008 年 9 月)。「AUF1 タンパク質複合体の新規サブユニットである Chaperone Hsp27 は、AU リッチ要素を介した mRNA の崩壊に作用する」。Mol . Cell. Biol . 28 (17): 5223–37. doi :10.1128/MCB.00431-08. PMC 2519747. PMID 18573886 。
- ^ Panda AC、Abdelmohsen K、Yoon JH、Martindale JL、Yang X、Curtis J、Mercken EM、Chenette DM、Zhang Y、Schneider RJ、Becker KG、de Cabo R、Gorospe M (2014 年 8 月)。「RNA 結合タンパク質 AUF1 は MEF2C 発現レベルを制御することで筋形成を促進する」。Mol Cell Biol . 34 (16): 3106–19. doi :10.1128/MCB.00423-14. PMC 4135590 . PMID 24891619。
さらに読む
- Tay N、Chan SH、Ren EC (1992)。「B 型肝炎ウイルスエンハンサー II の転写活性化因子として機能する、新規の異種核リボ核タンパク質 C 様タンパク質の同定とクローニング」。J . Virol . 66 (12): 6841–8. doi :10.1128/JVI.66.12.6841-6848.1992. PMC 240284. PMID 1433497 。
- Lahiri DK、Thomas JO (1986)。「hnRNP Cタンパク質のcDNAクローンと一本鎖DNA結合タンパク質UP2との相同性」。Nucleic Acids Res . 14 (10): 4077–4094. doi :10.1093/nar/14.10.4077. PMC 339847. PMID 3754960 。
- Kajita Y, Nakayama J, Aizawa M, Ishikawa F (1995). 「UUAG 特異的 RNA 結合タンパク質、異種核リボ核タンパク質 D0。2xRBD-Gly ファミリーの共通モジュール構造と結合特性」。J . Biol. Chem . 270 (38): 22167–75. doi : 10.1074/jbc.270.38.22167 . PMID 7673195。
- Zhang W、Wagner BJ、Ehrenman K、Schaefer AW、DeMaria CT、Crater D、DeHaven K、Long L、Brewer G (1993 年 12 月)。「AU リッチ要素 RNA 結合タンパク質 AUF1 の精製、特性評価、および cDNA クローニング」。Mol . Cell. Biol . 13 (12): 7652–65. doi :10.1128/MCB.13.12.7652. PMC 364837. PMID 8246982 。
- Wagner BJ、Long L、Rao PN、 Pettenati MJ、Brewer G (1996 年 6 月)。「A+U リッチ要素 RNA 結合タンパク質 AUF1 をコードする遺伝子のヒト染色体 4 および X への局在と物理的マッピング」。Genomics。34 ( 2 ): 219–22。doi : 10.1006 /geno.1996.0269。PMID 8661052 。
- Kiledjian M、DeMaria CT、Brewer G、Novick K (1997)。「アルファグロビンmRNA安定性複合体の成分としてのAUF1(異種核リボ核タンパク質D)の同定」。Mol . Cell. Biol . 17 (8): 4870–6. doi :10.1128/MCB.17.8.4870. PMC 232339. PMID 9234743 。
- Wagner BJ、DeMaria CT、Sun Y、Wilson GM、Brewer G (1998 年 3 月)。「ヒト AUF1 遺伝子の構造とゲノム構成: 選択的プレ mRNA スプライシングにより 4 つのタンパク質アイソフォームが生成」。Genomics . 48 ( 2): 195–202. doi :10.1006/geno.1997.5142. PMID 9521873。
- Siomi MC、Fromont M、Rain JC、Wan L、Wang F、Legrain P、Dreyfuss G (1998 年 7 月)。「多様な生物におけるトランスポーター核輸入経路の機能的保全」。Mol . Cell. Biol . 18 (7): 4141–8. doi :10.1128/MCB.18.7.4141. PMC 108998. PMID 9632798 。
- Tolnay M、Vereshchagina LA、Tsokos GC (1999)。「異種核リボ核タンパク質 D0B は配列特異的 DNA 結合タンパク質である」。Biochem . J. 338 ( 2): 417–25. doi :10.1042/0264-6021:3380417. PMC 1220068. PMID 10024518 。
- Nagata T, Kurihara Y, Matsuda G, Saeki J, Kohno T, Yanagida Y, Ishikawa F, Uesugi S, Katahira M (1999 年 3 月)。「hnRNP D0 の N 末端 UUAG 特異的 RNA 結合ドメインの構造と RNA との相互作用」。J. Mol. Biol . 287 (2): 221–37. doi :10.1006/jmbi.1999.2616. PMID 10080887。
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- Katahira M, Miyanoiri Y, Enokizono Y, Matsuda G, Nagata T, Ishikawa F, Uesugi S (2001 年 8 月). 「hnRNP D0 (AUF1) の C 末端 RNA 結合ドメインの構造、RNA および DNA との相互作用、および DNA との複合体形成時のバックボーンダイナミクスの変化」J. Mol. Biol . 311 (5): 973–88. doi :10.1006/jmbi.2001.4862. PMID 11531333.
- Lapucci A、Donnini M、Papucci L、Witort E、Tempestini A、Bevilacqua A、Nicolin A、Brewer G、Schiavone N、Capaccioli S (2002 年 5 月)。「AUF1 は、アポトーシス中の bcl-2 mRNA の不安定化に関与する bcl-2 A + U に富むエレメント結合タンパク質です」 ( PDF)。J . Biol. Chem . 277 (18): 16139–46。doi : 10.1074/ jbc.M201377200。PMID 11856759。
- Tolnay M、Juang YT、Tsokos GC (2002)。「タンパク質キナーゼ A は、異種核リボ核タンパク質 D のエクソン 2 でエンコードされたトランスアクチベータードメインの活性を階層的に強化するが、グリコーゲン合成酵素キナーゼ 3 ベータはこれを阻害する」。Biochem . J. 363 ( Pt 1): 127–36. doi :10.1042/0264-6021:3630127. PMC 1222459. PMID 11903055 .
- Pioli PA、Hamilton BJ、Connolly JE、Brewer G、Rigby WF (2002 年 9 月)。「乳酸脱水素酵素は、AUF1 と直接相互作用する AU に富んだ要素結合タンパク質です」。J . Biol. Chem . 277 (38): 35738–45. doi : 10.1074/jbc.M204002200 . PMID 12107167。
- Shchors K、Yehiely F、Kular RK、Kotlo KU、Brewer G、Deiss LP (2002 年 12 月)。「3' 非翻訳領域由来の細胞死阻害 RNA (CDIR) は AUF1 および熱ショックタンパク質 27 に結合する」。J . Biol. Chem . 277 (49): 47061–72. doi : 10.1074/jbc.M202272200 . PMID 12356764。
外部リンク
- PDBe-KBは、ヒト異種核リボ核タンパク質D0(HNRPD)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。