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HL -60細胞株は、血液細胞の形成と生理学の研究室研究に使用されてきたヒト白血病 細胞株です。HL-60 は、栄養素と抗生物質の化学物質の懸濁培養で継続的に増殖します。倍加時間は約 36～48 時間です。この細胞株は、MD アンダーソンがんセンターで急性前骨髄球性白血病と最初に報告された 36 歳の女性から採取されました。[1] HL-60 細胞は、主に好中球性前骨髄球性形態を示します。[1]その後の評価では、定義的な t(15;17) 転座が存在しないことを示す核型を含め、HL-60 細胞は AML FAB-M2 (現在は AML with maturation (WHO) と呼ばれています) の症例からのものであると結論付けられました。[2]
HL-60細胞の増殖は、細胞表面に発現しているトランスフェリン受容体とインスリン受容体を介して起こる。インスリンとトランスフェリンの必要性は絶対的であり、血清を含まない培養培地からこれらの化合物のいずれかが除去されると、HL-60の増殖は直ちに停止する。 [3] この細胞株では、ジメチルスルホキシド（DMSO）やレチノイン酸などの化合物によって成熟顆粒球への分化を誘導することができる。1,25-ジヒドロキシビタミンD 3、12-O-テトラデカノイルホルボール-13-アセテート（TPA）、GM-CSFなどの他の化合物は、HL-60をそれぞれ単球性、マクロファージ様、好酸球表現型に分化させるように誘導することができる。
HL-60培養細胞株は、骨髄分化の分子的イベントと、このプロセスに対する生理学的、薬理学的、およびウイルス学的要素の影響を研究するためのヒト細胞の継続的な供給源を提供します。HL-60細胞モデルは、DNAトポイソメラーゼ（トポ）IIαおよびIIβが細胞の分化とアポトーシスに及ぼす影響を研究するために使用され[4]、浮遊細胞と円形細胞を含む水性環境を必要とする誘電泳動研究[5]に特に有用です。さらに、これらの細胞は、活性酸素種によって誘発されるカスパーゼ活性化において細胞内カルシウムが役割を果たすかどうかを調べるために使用されています。[6]
HL-60細胞およびそこから分化した細胞におけるクロマチンおよび遺伝子発現プロファイリングが最近実施された。[7]
参考文献
- ^ ab Gallagher R, Collins S, Trujillo J, et al. (1979). 「急性前骨髄球性白血病患者からの連続分化骨髄細胞株 (HL-60) の特徴」Blood . 54 (3): 713–733. doi : 10.1182/blood.V54.3.713.713 . PMID 288488.[永久リンク切れ ]
- ^ Dalton WT, Jr; Ahearn, MJ; McCredie, KB; Freireich, EJ; Stass, SA; Trujillo, JM (1988年1月)。「HL-60細胞株はFAB-M2患者由来であり、FAB-M3患者由来ではない」。Blood . 71 ( 1): 242–7. doi : 10.1182/blood.V71.1.242.242 . PMID 3422031。
- ^ Breitman, T, S. Collins, B. Keene (1980). 「血清をインスリンとトランスフェリンで置き換えると、ヒト前骨髄球性白血病細胞株 HL-60 の増殖と分化が促進される」. Exp. Cell Res . 126 (2): 494–498. doi :10.1016/0014-4827(80)90296-7. PMID 6988226.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Sugimoto, K. Yamada, M. Egashira, Y. yazaki, H. Hirai, A. Kikuchi および K. Oshimi (1998). 「HL-60 細胞における増殖、分化、およびアポトーシス中の DNA トポイソメラーゼ II の変化の時間的および空間的分布」Blood . 91 (4): 1407–1417. doi : 10.1182/blood.V91.4.1407 . PMID 9454772.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Ratanachoo, K., Gascoyne, PRC および Ruchirawat, M. (2002). 「誘電泳動による毒性物質に対する細胞反応の検出」Biochim. Biophys. Acta . 1564 (2): 449–458. doi :10.1016/S0005-2736(02)00494-7. PMC 2726261 . PMID 12175928.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ゴンザレス D.、ベハラノ I.、バリガ C.、ロドリゲス AB、パリエンテ JA (2010)。 「酸化ストレス誘導性カスパーゼは、カルシウムシグナルによってヒト骨髄系HL-60細胞において調節される」。現在のシグナル伝達療法。5 (2): 181–186。土井：10.2174/157436210791112172。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Teif VB、Mallm JP、Sharma T.、Mark Welch DB、Rippe K.、Eils R.、Langowski J.、Olins AL、Olins DE (2017)。「ヒト骨髄性白血病細胞株の分化中のヌクレオソームの再配置」。Nucleus。8 ( 2 ) : 188–204。doi : 10.1080 / 19491034.2017.1295201。PMC 5403151。PMID 28406749。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
外部リンク
- HL60 の Cellosaurus エントリ
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