ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| HIPK1 |
|---|
|
| 識別子 |
|---|
| エイリアス | HIPK1、Myak、Nbak2、ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ1 |
|---|
| 外部ID | オミム:608003; MGI : 1314873;ホモロジーン: 56483;ジーンカード:HIPK1; OMA :HIPK1 - オルソログ |
|---|
|
| 遺伝子の位置(マウス) |
|---|
 | | クロ。 | 染色体3(マウス)[2] |
|---|
| | バンド | 3|3 F2.2 | 始める | 103,647,131 bp [2] |
|---|
| 終わり | 103,698,879 bp [2] |
|---|
|
| RNA発現パターン |
|---|
| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
|---|
| トップの表現 | - 気管支上皮細胞
- 小脳虫部
- 副鼻腔粘膜
- 小脳の傍小葉
- 脈絡叢上皮
- 精巣上体頭
- 頬粘膜細胞
- 胸腺
- 骨髄
- 海綿骨
|
| | トップの表現 | - 蝸牛管の前庭膜
- 血
- 脛骨大腿関節
- 胎児肝臓造血前駆細胞
- 顆粒球
- 性器結節
- 原腸胚
- 骨髄間質
- 右肺
- 顎下腺
|
| | 参照表現データの詳細 |
|
|---|
| バイオGPS | 
 | | 参照表現データの詳細 |
|
|---|
|
| 遺伝子オントロジー |
|---|
| 分子機能 |
- トランスフェラーゼ活性
- ヌクレオチド結合
- タンパク質キナーゼ活性
- キナーゼ活性
- タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性
- タンパク質結合
- ATP結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- PML本体
- 核の粒
- 核
- 核質
- 中心体
- 細胞質
| | 生物学的プロセス |
- 目の発達
- p53クラスメディエーターによるDNA損傷に対する内因性アポトーシスシグナル伝達経路
- 転写の調節、DNAテンプレート
- 網膜層の形成
- 外因性アポトーシスシグナル伝達経路
- 接着結合アセンブリ
- リン酸化
- 虹彩の形態形成
- 腫瘍壊死因子を介したシグナル伝達経路の調節
- 転写、DNAテンプレート
- 血管新生の積極的な制御
- タンパク質リン酸化
- 胎児のカメラ型眼の形態形成
- カメラ型眼におけるレンズ誘導
- ニューロンの分化
- 細胞集団増殖の正の調節
- カメラ型眼における胎児網膜の形態形成
- 最終的な造血
- スムーズなシグナル伝達経路
- 内皮細胞のアポトーシス過程
- 前後パターン指定
- p53クラスメディエーターによるシグナル伝達の制御
| | 出典:Amigo / QuickGO |
|
| オルソログ |
|---|
| 種 | 人間 | ねずみ |
|---|
| エントレズ | | |
|---|
| アンサンブル | | |
|---|
| ユニプロット | | |
|---|
| RefSeq (mRNA) | NM_152696 NM_181358 NM_198268 NM_198269 NM_001369806
|
|---|
NM_001369807 |
| |
|---|
NM_001301304 NM_001301306 NM_010432 |
|
|---|
| RefSeq (タンパク質) | NP_689909 NP_852003 NP_938009 NP_938010 NP_001356735
|
|---|
NP_001356736 |
| |
|---|
NP_001288233 NP_001288235 NP_034562 |
|
|---|
| 場所 (UCSC) | 1 章: 113.93 – 113.98 Mb | 3 章: 103.65 – 103.7 Mb |
|---|
| PubMed検索 | [3] | [4] |
|---|
|
| ウィキデータ |
|
ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ1は、ヒトではHIPK1遺伝子によってコードされる酵素である。[5]
関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、タンパク質キナーゼのSer/ThrファミリーとHIPKサブファミリーに属します。ホメオドメイン転写因子をリン酸化しますが、ホメオドメイン転写因子のコリプレッサーとしても機能する可能性があります。選択的スプライシングにより、4つの異なるアイソフォームをコードする4つの転写バリアントが生成されます。[5]
インタラクション
HIPK1はP53と相互作用することが示されている。[6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000163349 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000008730 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab 「Entrez Gene: HIPK1 ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ 1」。
- ^ Kondo S, Lu Y, Debbas M, Lin AW, Sarosi I, Itie A, Wakeham A, Tuan J, Saris C, Elliott G, Ma W, Benchimol S, Lowe SW, Mak TW, Thukral SK (2003 年 4 月). 「p53 結合キナーゼ ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ 1 (HIPK1) を欠損した細胞および遺伝子標的マウスの特性」.米国科学アカデミー紀要. 100 (9): 5431–6. Bibcode :2003PNAS..100.5431K. doi : 10.1073/pnas.0530308100 . PMC 154362. PMID 12702766 .
さらに読む
- 石川 健、永瀬 剛、須山 正之、宮島 直、田中 明、小谷 秀、野村 直、小原 修 (1998 年 6 月)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。X. 試験管内で大きなタンパク質をコードできる脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全な配列」。DNA研究。5 ( 3): 169–76。doi : 10.1093/dnares/ 5.3.169。PMID 9734811。
- Kim YH、Choi CY、Lee SJ、Conti MA、Kim Y (1998 年 10 月)。「ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ、ホメオドメイン転写因子の共抑制因子の新規ファミリー」。The Journal of Biological Chemistry。273 ( 40): 25875–9。doi : 10.1074/ jbc.273.40.25875。PMID 9748262。
- Ecsedy JA、 Michaelson JS、Leder P (2003 年 2 月)。「ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ 1 は Daxx の局在、リン酸化、および転写活性を調節する」。分子細胞生物学。23 (3): 950–60。doi :10.1128/ MCB.23.3.950-960.2003。PMC 140690。PMID 12529400 。
- Kondo S, Lu Y, Debbas M, Lin AW, Sarosi I, Itie A, Wakeham A, Tuan J, Saris C, Elliott G, Ma W, Benchimol S, Lowe SW, Mak TW, Thukral SK (2003 年 4 月)。「p53 結合キナーゼ ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ 1 (HIPK1) を欠損した細胞および遺伝子標的マウスの特性」。米国科学アカデミー紀要 。100 ( 9 ): 5431–6。Bibcode :2003PNAS..100.5431K。doi : 10.1073/ pnas.0530308100。PMC 154362。PMID 12702766。
- Song JJ、Lee YJ (2003 年 11 月)。「Daxx 輸送および ASK1 オリゴマー化におけるASK1 -SEK1-JNK1-HIPK1 シグナルの役割」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 47): 47245–52。doi : 10.1074/ jbc.M213201200。PMID 12968034 。
- Colland F、Jacq X、Trouplin V、Mougin C、Groizeleau C、Hamburger A、Meil A、Wojcik J、Legrain P、Gauthier JM (2004 年 7 月)。 「ヒトシグナル伝達経路の機能的プロテオミクスマッピング」。ゲノム研究。14 (7): 1324–32。土井:10.1101/gr.2334104。PMC 442148。PMID 15231748。
- Li X、Zhang R、Luo D、Park SJ、Wang Q、Kim Y、Min W (2005 年 4 月)。「腫瘍壊死因子アルファ誘導性脱 SUMO 化およびホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ 1 の細胞質移行は、アポトーシスシグナル調節キナーゼ 1-JNK/p38 活性化に重要である」。The Journal of Biological Chemistry。280 ( 15): 15061–70。doi : 10.1074/ jbc.M414262200。PMID 15701637。