HDGFRP3

HDGFL3
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1N27
識別子
エイリアス	HDGFL3、CGI-142、HDGF-2、HDGF2、HRP-3、HDGFRP3、肝癌由来増殖因子、関連タンパク質3、HDGF様3
外部ID	OMIM :616643; MGI :1352760; HomoloGene :32196; GeneCards :HDGFL3; OMA :HDGFL3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	15番染色体（ヒト）
終わり	83,207,823 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体7（マウス）
終わり	81,584,221 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	神経節隆起; ; アキレス腱; ; 心室帯; ; ブロードマン領域23; ; 嗅内皮質; ; 中心後回; ; 眼窩前頭皮質; ; 精巣上体; ; 海馬のI領域; ; 内皮細胞;
	トップの表現
	吻側回遊流; ; バレル皮質; ; 神経節隆起; ; 内側神経節隆起; ; 下顎突出; ; 上顎突出; ; 腹内側核; ; 外側中隔核; ; 人間の胎児; ; 視床下部室傍核;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	微小管結合; チューブリン結合; 成長因子活性;
細胞成分	細胞質; 細胞質; 核; 核質; 細胞外領域;
生物学的プロセス	微小管脱重合の負の制御; 微小管重合; 細胞集団の増殖; ニューロン投射の発達; シグナル伝達受容体の活性の調節; シグナル伝達;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	50810
	29877
	ENSG00000166503
	ENSMUSG00000025104
	翻訳
	翻訳
	NM_016073
	NM_013886
	NP_057157
	NP_038914
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

肝癌由来増殖因子関連タンパク質3 （HDGFRP3とも呼ばれる）はヒト遺伝子である。^[5]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000166503 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000025104 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: HDGFRP3 肝癌由来増殖因子、関連タンパク質 3」。

さらに読む

Vandegraaff N、Devroe E、Turlure F、他 (2006)。「インテグラーゼ相互作用タンパク質であるレンズ上皮由来成長因子 (LEDGF)/p75 と肝癌由来成長因子関連タンパク質 2 (HRP2) のプレインテグレーション複合体機能と HIV-1 複製における生化学的および遺伝学的分析」。Virology。346 ( 2 ) : 415–26。doi :10.1016/j.virol.2005.11.022。PMID 16337983 。
Barrios-Rodiles M、Brown KR、Ozdamar B 、et al. (2005)。「哺乳類細胞における動的シグナル伝達ネットワークのハイスループットマッピング」。Science。307 ( 5715 ) : 1621–5。Bibcode : 2005Sci ...307.1621B。doi : 10.1126 /science.1105776。PMID 15761153。S2CID 39457788 。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Cherepanov P、Devroe E、Silver PA、Engelman A (2005)。「ヒト水晶体上皮由来成長因子/転写共活性化因子p75 (LEDGF/p75) における、HIV-1 インテグラーゼに結合する進化的に保存されたドメインの同定」。J . Biol. Chem . 279 (47): 48883–92. doi : 10.1074/jbc.M406307200 . PMID 15371438。
太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, et al. (2000). 「比較プロテオミクスによる Caenorhabditis elegans で進化的に保存されている新規ヒト遺伝子の同定」Genome Res . 10 (5): 703–13. doi :10.1101/gr.10.5.703. PMC 310876. PMID 10810093 .
池亀和也、山本正人、貴島裕也、他（2000年）。「肝細胞癌由来の成長因子遺伝子ファミリーの新しいメンバーが核に移行する可能性がある。」生化学。生物物理学。解像度共通。266 (1): 81-7。土井：10.1006/bbrc.1999.1733。PMID 10581169。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000166503 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000025104 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: HDGFRP3 肝癌由来増殖因子、関連タンパク質 3」。