HBQ1

HBQ1
識別子
エイリアス	HBQ1、HBQ、ヘモグロビンサブユニットシータ1
外部ID	オミム：142240; MGI : 3613460;ホモロジーン: 3895;ジーンカード：HBQ1; OMA :HBQ1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	16番染色体（ヒト）
終わり	181,179 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	11番染色体（マウス）
終わり	32,237,784 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	血; ; 睾丸; ; 単球; ; 生殖腺; ; 海綿骨; ; 前帯状皮質; ; 側坐核; ; 骨髄; ; 扁桃体; ; ブロードマン領域9;
	トップの表現
	骨髄; ; 卵黄嚢; ; 胚; ; 脾臓; ; 胚; ; 肝臓の小葉; ; 胎盤; ; 一次視覚野; ; 海馬歯状回顆粒細胞; ; 上前頭回;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	鉄イオン結合; 酸素結合; タンパク質結合; ヘム結合; 金属イオン結合; 酸素運搬活動; ペルオキシダーゼ活性; ハプトグロビン結合; 有機酸結合;
細胞成分	ヘモグロビン複合体; ハプトグロビン-ヘモグロビン複合体;
生物学的プロセス	酸素輸送; 過酸化水素の分解プロセス; タンパク質ヘテロオリゴマー化; 細胞酸化剤解毒;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3049
	544763
	ENSG00000086506
	ENSMUSG00000073063
	P09105
	翻訳
	NM_005331
	NM_001033981
	NP_005322
	NP_001029153
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ヘモグロビンサブユニットθ-1は、ヒトではHBQ1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

シータグロビン mRNA はヒト胎児赤血球組織に見られるが、成人赤血球組織やその他の非赤血球組織には見られない。シータ 1 遺伝子は、おそらく 5 週前など、胎児期の非常に早い時期に発現する可能性がある。シータ 1 は、5 つの機能遺伝子と 2 つの擬似遺伝子を含むヒトアルファグロビン遺伝子クラスターのメンバーである。遺伝子の順序は、5' -ゼータ- 擬似ゼータ -ミュー- 擬似アルファ 1 -アルファ 2 -アルファ 1 -シータ 1 - 3' である。研究では、遺伝子の転写活性の役割と、特定の細胞、おそらく初期の赤血球組織の細胞におけるペプチドの機能的役割が支持されている。^[6]

参考文献

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さらに読む

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[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000073063 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid2649166-5] Higgs DR、Vickers MA、Wilkie AO、Pretorius IM、Jarman AP、Weatherall DJ (1989年5月)。「ヒトαグロビン遺伝子クラスターの分子遺伝学のレビュー」。Blood。73 ( 5 ) :1081–104。doi : 10.1182 / blood.V73.5.1081.1081。PMID 2649166。

[entrez-6] 「Entrez Gene: HBQ1 ヘモグロビン、シータ 1」。