| ジョロウグモ科 | |
|---|---|
| 雌のジョロウグモ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス: | クモ類 |
| 注文: | クモ目 |
| インフラオーダー: | クモ形類 |
| スーパーファミリー: | コガネグモ科 |
| 家族: | ジョロウグモ科 サイモン、1894 |
| 属 | |
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本文を参照してください。 | |
| 多様性 | |
| 7属 | |
ジョロウグモ科は、一般に金色の円網クモと呼ばれるクモの科です。[1]ジョロウグモ科のさまざまな属は、以前はテトラグモ科とコガネグモ科に分類されていました。すべてのジョロウグモ属は、巣を部分的に更新します。[2]
生殖行動
ヘレニア属、ネフィレンギス属、ネフィリンギス属は、極端な性的選択を示す。これらの属の触肢は、交尾後にメスの交尾口の中で折れる、大きく複雑な触肢球を進化させることによって、高度に派生したものとなった。折れた触肢は交尾栓として機能し、これにより、交尾したメスとの将来の交尾がより困難になる。 [3]これらの属のクモは、配偶者監視も行う。交尾したオスはメスのそばで監視し、他のオスを追い払うことで、交尾したオスの父性シェアが増加する。交尾したオスは、交尾栓の過程で去勢されるが、これは配偶者監視においては有利である可能性があり、交尾したオスは処女のオスよりも攻撃的に戦い、より頻繁に勝つことが観察されている。[4]そのため、メスのクモは少なくとも潜在的には一夫多妻であるが、オスは一夫一婦制になった。
分類
1894年のウジェーヌ・シモンの提唱に続き、1980年代後半まで、ジョロウグモとその近縁種はコガネグモ科のNephilinae亜科を構成すると考えられていました。1986年、ハーバート・ウォルター・レヴィは、オスの触肢の構造に基づいて、ジョロウグモとNephilengysはTetragnathidae科に属すると示唆しました。1990年代の分岐研究は、ジョロウグモとTetragnathidaeの関係を裏付けたように思われました。その後の研究でこの提案は反証されましたが、コガネグモ科との関係は解決しませんでした。2006年、マチャシュ・クントナーは、このグループをコガネグモ科から外し、Nephilinae亜科をNephilidae科に昇格させました。しかし、 2004年以降の分子系統学的研究では、一貫してジョロウグモはコガネグモ科に分類されました。このグループはコガネグモ科の亜科としての伝統的な位置に戻されました。[5] 2023年に亜科は科レベルに復活し、世界クモカタログでは科として認められています。[6] [7]
系統発生
2013年の分子系統学的研究では、Nephilinae属は下の系統図に示すように関連していることが示唆された。この研究はNephilengysとNephilingisの分岐を裏付けた。[8]
ジョロウグモは単系統ではないようだが、研究著者らはジョロウグモ属の分割を提案していない。系統発生から、オスがメスの交尾管を塞いで触肢球を残すというオスによる強制的な一夫一婦制は、ジョロウグモ科の祖先であり、ジョロウグモとクリタエトラでは失われたと示唆されている。[8]
属
2023年8月現在[アップデート]、世界クモカタログでは以下の属が認められている: [7]
- クリタエトラ ・シモン、1889年– アフリカ、マダガスカル、スリランカ
- ヘレニア ・ソレル、1877年– 南アジア、オーストラリア
- インドエトラ(以前はクリタエトラの亜属)クントナー、2006年– スリランカ
- ネフィラ ・リーチ、1815年– 汎熱帯
- ネフィレンギス L. コッホ、1872年– 南アジアからオーストラリア北部
- ネフィリンギス ・クントナー、2013年– 熱帯南アメリカとアフリカ
- Trichonephila (以前はNephilaの亜属) Dahl , 1911 – 汎熱帯性
分布
この科は熱帯全域に分布しており、特に ジョロウグモ属の種は、南北アメリカ、アフリカ、アジア、オーストラリアの熱帯および亜熱帯環境に生息しています。
参照
参考文献
- ^ Kuntner, Matjaž; Hamilton, Chris A; Cheng, Ren-Chung; Gregorič, Matjaž; Lupše, Nik; Lokovšek, Tjaša; Lemmon, Emily Moriarty; Lemmon, Alan R; Agnarsson, Ingi; Coddington, Jonathan A; Bond, Jason E; Paterson, Adrian (2019年7月). 「ゴールデンオルブウィーバーは生物学的ルールを無視する:系統ゲノムと比較分析は性的サイズ二形の複雑な進化を解明する」. Systematic Biology . 68 (4): 555–572. doi : 10.1093/sysbio/syy082 . PMC 6568015 . PMID 30517732.
- ^ クトナー、マティヤシュ (2005)。 「オーストラリアの「コイングモ」であるヘレニア(クモ目:ジョロウグモ科:ジョロウグモ科)の改訂版「無脊椎動物系統学. 19 (5). CSIRO出版: 391–436. doi :10.1071/IS05024.
- ^ クトナー、マティヤシュ;ジョナサン・A・コディントン。シュナイダー、ユッタ M. (2009)。 「性間の軍備競争?ジョロウグモ科(クモ目、ジョロウグモ科)の生殖器の共進化」。進化。63 (6): 1451–1463。土井:10.1111/j.1558-5646.2009.00634.x。PMID 19492993。S2CID 6321371 。
- ^ Fromhage, Lutz; Schneider, Jutta M. (2005). 「処女鳩と交尾したタカ:クモの競争行動」.動物行動. 70 (5): 1099–1104. doi :10.1016/j.anbehav.2005.02.020. S2CID 53197549.
- ^ ディミトロフ、ディミタール;ベナビデス、リギア R.アルネド、ミケル A.ギリベット、ゴンサロ。グリスウォルド、チャールズ E.シャーフ、ニコライ、ホルミガ、グスタボ (2016)。 「よくある容疑者の総まとめ:新しい科ランク分類による小紋柄のオーブウィーグモの家族系統関係を解決するための標準的な標的遺伝子アプローチ(クモ目、クモ目)」(PDF)。古典派。33 (3): 221–250。土井: 10.1111/cla.12165。S2CID 34962403 。2016 年 10 月 18 日に取得。
- ^ Kuntner, Matjaž; Čandek, Klemen; Gregorič, Matjaž; Turk, Eva; Hamilton, Chris A.; Chamberland, Lisa; Starrett, James; Cheng, Ren-Chung; Coddington, Jonathan A.; Agnarsson, Ingi; Bond, Jason E. (2023). 「ファミリーレベルの分類における情報量と診断可能性の向上」. Systematic Biology . 72 (4): 964–971. doi : 10.1093/sysbio/syad021 .
- ^ ab 「Family: Nephilidae Banks, 1892」。世界クモカタログ。ベルン自然史博物館。 2023年8月23日閲覧。
- ^ ab Kuntner, M.; Arnedo, MA; Trontelj, P.; Lokovsek, T. & Agnarsson, I. (2013). 「ネフィリッドクモの分子系統学:モデル系統の進化史」.分子系統学と進化. 69 (3): 961–979. doi :10.1016/j.ympev.2013.06.008. PMID 23811436.
さらに読む
- クトナー、M (2006)。 「ゴンドワナン ジョロウグモ科 Clitaetrinae (クモ目、ジョロウグモ科) の系統体系」(PDF)。ズーロジカ スクリプタ。35 (1): 19-62。土井:10.1111/j.1463-6409.2006.00220.x。S2CID 83783497。
- Agnarsson, I (2003a). 「生息地パッチとしてのクモの巣 - 宿主の巣 (ジョロウグモ科、ハエトリグモ科) における盗寄生虫 (ヒメグモ科、ヒメグモ科) の分布」(PDF) . Journal of Arachnology . 31 (3): 344–349. doi :10.1636/s02-21. S2CID 54073105.
- 南アフリカのジョロウグモ
