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| の組み合わせ | |
|---|---|
| グリコピロニウム臭化物 | ムスカリン性 抗コリン薬 |
| フォルモテロール | 長時間作用性β 2アゴニスト(LABA) |
| 臨床データ | |
| 商号 | ベベスピエアロスフィア |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| ライセンスデータ |
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投与経路 | 経口（吸入） |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
| ケッグ |
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グリコピロニウム臭化物/フォルモテロールは、ベベスピエアロスフィアというブランド名で販売されており、慢性閉塞性肺疾患（COPD）の維持療法に使用される配合薬です。 [2] [3]グリコピロニウム臭化物とフォルモテロールの配合剤です。吸入薬です。[2] [3]
最も一般的な副作用は頭痛、吐き気、筋肉のけいれん、めまいなどです。[3]
グリコピロニウム臭化物はムスカリン受容体拮抗薬です。[3]これは、肺の筋肉細胞内のムスカリン受容体（標的）をブロックすることを意味します。 [3]これらの受容体は筋肉の収縮を制御するのに役立つため、グリコピロニウムを吸入すると、気道の筋肉が弛緩し、気道が開いた状態を保つのに役立ちます。[3]
フォルモテロールは長時間作用型β2刺激薬です。[3]フォルモテロールは気道の筋肉にあるβ2受容体と呼ばれる受容体に結合することで作用します。[3]フォルモテロールがこれらの受容体に結合すると、筋肉が弛緩し、気道が開いた状態を保ちます。[3]
医療用途
グリコピロニウム臭化物/フォルモテロールは、慢性閉塞性肺疾患（COPD）の成人の症状を緩和するための維持気管支拡張治療として適応があります。[3]
歴史
グリコピロニウム臭化物/フォルモテロールは、2016年4月に米国で医療用として承認され、[4] 2018年12月に欧州連合で承認されました。 [3]
アストラゼネカ社が販売している。[2] [3]
参考文献
- ^ 「Bevespi Aerosphere に関する規制決定の概要」2014 年 10 月 23 日。
- ^ abcd 「Bevespi Aerosphere-グリコピロレートおよびフォルモテロールフマル酸塩エアロゾル、定量」DailyMed。2019年5月29日。 2020年5月8日閲覧。
- ^ abcdefghijklm 「ベベスピ・エアロスフィア EPAR」。欧州医薬品庁(EMA)。 2018 年 10 月 18 日。2020 年5 月 8 日に取得。
この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ 「Bevespi Aerosphere（グリコピロレートおよびフォルモテロールフマル酸塩）吸入用エアロゾル」。米国食品医薬品局（FDA） 2018年2月16日。 2020年5月8日閲覧。
さらに読む
- Al-Salama ZT、Frampton JE (2019 年 9 月)。「グリコピロニウム/フォルモテロール: COPD に関するレビュー」。薬物。79 ( 13): 1455–1466。doi : 10.1007 /s40265-019-01186- x。PMID 31468315。S2CID 201655987 。
- D'Urzo AD、Cazzola M、Hanania NA、Buhl R、Maleki-Yazdi MR (2018)。「COPD の気管支拡張薬治療の最適化における新たな展開: 共懸濁送達技術によって処方されたグリコピロレート/フォルモテロール配合剤に焦点を当てる」。Int J Chron Obstruct Pulmon Dis。13 : 2805–2819。doi : 10.2147 / COPD.S113306。PMC 6135066。PMID 30233171。
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