グランビルヒョウモン

メリタエア・シンシア
上部
下側
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	チョウ目
家族：	タテハチョウ科
属:	メリタエア
種：	M.シンシア
二名法名
メリタエア・シンシア （リンネ、1758年）
同義語
アゲハチョウ Linnaeus, 1758 アゲハ ロッテ ンブルク、1775 デリアアゲハ デニスとシッファーミュラー、1775年[1] ユーフィドリアス・シンシア[2] [3]

グランヴィルヒョウモン( Melitaea cinxia ) はタテハチョウ科の蝶です。この蝶は発見者である博物学者と、羽の市松模様にちなんで名付けられました。この蝶はヨーロッパのほぼ全域、特にフィンランドと北西アフリカの一部に生息しています。ヨーロッパの極北とイベリア半島の一部には生息していません。東では旧北区全域(トルコ、ロシア、カザフスタン北部、モンゴル) で見られます。

この蝶は6月か7月に一度だけ交尾して卵を産むことが分かっています。卵を守ったり、子孫の世話をしたりすることはありません。成虫のグランビルヒメヒメチョウは寿命が短く、ほとんどの時間を幼虫として過ごします。幼虫のグランビルヒメヒメチョウは冬の間、成長が停止する休眠期に入ります。 ^[4]

グランビルヒョウモンは、卵を産んだり幼虫のときに食べたりするのに、スパイクド スピードウェルやリグワート オオバコを好んで利用します。メスの蝶は卵を産む場所を決めるときに、ある植物種を他の植物種よりも好みますが、幼虫は孵化すると好みがなくなります。成虫になると、ヒョウモンはスパイクド スピードウェルやリグワート オオバコなどの花蜜を食べます。

この種の蝶は渡り鳥ではないため、個体数の減少の危機に瀕している。広範囲に生息しているが、環境が突然不適切になった場合、オオカバマダラなどの他の種ほど容易に長距離を移動できないため、フィンランドの個体群は危険にさらされている。^{[5] [6]}

フリティラリーという 語は、蝶の羽のチェック模様を指し、ラテン語の「サイコロ箱」を意味するfritillusに由来する。グランヴィルという名前は、この蝶を発見した博物学者、エレノア・グランヴィル夫人^[7]に由来する。彼女は17世紀から18世紀にかけて活躍した風変わりな17世紀および18世紀のイギリスの蝶愛好家であり、当時の女性としては非常に珍しい職業だった。彼女は1690年代にリンカンシャーで初めてイギリスの標本を捕獲した人物である^[8] 。同時代の人は次のように書いている。

このハエは、好奇心のあまり記憶に傷がついたような、才気あふれるグランヴィル夫人にちなんで名付けられました。彼女の遺言に失望した親戚の中には、狂気の行為でそれを無視しようとした者もいました。なぜなら、感覚を失った者以外は蝶を追いかけることはないだろうと示唆したからです。

— モーゼス・ハリス、1776年、^[9]

グランヴィルヒョウモンはヨーロッパと温帯アジア全域に生息しています。最もよく見られるのはオーランド諸島（フィンランド）で、そこにはヒョウモンにとって理想的な生息地である約4,000の乾燥した草原が広がっています。^[10]これらの蝶は一般的に海抜0〜2,000メートル（0〜6,562フィート）の開けた草原に生息しています。^[11]

英国では、グランビルヒメツマグロヒメドリは柔らかい崖下や臥床 草原にのみ生息し、主な幼虫の食用植物であるオオバコは南向きの保護された斜面に豊富に生息している。グランビルヒメツマグロヒメドリは英国内での生息が非常に限定されており、ワイト島に限定され、そこでも主に南岸に限られている。^[12]チャンネル諸島にも生息し、1990年以降はハンプシャー海岸に本土からの移入によるものと思われる生息地がある。サマセット海岸には小規模な移入個体群がおり、サリー州には2個体、レックレシャム近郊に1個体、クロイドン近郊のアディントン自然保護区に1個体いる。

英国の歴史的記録によると、分布は北はリンカンシャーまで及んでいたようです。しかし、19世紀半ばまでにグランビルヒョウモンはワイト島とフォークストンとサンドイッチの間のケント海岸でのみ知られるようになりました。1860年代半ばまでにケントでは絶滅しました。

Melitaea cinxia の翼開長は約 33～40 mm (1.3～1.6 インチ) です。^[13]この中型の蝶は、オレンジ、黒、白の「チェッカースポット」の前羽を持っています。後羽の上側には、黒い点が一列に並んでいます。後羽には白とオレンジの帯があり、その中に黒い点が一列に並んでおり、裏側でもはっきりと見えます。メスは通常、オスよりも地味で、黒い点がより発達しています。^{[13] Seitz では、} M. cinxia L. (65 e, f)と説明されています。上部は均一に淡い黄赤色で、黒の斑点があり、チェス盤を思わせ、白い縁取りはチェック模様です。後羽の縁下の斑点列に、濃い黒い点が一列に並んでいるのが特徴です。淡黄色の黒点のある先端を除き、前翅の下部は均一に赤みがかった革のような黄色で、散在する黒点があり、その数はさまざまである。この種は広く分布しているが、多くの種に進化していない。^[14]

幼虫は体長約25mmで、頭は赤褐色、体はとげとげした黒色で小さな白い斑点がある。^[13]

Melitaea cinxia は、ヒメツマグロヒョウモン ( Melitaea athalia ) によく似ているが、下翅のベージュとオレンジ色の帯が特徴的である。また、後者の後翅の上面には斑点がない。^{[8] [13]}

• 
  上部
• 
  下側

孵化後、グランビルヒョウモンの幼虫は兄弟で群れをなして生活する。宿主植物であるオオバコ（オオバコ）またはベロニカ・スピカタ（トゲオオバコ）を食べる。成虫の雌は卵を産む場所を選ぶ際にどちらかの植物を好みますが、幼虫は生まれたときにはどちらの植物にも好んで食べることはありません。^[15]

捕食者や寄生者を撃退するため、スパイクドスピードウェルは脅威にさらされると揮発性有機化合物（VOC）を放出する。研究者の中には、この植物種は餌を食べているときと蝶が産卵しているときとで2つの異なる防御策を講じていることを発見した者もいる。この植物への蝶の産卵は、2つのケトン（6-メチル-5-ヘプテン-2-オンとt-ゲラニルアセトン）の増加と緑葉揮発性物質（GLV）の抑制を引き起こすことができた。^[16]

成虫のグランビルヒョウモンは花の蜜だけを餌とします。イリドイド 配糖体の含有量が多い幼虫は寄生虫や細菌病原体に対する防御力が高いことが分かっています。 ^[17]

成虫のグランビルヒョウモンは6月から7月上旬にかけて飛翔し、交尾し、産卵する。この時期にメスは1回しか交尾しないことが分かっている。メスはまた、生まれた群れで交尾した後、メスと分散して別の集団に産卵する傾向がある。この分散は、オーランド諸島の断片化された草原の集団間での遺伝子の流れを誘発するのに役立つ。^[4]

グランビルヒョウモンの雌は、生涯に10回ほど卵を産みます。卵の大きさは50個から300個までで、幼虫の食草であるオオバコ（オオバコ）またはベロニカ・スピカタ（トゲオオバコ）の裏側に産み付けられます。^[18]孵化後、幼虫は夏の終わりまで宿主植物を食べ、そこで「冬巣」を作り休眠します。冬が終わると巣から出て再び餌を食べ、5月初旬頃に蛹になります。1か月後、成虫のヒョウモンが現れ、餌を食べ、交尾し、卵を産むという成虫としての生活に戻ります。^[18]

グランヴィルヒョウモンでは、幼虫の生存は群れのサイズに依存するため、卵の数は非常に重要です。したがって、卵の数に影響を与えるさまざまな要因を理解することは、個体群動態とライフサイクルを理解する上で重要です。^[19]

卵の数は、以前に産んだ卵の数と反比例関係にある。つまり、メスが数年前に産んだ卵の数が多いほど、現在の卵の数は少なくなる。さらに、メスの年齢とともに卵の数は減少することが分かっている。これは、メスが時間の経過とともに資源を枯渇させるためと考えられており、おそらく以前の卵に多額の投資をしたことが原因である。^[19]

産卵間隔が長くなると、卵の数も増えます。典型的なグランヴィルヒョウモンの産卵は 2 日に 1 回です。

グランビルヒョウモンの雌は、解糖酵素であるPGIの遺伝子型が異なります。雌の遺伝子型は、雌が活動する時間帯に影響し、また、より大きな卵を産む能力にも影響します。ヘテロ接合体の雌は、他のすべての遺伝子型と比較して、より早い時間に活動することができます。さらに、Pgi-fアレルを持つ雌は、より早い時間に産卵を開始することができ、より大きな卵を産むこともできます。Pgi -fアレルは、より高い代謝率と、雌が早朝の気候を利用できる能力に貢献します。これらの要因の両方が、卵の数を増やすことを可能にします。^[19]

• 
  キャタピラー
• 
  蛹
• 
  イマゴ

グランヴィルヒョウモンの卵と蛹は、複数の寄生虫種によって寄生されることが多い。2つの専門種：^[20]

• コテシア・メリタエアラム
• ヒポソテル・ホルティコラ

そしていくつかの汎用種:

• プテロルマルス・アプム^[21]
• ヒメヒナゲシ
• プテロマルス・アプム
• プテロマルス・パパルム
• コエロピスティア・カレドニカ^[22]

そしていくつかの超寄生虫が存在する^[22]

• Mesochorus stigmaticus (専門家)
• ゲリス・アギリス
• ゲリス・ルフィコルニス
• ゲリス・アカロラム

寄生バチのC. melitaearum は、定着するとグランヴィルヒョウモンの個体群に極めて有害となる可能性がある。この種は、ヒョウモンの個体群がサイズと年齢を重ねるにつれて寄生数を増やすことができるが、個体群が孤立すると寄生数は減少する。したがって、定着したヒョウモンの個体群では、寄生バチのC. melitaearumによって局所的に絶滅するリスクがある。^[20]

亜種には以下が含まれます:

• メリタエア シンシア シンシア
• Melitaea cinxia amardea Grum-Grshimailo、1895
• メリタエア シンシア アトランティス ル サーフ、1928 年
• メリタエア シンシア クラリッサ シュ タウディンガー、1901 年
• メリタエア・シンシア・ヘイネイ・ リュール、1895年
• メリタエア・シンシア・カラヴァジェヴィ ・オブラツォフ、1936年
• Melitaea cinxia oasis Huang & Murayama
• Melitaea cinxia sacarina Fruhstorfer、1917
• メリタエア シンシア チュジャカ セイツ、1908

地球全体の気温が毎年上昇するにつれ、多くの蝶の種は、好ましい気候で生息し続けるために北方への移動を余儀なくされています。科学者は、オオカバマダラなどの渡り性の種は、グランビルヒメヒオウギなどの定住性の種よりも気温上昇に適応しやすいことを発見しました。^[5]グランビルヒメヒオウギはオーランド諸島のさまざまな生息地に移動しますが、他の蝶のように大陸を横断する大規模な季節的な移動は行いません。^[6]このため、気候変動の影響を非常に受けやすく、この種の保護を支援する計画を検討する際にはこの点を念頭に置く必要があります。

この蝶は現在ヨーロッパでは絶滅危惧種としてリストされていないが、英国のBAPでは優先種に指定されている。イングランドのNERC法では、この蝶は最も重要な種としてリストされている。蝶の保護優先度は高いため、今後数年間でますます絶滅の危機にさらされる可能性が高い蝶である。^[23]

Cinxia（ラテン語から） - ベルト状（cinctus - ベルト）。名前は蝶の外見を反映しています。

• Hanski, Ilkka; Saccheri, Ilik (2006). 「分子レベルの変異が蝶のメタ個体群の個体数増加に影響を与える」. PLOS Biol . 4 (5): e150. doi : 10.1371/journal.pbio.0040129 . PMC  1440940. PMID  16620151 .
• カール、リンネ (1758)。トムス、私（編集）。自然法則、二次分類、序数、属、種、特性、差異、同義語、遺伝子座(第 10 版)。ストックホルム：ラウレンティ・サルヴィー。 p. 48.
• Nieminen, M; Siljander, M; Hanski, I (2004)。「Melitaea cinxiaメタ個体群の構造と動態」。Ehrlich, PR; Hanski, I (編)。チェッカースポットの翼について: 個体群生物学のモデルシステム。ニューヨーク: Oxford University Press。pp. 63–91。ASIN B001M4IPOG  。
• トールマン、トム。リチャード・ルーイントン（2014）。Guide des papillons d'Europe et d'Afrique du Nord (フランス語)。ドラショーとニスル。ISBN 978-2-603-01649-7。
• ハンスキ、イルッカ（1999）。メタ個体群生態学。オックスフォード生態学と進化シリーズ。ニューヨーク：オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0198540656。

ウィキメディア・コモンズには、 Melitaea cinxiaに関連するメディアがあります。

• レピフォルム
• パオロ・マッツェイ、ダニエル・モレル、ラニエロ・パンフィリ ヨーロッパと北アフリカの蛾と蝶