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| ゲンリセア マルガレタエ | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文： | シソ目 |
| 家族： | レンチブラリア科 |
| 属: | ジェンリセア |
| 亜属： | ゲンリセア亜科ゲンリセア |
| 種： | G. マルガレタエ
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| 二名法名 | |
| ゲンリセア マルガレタエ ハッチ（1946年）
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| 同義語[1] | |
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ゲンリセア・リカーバ・ ボッサー(1959) | |
ゲンリセア・マーガレットは、マダガスカル、タンザニア、ザンビア原産のゲンリセア属（レンティブラリア科）の肉食種である。 [1]地中に長さ約20cmの根のような器官の淡い束があり、原生動物を引き寄せ、捕らえ、消化する。これらの器官は地下の葉で、クロロフィルはない。2006年の時点では顕花植物の中で最も小さいゲノムを持つことが知られていたが、後に近縁種のゲンリセア・チューベローサに追い抜かれた。
特徴
ゲンリセア・マーガレタエは、幅2mmほどのほぼ線形の葉からなる小さくコンパクトなロゼットを形成する多年生草本です。葉は通常5～50mmの長さですが、葉柄を含めその大部分は土の下に隠れています。真の根はなく、代わりに肉食性の捕獲機構として機能する高度に変化した地下葉があります。[2]
花序は高さ20～60cmに成長し、ロゼットの中心から出てきて藤色またはすみれ色の花を咲かせます。各花序は密集した総状花序に10個以上の花をつけることがあります。花序の上部は腺毛で密に覆われていますが、下部は腺毛が少なく、無毛であることが多いです。個々の花は、花冠に裂片ではなく丸い上唇と比較的まっすぐな距を持っています。[2]
2006年、ゲンリセア属のいくつかの種のゲノムが、レンティブラリア科の他の種とともに研究されました。研究によると、発表前は、最小の被子植物（顕花植物）ゲノムはシロイヌナズナの157メガベースペア（Mbp）でした。二倍体染色体数が約40（2n = 約40）のG. margaretaeは、63.4 Mbpで、ゲンリセア・アウレアよりわずか0.2 Mbp小さい、最小の被子植物ゲノムサイズを持つという名誉を持っていました。2014年のさらなる研究で、関連種のゲンリセア・チューベローサのゲノムサイズはより小さく、約61 Mbpであることがわかりました。 [3]有糸分裂後期の最小の個々の染色分体はわずか2.1 Mbpで、大腸菌の約4 Mbpなどの一部の細菌染色体よりも小さいサイズです。G . margaretaeとG. aureaはどちらも、染色体数が多いのに染色体が極めて小さいという珍しい状況にある倍数体種であると思われます。Genlisea属とLentibulariaceae科の他の種は染色体数がはるかに少なく、ゲノムサイズが大きいため、この植物科の特徴の1つが急速な分子進化であることが確認できます。特にG. margaretaeは、ゲノムダウンサイジングの背後にあるメカニズムの解明を目的とした研究に役立つ可能性があります。[4]
アフリカ種の中で、G. margaretae が関与する自然雑種が少なくとも 1 つ記載されています。Genlisea margaretae × grandulosissima は、G. margaretaeとG. grandulosissimaの産物です。[5]
分布と生息地
ゲンリセア・マルガレタエは、東南アフリカ原産のゲンリセア属のいくつかの種のうちの1つである。タンザニアとザンビアで発見されており、マダガスカルに生息することが報告されている唯一のゲンリセア属の種である。[2]典型的な貧栄養性の生息地には、インセルバーグ、フェリクリート、沼地などがある。 [5] [6]
肉食
Genlisea margaretae は、他のGenlisea属の種と同様に、主に原生動物である獲物を引き寄せ、捕らえ、殺し、消化する肉食植物です。この行動の証拠は、チャールズ・ダーウィンの時代から仮説として立てられてきましたが、主に、卵形嚢 (消化室) に時折死んだ水生無脊椎動物がいるという状況証拠に依存していました。しかし、1975 年に、英国の植物学者 Yolande Heslop-Harrison がG. africanaに消化酵素活性があることを発見しました。[7]その後、1998 年にWilhelm Barthlottと彼の同僚は、実験を通じて、Genlisea が化学走性で獲物を誘引し、らせん状の「ロブスター ポット」トラップに捕らえ、植物が生成する酵素で消化し、栄養分を吸収するという結論を下しました。この研究は、 G. margaretaeが肉食性であるという最初の決定的な証拠となりました。[8]
栽培
バリー・ライスが2006年に出版した食虫植物に関する著書によると、 G. margaretaeは栽培しやすい陸生種である。葉やトラップの挿し木から簡単に新しい植物のクローンを作ることができる。G . margaretaeは、他の食虫植物、特に陸生のUtricularia種と似た土壌組成で、高湿度と中程度から明るい照明条件を必要とする。[7]
参考文献
- ^ ab クラウディ＝マグヌッセン、グレン。 （1982年）。「Genlisea の紹介」(PDF)。 (497 KiB ) 食虫植物ニュースレター、11(1):13-15。
- ^ abc Taylor, Peter. (1991). 「Genlisea 属」(PDF) . (1.17 MiB ) 食虫植物ニュースレター、20(1):20-26。
- ^ Fleischmann A, Michael TP, Rivadavia F, Sousa A, Wang W, Temsch EM, Greilhuber J, Müller KF, Heubl G (2014). 「食虫植物属 Genlisea (Lentibulariaceae) のゲノムサイズと染色体数の進化、および被子植物の最小ゲノムサイズの新たな推定」Annals of Botany . 114 (8): 1651–1663. doi :10.1093/aob/mcu189. PMC 4649684 . PMID 25274549.
- ^ Greilhuber J, Borsch T, Müller K, Worberg A, Porembski S, Barthlott W (2006). 「レンティブラリア科で見つかった細菌サイズの染色体を持つ最小の被子植物ゲノム」.植物生物学. 8 (6): 770–777. Bibcode :2006PlBio...8..770G. doi :10.1055/s-2006-924101. PMID 17203433.
- ^ ab Rice, Barry A. (2007). Old World Genlisea 種。食虫植物 FAQ。2007 年 5 月 20 日にアクセス。
- ^ Fischer E、Porembski S、Barthlott W (2000)。 「アフリカとマダガスカルの Genlisea 属 (レンズ豆科) の改訂版 (生態学と植物地理学に関する注釈付き)」。北欧植物学ジャーナル。20 (3): 291–318。土井: 10.1111/j.1756-1051.2000.tb00746.x。
- ^ ab Rice, BA (2006).食虫植物の栽培. オレゴン州ポートランド: Timber Press.
- ^ Barthlott W, Porembski S, Fischer E, Gemmel B (1998). 「原生動物を捕獲する最初の植物が発見される」. Nature . 392 (6675): 447–8. Bibcode :1998Natur.392Q.447B. doi : 10.1038/33037 . PMID 9548248.