ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
GP39 について 識別子 エイリアス GPR39 、Gタンパク質共役受容体39 外部ID オミム ：602886; MGI : 1918361; ホモロジーン : 20380; ジーンカード ：GPR39; OMA :GPR39 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体1（マウス） [2] バンド 1|1 E3 始める 125,604,732 bp [2] 終わり 125,801,599 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 卵母細胞 二次卵母細胞 生殖腺 精子 神経節隆起 心室帯 右子宮管 横行結腸粘膜 内淡蒼球 側坐核
トップの表現 膀胱移行上皮 卵黄嚢 精子細胞 十二指腸 胃 精嚢 小腸 胚 食道 胃の上皮
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
Gタンパク質共役受容体活性 信号変換器の活動 金属イオン結合 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 膜 生物学的プロセス
Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 シグナル伝達 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
Gタンパク質共役受容体39は、ヒトでは GPR39 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000183840 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000026343 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ McKee KK、Tan CP、Palyha OC、Liu J、Feighner SD、Hreniuk DL、Smith RG、Howard AD、Van der Ploeg LH (1998 年 3 月)。「成長ホルモン分泌促進因子およびニューロテンシン受容体に関連する 2 つのヒト G タンパク質結合受容体遺伝子 (GPR38 および GPR39) のクローニングと特性評価」。Genomics . 46 ( 3): 426– 34. doi :10.1006/geno.1997.5069. PMID 9441746。 ^ 「Entrez Gene: GPR39 Gタンパク質共役受容体39」。
さらに読む
Popovics P、Stewart AJ (2011)。「GPR39: 膵臓、胃腸、神経機能を制御する Zn2+ 活性化 G タンパク質共役受容体」。Cell . Mol. Life Sci . 68 (1): 85– 95. doi :10.1007/s00018-010-0517-1. PMC 11114682. PMID 20812023. S2CID 20170402. Bonaldo MF、Lennon G、Soares MB (1997)。「正規化と減算: 遺伝子発見を容易にする 2 つのアプローチ」。Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548。 Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932. 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 Holst B、Holliday ND、Bach A、et al. (2005)。「グレリン受容体ファミリーの構成的活性の共通構造基盤」。J . Biol. Chem . 279 (51): 53806– 17. doi : 10.1074/jbc.M407676200 . PMID 15383539。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Hillier LW、Graves TA 、 Fulton RS、他 (2005)。「ヒト染色体2および4のDNA配列の生成と注釈」。Nature . 434 ( 7034): 724– 31。Bibcode : 2005Natur.434..724H。doi : 10.1038/nature03466。PMID 15815621 。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 . Holst B、Egerod KL、Schild E、et al. (2007)。「GPR39シグナル伝達は亜鉛イオンによって刺激されるが、オベスタチンによっては刺激されない」。 内分泌 学 。148 ( 1): 13– 20。doi : 10.1210/ en.2006-0933。PMID 16959833 。 Lauwers E、Landuyt B、Arckens L、他。 (2006)。 「オベスタチンはオーファンGタンパク質共役受容体GPR39を活性化しない」。 生化学。生物物理学。解像度共通 。 351 (1): 21–5 . 土井 :10.1016/j.bbrc.2006.09.141。 PMID 17054911。 Egerod KL、Holst B、Petersen PS、et al. (2007)。「GPR39 スプライスバリアントとアンチセンス遺伝子 LYPD1: 消化管、膵臓内分泌、肝臓、白色脂肪組織における発現と制御」。Mol . Endocrinol . 21 (7): 1685– 98. doi : 10.1210/me.2007-0055 . PMID 17488974。 Yasuda S, Miyagi T, Munechika K, et al. (2007). 「ウシ胎児血清からのGPR39の内因性アゴニストとしてのZn2+の単離」 J. Recept. Signal Transduct. Res . 27 (4): 235– 46. doi :10.1080/10799890701506147. PMID 17885920. S2CID 33411716.
