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| ペギウイルスC | |
|---|---|
ウイルスの分類 
| |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボビリア |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | キトリノビリコタ |
| クラス： | フラスビリセテス |
| 注文： | アマリロウイルス科 |
| 家族： | フラビウイルス科 |
| 属: | ペギウイルス |
| 種： | ペギウイルスC
|
GBウイルスC（GBV-C）は、以前はG型肝炎ウイルス（HGV）として知られ、ヒトペギウイルス（HPgV）としても知られ、フラビウイルス科のウイルスでペギウイルスのメンバーです。[1]ヒトに感染することが知られていますが、ヒトに疾患を引き起こすことは知られていません。報告によると、 GBV-Cに重複感染したHIV患者は、 GBV-Cに重複感染していない患者よりも長く生存できますが、患者は他の点で異なる可能性があります。GBV-CとHIVに重複感染した患者の免疫系に対するウイルスの影響に関する研究が活発に行われています。[2] [3] [4]
ヒトへの感染
免疫能のある人の大多数はGBV-Cウイルス血症を治しますが、一部の人では感染が数十年持続します。[5]しかし、GBV-C感染からウイルス血症の解消（血漿中のGBV-C RNAの検出）までの時間間隔は不明です。
米国の健康な献血者の約2％がGBV-Cによるウイルス血症を患っており、献血者の最大13％がE2タンパク質に対する抗体を持っており、過去に感染した可能性があることを示唆しています。[5]
GBV-Cの非経口感染、性行為感染、垂直感染が記録されている。感染経路が共通しているため、HIV感染者はGBV-Cにも感染することが多く、HIV患者のGBV-Cウイルス血症の有病率は14～43%である。 [6]
いくつかの研究では、GBV-Cとの同時感染がHIV疾患の進行を遅らせることが示唆されているが、すべてではない。 [7]また、 試験管内モデルでは、GBV-CがHIVの複製を遅らせることも実証されている。この有益な効果は、NS5Aリン酸化タンパク質やE2エンベロープタンパク質など、いくつかのGBV-Cウイルスタンパク質の作用に関連している可能性がある。[8]
ウイルス学
約9.3kbの一本鎖プラス鎖RNAゲノムを持ち、 2つの構造タンパク質（E1とE2）と5つの非構造タンパク質（NS2、NS3、NS4、NS5A、NS5B）をコードする単一のオープンリーディングフレーム（ORF）を含む。GB-Cウイルスは、例えばC型肝炎ウイルスのようなC（コアまたはヌクレオカプシド）タンパク質をコードしていないようだ。しかし、ウイルス粒子にはヌクレオカプシドがあることがわかっている。ヌクレオカプシドタンパク質の起源は不明である。[1]
分類
GBV-Cはフラビウイルス科に属し、系統学的にはC型肝炎ウイルスと関連しているが、主にリンパ球で複製し、肝細胞ではほとんど複製されない。[9] [10] GBV-AとGBV-Bはおそらくタマリンウイルスであり、GBV-Cはヒトに感染する。[11] GBウイルスは暫定的にフラビウイルス科の4番目の属「ペギウイルス」に割り当てられているが、これは国際ウイルス分類委員会によって正式に承認されていない。[12]
この系統群の別のメンバーであるGBV-Dはコウモリ（Pteropus giganteus ）から分離されている。[13] GBV-DはGBV-AとGBV-Cの祖先である可能性がある。[13]
GBV-Cゲノムの変異率は10 −2～ 10 −3置換/部位/年と推定されている。 [14]
疫学
GBV-C 感染は世界中で確認されており、現在世界人口の約 6 分の 1 が感染しています。血液や血液製剤に曝露した人、血液透析を受けている人、静脈内薬物使用者など、非経口曝露のリスクがある対象者の間で高い有病率が観察されています。性的接触や垂直感染が発生する場合があります。C 型肝炎感染患者の約 10～25% と HIV-1 血清陽性の薬物使用者の 14～36% に GBV-C 感染の証拠が見られます。
7つの遺伝子型と多くのサブタイプに分類され、地理的分布が異なっています。[15]遺伝子型1と2は北アフリカと中央アフリカ、アメリカ大陸で多く見られます。遺伝子型3と4はアジアでよく見られます。遺伝子型5は中央アフリカと南アフリカに存在します。遺伝子型6は東南アジアで見られることがあります。最後に、遺伝子型7は中国で報告されています。複数の遺伝子型による感染の可能性もあります。[16]
遺伝子型5は系統樹の基底にあるようで、このウイルスの起源はアフリカにあることを示唆している。[17]
歴史
G型肝炎ウイルスとGBウイルスC（GBV-C）は、1995年に独立して特定されたRNAウイルスであり、その後、同じウイルスの2つの分離株であることが判明しました。[18] [19] [20] [21] GBV-Cは当初、慢性肝炎 に関連していると考えられていましたが、広範囲にわたる調査でも、このウイルスと臨床疾患との関連は特定されませんでした。[22] GBウイルスC（およびGBV-AとGBV-B）は、1966年に非A非B型肝炎を患った外科医G.バーカーにちなんで名付けられました。当時、この肝炎は新しい感染性肝ウイルスが原因と考えられていました。[23]
参照
参考文献
- ^ ab Stapleton, JT; Foung, S.; Muerhoff, AS; Bukh, J.; Simmonds, P. (2010). 「GBウイルス：フラビウイルス科ペギウイルス属のGBV-A、GBV-C（HGV）、およびGBV-Dのレビューと分類案」Journal of General Virology . 92 (2): 233–46. doi : 10.1099/vir.0.027490-0. PMC 3081076. PMID 21084497.
- ^ Xiang J、George SL、Wünschmann S、他 (2004)。「RANTES、MIP-1alpha、MIP-1beta、およびSDF-1の増加によるGBウイルスC感染によるHIV-1複製の阻害」。Lancet。363 ( 9426 ) : 2040–6。doi : 10.1016 /S0140-6736(04)16453-2。PMID 15207954。S2CID 54317667 。
- ^ Mosam A、Sathar MA、Dawood H、Cassol E、Esterhuizen TM、Coovadia HM (2007)。「アフリカのHIV-1クレードC感染患者におけるGBウイルスCの同時感染によるジェネリックHAARTへの反応への影響」。AIDS。21 ( 10 ) : 1377–9。doi : 10.1097 / QAD.0b013e3281532cb8。PMID 17545721。S2CID 19630054 。
- ^ Jung S, Eichenmüller M, Donhauser N, et al. (2007). 「GBウイルスCのエンベロープ2糖タンパク質によるHIV侵入阻害」. AIDS . 21 (5): 645–7. doi : 10.1097/QAD.0b013e32803277c7 . PMID 17314528. S2CID 45809720.
- ^ ab 「Hepatitis G」。My Health and Nutrition。2013年11月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ George SL、Varmaz D、Stapleton JT (2006)。「GBウイルスCは一次Tリンパ球およびBリンパ球で複製する」。J . Infect. Dis . 193 (3): 451–4. doi : 10.1086/499435 . PMID 16388494。
- ^ Zhang W、Chaloner K、Tillmann HL 、 Williams CF、Stapleton JT (2006)。「HIV感染者の生存に対する早期および後期GBウイルスCウイルス血症の影響：メタ分析」。HIV Med。7 （ 3）：173–180。doi ：10.1111/ j.1468-1293.2006.00366.x。PMID 16494631。
- ^ Giret, MTM; Kallas, EG (2012年3月). 「GBV-C: 最新技術と今後の展望」Current HIV/AIDS Reports . 9 (1): 26–33. doi :10.1007/s11904-011-0109-1. PMID 22246585. S2CID 22887740.
- ^ Leary TP、Muerhoff AS、Simons JN、Pilot-Matias TJ、Erker JC、Chalmers ML、Schlauder GG、Dawson GJ、Desai SM、Mushahwar IK (1996)。「GBV-C の配列とゲノム構成: ヒトの非 A-E 肝炎に関連するフラビウイルス科の新規メンバー」。J . Med. Virol . 48 (1): 60–7. doi :10.1002/(SICI)1096-9071(199601)48:1<60::AID-JMV10>3.0.CO;2-A. PMID 8825712. S2CID 28977057.
- ^ サーナー C、ウィットワー C、ホファッカー IL、シュタドラー PF (2004 年 5 月)。 「フラビウイルス科ゲノムにおける保存された RNA 二次構造」。J. ヴィロル将軍。85 (Pt 5): 1113–24。土井: 10.1099/vir.0.19462-0。PMID 15105528。[永久リンク切れ ]
- ^ Simons JN、Desai SM、Schultz DE、Lemon SM、Mushahwar IK (1996)。「GBウイルスAおよびCの翻訳開始：内部リボソーム侵入の証拠とゲノム構成への影響」。J . Virol . 70 (9): 6126–35. doi :10.1128/JVI.70.9.6126-6135.1996. PMC 190635. PMID 8709237 。
- ^ Stapleton JT、Foung S、Muerhoff AS、Bukh J、Simmonds P (2011 年 2 月)。「GB ウイルス: フラビウイルス科ペギウイルス属の GBV-A、GBV-C (HGV)、および GBV-D のレビューと分類案」。The Journal of General Virology。92 ( Pt 2): 233–46。doi : 10.1099 /vir.0.027490-0。PMC 3081076。PMID 21084497。 [永久リンク切れ ]
- ^ ab Epstein JH, Quan PL, Briese T, et al. (2010). 「バングラデシュの旧世界の果食性コウモリ（Pteropus giganteus）から発見された、新規 GB 様フラビウイルス GBV-D の同定」PLOS Pathog . 6 (7): e1000972. doi : 10.1371/journal.ppat.1000972 . PMC 2895649 . PMID 20617167.
- ^ Romano CM、Zanotto PM、 Holmes EC (2008 年 3 月)。「ベイジアン合体解析により GB ウイルス C の分子進化率の高さが明らかに」。J . Mol. Evol . 66 (3): 292–7。Bibcode : 2008JMolE..66..292R。doi : 10.1007 /s00239-008-9087-3。PMC 3324782。PMID 18320258。
- ^ Feng Y, Zhao W, Feng Y, Dai J, Li Z, Zhang X, Liu L, Bai J, Zhang H, Lu L, Xia X (2011). Davis T (編). 「GBウイルスCの新しい遺伝子型：中国雲南省の注射薬物使用者におけるその同定と優位性」. PLOS ONE . 6 (10): e21151. Bibcode :2011PLoSO...621151F. doi : 10.1371/journal.pone.0021151 . PMC 3188531 . PMID 21998624.
- ^ Singh, Shivank; Blackard, Jason T (2017). 「サハラ以南のアフリカにおけるヒトペギウイルス（HPgV）感染 - 新たな研究課題の呼びかけ」。Reviews in Medical Virology . 27 (6): e1951. doi :10.1002/rmv.1951. PMID 29148108. S2CID 4061848.
- ^ Muerhoff AS、Leary TP、Sathar MA、Dawson GJ、Desai SM (2005 年 6 月)。「南アフリカの完全な遺伝子型 5 ゲノムの系統発生分析により、GB ウイルス C のアフリカ起源が判明」。J . Gen. Virol . 86 (Pt 6): 1729–35。doi : 10.1099/vir.0.80854-0。PMID 15914851。[永久リンク切れ ]
- ^ Simons JN、Pilot-Matias TJ、Leary TP、他 (1995 年 4 月)。「GB 肝炎病原体における 2 つのフラビウイルス様ゲノムの同定」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 92 ( 8): 3401–5。Bibcode : 1995PNAS ...92.3401S。doi : 10.1073/ pnas.92.8.3401。PMC 42174。PMID 7724574。
- ^ Simons JN、Leary TP、Dawson GJ、他 (1995 年 6 月)。「ヒト肝炎に関連する新規ウイルス様配列の分離」。Nat . Med . 1 (6): 564–9. doi :10.1038/nm0695-564. PMID 7585124. S2CID 27358642.
- ^ 吉羽 正之、岡本 秀、三代 聡 (1995 年 10 月)。「病因不明の劇症肝炎患者の血清中における GBV-C 肝炎ウイルスゲノムの検出」。Lancet。346 ( 8983 ) : 1131–2。doi : 10.1016 /S0140-6736(95)91802-7。PMID 7475605。S2CID 42480382 。
- ^ ビルケンマイヤー LG、デサイ SM、ムアーホフ AS、リアリー TP、シモンズ JN、モンテス CC、ムシャーワル IK (1998)。 「チンパンジーからのGBウイルス関連ゲノムの単離」。J.Med.ヴィロル。56 (1): 44-51。土井: 10.1002/(SICI)1096-9071(199809)56:1<44::AID-JMV8>3.0.CO;2-N。PMID 9700632。S2CID 38749195 。
- ^ Alter, HJ (1996年6月). 「HGVとHGBV-Cのクローニングと臨床的影響」. N. Engl. J. Med . 334 (23): 1536–7. doi :10.1056/NEJM199606063342310. PMID 8618611.
- ^ レシェトニャク、VI;カルロヴィッチ、TI;イルチェンコ、LU (2008)。 「G型肝炎ウイルス」。消化器病学の世界ジャーナル。14 (30): 4725–34。土井：10.3748/wjg.14.4725。PMC 2739332。PMID 18720531。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学件名標目表(MeSH)における GBV-C
- 「GB ウイルス C」。NCBI分類ブラウザ。54290。