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| 法的地位 | |
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| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C12H17NO |
| モル質量 | 191.274 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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| (確認する) | |
G-130(GP-130、2-フェニル-5,5-ジメチルテトラヒドロ-1,4-オキサジン)[1]は、フェンメトラジンに関連する、興奮作用と食欲抑制作用を持つ薬物である。[2] [3] [4]
構造類似体
G-130とラダファキシンに関連する化合物が合成され、モノアミン取り込みとニコチン性アセチルコリン受容体の複合阻害剤として作用する。[5]
合成

例1:2-メチル-2-アミノプロパノール(アミノメチルプロパノール)(1 )2モルを0.2モルの水中で 1モルのスチレンオキシド(フェニルオキシラン)[96-09-3](2 )と反応させる。
例2:フェプラジノール[36981-91-6][63075-47-8](3)を酸で処理してモルホリン環に環化する。
参照
参考文献
- ^ ab GB 1336732、「ジエタノールアミン誘導体」、1973-11-07 発行、Instituto Gentili SPA に譲渡
- ^ Fanelli O (1973 年 6 月)。「新しい向精神薬 2-フェニル-5-ジメチル-テトラヒドロ-1,4-オキサジンの薬理学的および毒性学的研究と、d,l-アンフェタミン、フェンメトラジン、ペモリン-Mg との比較」。Arzneimittel - Forschung。23 ( 6 ): 810–816。PMID 4740767。
- ^ Fanelli O、Mazzoncini V 、 Ferri S(1974年10月)。「精神刺激薬2-フェニル-5,5-ジメチル-テトラヒドロ-1,4-オキサジン塩酸塩(G 130)の毒性および催奇形性研究」。Arzneimittel - Forschung。24(10):1627–1632。PMID 4479774。
- ^ Fanelli O、Mazzoncini V、Trallori L(1974年12月)。「精神刺激薬2-フェニル-5,5-ジメチル-テトラヒドロ-1,4-オキサジン塩酸塩(G 130)の中枢神経抑制薬に対する拮抗作用。モノアミン酸化酵素阻害活性およびノルエピネフリンとセロトニン誘発変化。dL-アンフェタミンとの比較」。Arzneimittel - Forschung。24 ( 12 ):2025–2029。PMID 4480283。
- ^ Carroll FI、Muresan AZ、Blough BE、Navarro HA、Mascarella SW、Eaton JB、他 (2011 年 3 月)。「2-(置換フェニル)-3,5,5-トリメチルモルホリン類似体の合成とモノアミン取り込み、ニコチン性アセチルコリン受容体機能、およびニコチンの行動効果に対する影響」。Journal of Medicinal Chemistry。54 ( 5 ): 1441–1448。doi : 10.1021 /jm1014555。PMC 3048909。PMID 21319801。
- ^ ES508287(出願番号)はES 8300676(1983年Elmu Sa)と同一。
