Loading article…
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
| ATCvetコード |
|
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| ケッグ |
|
| チェビ |
|
| チェムBL |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| ECHA 情報カード | 100.115.991 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 14 H 11 F 3 N 2 O 2 |
| モル質量 | 296.249 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| |
| |
  （これは何ですか？）（確認） | |
フルニキシンは、馬、牛、豚に使用される非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)、鎮痛剤、解熱剤です。メグルミン 塩として処方されることが多いです。米国では、米国食品医薬品局(FDA) によって規制されており、認可された獣医師の指示によってのみ合法的に流通できます。この製品には多くの商標名があります。
馬における投与量と使用法
フルニキシンは1.1 mg/kgの用量で投与される。[1]完全な鎮痛および解熱効果は通常、投与後1～2時間で現れるが、効果的な鎮痛効果は約15分以内に現れることが多い。血漿半減期は1.6～2.5時間と短いが、効果は最長30時間持続し、[2]最大の効果は2～16時間で現れる。これは、薬剤が炎症部位に蓄積するためと考えられる。フルニキシンは主に腎臓から排出される。[3]
フルニキシンは炎症組織を標的とするため、主に疝痛、筋骨格痛、眼痛に使用されます。[4] [5] [6]また、解熱剤として、また内毒素血症の影響を軽減するためにも使用されます。[7]
副作用と注意事項
フルニキシンは連続使用5日以内とされており、長期使用は毒性のリスクを高めます。馬の場合、これには胃潰瘍[8]、右背側大腸炎[9]、腎毒性[10]が含まれます。
フルニキシンは国際馬術連盟の規則で禁止されている物質であり[11]、その使用は他の多くの馬術団体でも禁止または制限されています。表示用量（1.1 mg/kg）を静脈内投与した場合、検出時間は144時間であることがわかりました。[12]しかし、治療を受けた馬の敷料汚染からの薬物リサイクルは、クリアランス時間を延長する可能性があることが示されています。[13]
管理
フルニキシンはペーストとして経口投与、飼料に混ぜた顆粒として投与、または静脈内(IV)投与することができます。組織に対して非常に刺激性があり、筋肉内(IM)投与は馬の筋壊死と関連していることから、筋肉内投与は強く推奨されません。 [14]そのため、IV投与が好まれます。
フルニキシンを投与されている馬にフェニルブタゾンを投与すると、鎮痛効果は改善されずに毒性リスクが上昇することが示されています。 [15] [16]このため、他のNSAIDとの同時投与は推奨されません。フルニキシンの投与量を2倍にしても鎮痛効果は改善されず、毒性リスクが上昇する可能性があります。[4]
米国では、牛におけるフルニキシンの投与方法として承認されているのは静脈内投与と注入投与のみです。他の国ではそうではありません。例えば、英国ではアレベニックスは静脈内投与と筋肉内投与が認可されており、[17]注入投与製品も存在します。[18]
米国ではフルニキシンはヤギ用としてラベル付けされていないが、適切な獣医の指導の下で、ラベル外の方法でヤギにフルニキシンを使用することができる。乳用ヤギに皮下投与されたフルニキシンには、36〜60時間の乳汁分泌停止が推奨される場合がある。[19]興味深いことに、この研究でヤギに皮下投与された場合、筋肉内投与された馬で見られるような組織損傷は観察されなかった。
参照
参考文献
- ^ McIlwraith CW、Frisbie DD、Kawcak CE (2001)。「非ステロイド性抗炎症薬」。AAEP紀要47 : 182–187。
- ^ May SA、Lees P (1996)。「非ステロイド性抗炎症薬」。McIlwraith CW、Trotter GW (編)。馬の関節疾患。フィラデルフィア: WB Saunders。pp. 223–237。
- ^ Soma LR、Behrend E、Rudy J、 Sweeney RW (1988 年 11 月) 。「馬におけるフルニキシンメグルミンの分布と排泄」。アメリカ獣医学研究誌。49 (11): 1894–8。PMID 3247913。
- ^ ab Foreman JH、Bergstrom BE、Golden KS、Roark JJ、Coren DS、Foreman CR、Schumacher SA (2012 年 12 月)。「馬の跛行の可逆的モデルにおける静脈内投与フルニキシンメグルミンの臨床効果の用量滴定」。 馬獣医学ジャーナル。補足。44 (43): 17–20。doi : 10.1111 /j.2042-3306.2012.00655.x。PMID 23447872。
- ^ Jochle W、Moore JN、Brown J、Baker GJ、Lowe JE、Fubini S、Reeves MJ、Watkins JP、White NA (1989 年 6 月)。「馬疝痛の臨床例におけるデトミジン、ブトルファノール、フルニキシンメグルミン、キシラジンの比較」。馬獣医学ジャーナル。補足。21 (7): 111–6。doi :10.1111/ j.2042-3306.1989.tb05668.x。PMID 9118091 。
- ^ Hilton HG、Magdesian KG、Groth AD、Knych H、Stanley SD、Hollingsworth SR (2011)。「馬の房水へのフルニキシンメグルミンとフィロコキシブの分布」。獣医 内科ジャーナル。25 (5): 1127–33。doi : 10.1111/ j.1939-1676.2011.0763.x。PMID 21781166。
- ^ Bryant CE、Farnfield BA、 Janicke HJ (2003 年 2 月)。「カルプロフェンとフルニキシンメグルミンの核因子カッパ B の活性化阻害能の評価」。American Journal of Veterinary Research。64 ( 2): 211–5。doi : 10.2460/ajvr.2003.64.211。PMID 12602591。
- ^ Videla R、Andrews FM（2009年8月）。「馬の胃潰瘍症候群に関する新たな展望」。北米獣医クリニック。馬診療。25 （ 2）：283–301。doi ： 10.1016 /j.cveq.2009.04.013。PMID 19580940 。
- ^ McConnico RS、Morgan TW、Williams CC、 Hubert JD、 Moore RM (2008 年 11 月)。「馬の右背側結腸に対するフェニルブタゾンの病態生理学的影響」。American Journal of Veterinary Research。69 ( 11): 1496–505。doi : 10.2460/ajvr.69.11.1496。PMID 18980433。
- ^ Black HE (1986). 「非ステロイド性抗炎症薬の腎毒性」.毒性病理学. 14 (1): 83–90. doi :10.1177/019262338601400110. PMID 3487106. S2CID 28865193.
- ^ 「FEI禁止物質リスト」2013年10月28日。 2016年1月23日閲覧。
- ^ 「FEI 検出時間リスト」(PDF) 。 2016年1月23日閲覧。
- ^ Popot MA、Garcia P、Bonnaire Y（2011年12月）。「馬のドーピング管理：飼育環境と汚染された麦わらの摂取によるフルニキシンの経口リサイクル」獣医薬理学および治療学ジャーナル。34 （6）：612–4。doi ：10.1111/ j.1365-2885.2011.01276.x。PMID 21995754 。
- ^ Peek SF、Semrad SD、Perkins GA（2003年1月）。「馬のクロストリジウム筋壊死（1985-2000年の37例）」。馬獣医ジャーナル。35 （1）：86–92。doi ： 10.2746 /042516403775467513。PMID 12553469 。
- ^ Foreman JH 、Ruemmler R (2011 年 11 月)。「馬の実験的跛行にフェニルブタゾンとフルニキシンメグルミンを単独または併用で使用した」。馬獣医学ジャーナル。補足。43 ( 40 ) : 12–7。doi : 10.1111/ j.2042-3306.2011.00485.x。PMID 22082440。
- ^ Reed SK、Messer NT、Tessman RK、Keegan KG (2006 年 3 月)。「馬の血中タンパク質濃度に対するフェニルブタゾン単独またはフルニキシンメグルミンとの併用の影響」。American Journal of Veterinary Research。67 ( 3): 398–402。doi : 10.2460 / ajvr.67.3.398。PMID 16506899 。
- ^ 「牛、豚、馬用注射用アレビニックス50mg/ml溶液」NOAH概要。国立保健局。 2017年4月19日閲覧。
- ^ 「フィナダイン経皮投与用 50 mg/ml 牛用注入液」NOAH 概要国立保健局2017 年4 月 19 日閲覧。
- ^ Smith JS、Marmulak TL、Angelos JA、Lin Z、Rowe JD、Carlson JL、Shelver WL、Lee EA、Tell LA (2020)。「フルニキシンメグルミンの単回および複数回静脈内および皮下投与後の家畜ヤギ（Capra Aegagrus Hircus）の薬物動態パラメータと推定ミルク休薬間隔」。獣医学の フロンティア。7：213。doi ：10.3389/ fvets.2020.00213。PMC 7248982。PMID 32509803。
外部リンク
- フルニキシンメグルミン 2007-09-27ウェイバックマシンにアーカイブ
- 獣医用フルニキシンメグルミン
- 英国におけるフルニキシンのライセンスはノーブルックが提供