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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2-(3-クロロ-2-メチルアニリノ)ピリジン-3-カルボン酸 | |
| その他の名前
クロニキシン酸; CBA 93626 [1]
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.037.921 |
| ケッグ | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 13 H 11 Cl N 2 O 2 | |
| モル質量 | 262.69 グラムモル−1 |
| 薬理学 | |
| 経口 | |
| 薬物動態: | |
| UGT2B7を介したグルクロン酸抱合 | |
| 法的地位 |
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特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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クロニキシンは非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です。鎮痛、解熱、血小板抑制作用もあります。主に慢性関節炎や、痛みや炎症を伴う特定の軟部組織障害の治療に使用されます。
合成

クロニキセリル
クロニキシンのグリセリルエステルであるクロニキセリルも NSAID です。これはやや回りくどい方法で製造されました。

クロニキシンをクロロアセトニトリルおよびトリエチルアミンと反応させて2を得た。炭酸カリウムおよびグリセロールアセトニドと加熱すると活性化基が置換してエステル3が得られ、これを酢酸で脱保護してクロニキセリル( 4 )を得た。
参照
- フルニキシン
- クロニキセリル
参考文献
- ^ Finch, Jay S.; Dekornfeld, Thomas J. (1971). 「クロニキシン:新しい経口鎮痛剤の臨床評価」。臨床薬理学および新薬ジャーナル。11 (5): 371–377。doi : 10.1177 /009127007101100508。hdl : 2027.42 /67636。PMID 4935715。S2CID 38883141。 2015年5月21 日閲覧。
- ^ MH シャーロック、ZA 6802185 (1968);化学。要約、70: 96640c (1969)。
- ^ CH 534129 (1973); Chem. Abstr., 79: 18582g (1973).
