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| 名前 | |
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| IUPAC名
テトラフルオロホウ酸フェロセニウム
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.156.161 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 10 H 10 BFeF 4 | |
| モル質量 | 272.84 グラム/モル |
| 外観 | 濃い青色の粉末 |
| 融点 | 178 °C (352 °F; 451 K) (分解) |
| アセトニトリルへの溶解度 | 可溶性[要出典] |
| 危険性[1] | |
| GHSラベル: | |
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| 危険 | |
| H314 | |
| P280、P305+P351+P338、P310 | |
| 安全データシート（SDS） | 外部MSDS |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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フェロセン |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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フェロセニウムテトラフルオロボレートは、化学式[Fe(C 5 H 5 ) 2 ]BF 4の有機金属化合物です。この塩は、陽イオン[Fe(C 5 H 5 ) 2 ] +とテトラフルオロボレート陰イオン（BF −
4）。関連するヘキサフルオロリン酸も同様の特性を持つ一般的な試薬である。フェロセニウムカチオンは、しばしば Fc +またはCp 2 Fe +と略される。塩は濃い青色で常磁性である。フェロセニウム塩は一電子酸化剤として使用されることがあり、還元生成物であるフェロセンは不活性であり、イオン性生成物から容易に分離される。フェロセン-フェロセニウムカップルは、電気化学の基準としてよく使用される。フェロセン-フェロセニウムの標準電位は、特定の電気化学条件に依存する。[2]
準備
市販されているこの化合物は、典型的には鉄塩でフェロセンを酸化し、続いてフルオロホウ酸を加えることによって製造することができる。[2]ニトロシルテトラフルオロホウ酸 など、他のさまざまな酸化剤も有効である。[3] 類似のフェロセニウム塩は数多く知られている。[4]
構造
X線結晶構造解析によると、 FcBF4のメタロセン成分と親フェロセンの構造は非常に類似している。カチオンのFe-C距離は209.5 pmで、フェロセンのFe-C距離より約2%長い。 [5]
参考文献
- ^ 「フェロセニウムテトラフルオロボレート 482358」。Sigma -Aldrich。
- ^ ab Connelly, NG; Geiger, WE (1996). 「有機金属化学のための化学酸化還元剤」.化学レビュー. 96 (2): 877–910. doi :10.1021/cr940053x. PMID 11848774.
- ^ Nielson, Roger M.; McManis, George E.; Safford, Lance K.; Weaver, Michael J. (1989). 「フェロセニウム-フェロセン自己交換の速度論に対する溶媒と電解質の影響。再評価」J. Phys. Chem. 93 (5): 2152. doi :10.1021/j100342a086.
- ^ Le Bras, J.; Jiao, H.; Meyer, WE; Hampel, F.; Gladysz, JA (2000). 「17価電子レニウムメチル錯体[( η 5 -C 5 Me 5 )Re(NO)(P(4-C 6 H 4 CH 3 ) 3 )(CH 3 )] + B(3,5-C
6H
3（CF
3）
2）−
4: 18電子メチルおよびメチリデン錯体を用いた実験的および計算的結合比較」。J . Organomet. Chem. 616 : 54–66. doi :10.1016/S0022-328X(00)00531-3。 - ^ シュテファン・ショルツ;シャイビッツ、マティアス;シェーデル、フラウケ。ボルト、マイケル。ワーグナー、マティアス;ラーナー、ハンス＝ヴォルフラム（2007）。 「トリエルハライドEX 3のフェロセンに対する反応性の違い」。インオルガニカ チミカ アクタ。360 (10): 3323–3329。土井：10.1016/j.ica.2007.03.049。