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| Fボックスリンカードメイン | |||||||||
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 Skp1-Skp2複合体におけるSkp2のLRRリンカードメインの構造。[1] | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | Fボックス | ||||||||
| パム | PF00646 | ||||||||
| ファム一族 | CL0271 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| 頭いい | SM00256 | ||||||||
| プロサイト | PS50181 | ||||||||
| SCOP2 | 1fs2 / スコープ / SUPFAM | ||||||||
| メンブラノーム | 630 | ||||||||
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F-ボックスタンパク質は、少なくとも 1 つの F-ボックスドメインを含むタンパク質です。最初に特定された F-ボックスタンパク質は、 26Sプロテアソームによる分解の対象となるタンパク質のユビキチン化を媒介するSCF 複合体の 3 つの構成要素の 1 つです。
コアコンポーネント
F ボックスドメインは、タンパク質間相互作用を媒介する約 50 個のアミノ酸からなるタンパク質 構造モチーフです。コンセンサス配列を持ち、いくつかの位置で変化します。サイクリン Fで初めて同定されました。[2] 3 つのアルファヘリックスからなる Skp2 の F ボックスモチーフは、SCF タンパク質Skp1と直接相互作用します。[3] F ボックスドメインは、がんタンパク質によく存在し、ロイシンリッチリピート(図に示されています) やWD リピートなどの他のタンパク質間相互作用モチーフとともに存在し、SCF 基質との相互作用を媒介すると考えられています。[4]
関数
F-ボックスタンパク質は、シグナル伝達や細胞周期の調節などの細胞機能にも関連しています。[5]植物では、多くのF-ボックスタンパク質が、RNA干渉を介したマイクロRNAを介した遺伝子サイレンシングによって広く制御されている遺伝子ネットワークに存在します。[6] F-ボックスタンパク質は、多くの植物の栄養成長と生殖成長および発達に関与しています。たとえば、F-ボックスタンパク質FOA1は、種子の発芽に影響を与えるアブシジン酸（ABA）シグナル伝達に関与しています。[7] ACRE189/ACIF1は、タバコやトマトの植物で病原体が認識されると、細胞死と防御を制御できます。[8]
ヒト細胞では、高鉄条件下では、2つの鉄原子がF-Box FBXL5を安定化し、その後複合体がIRP2のユビキチン化を媒介します。[9]
規制
F-ボックスタンパク質のレベルは、さまざまなメカニズムによって制御されます。この制御は、タンパク質分解プロセスとSCF複合体との関連を介して行われます。たとえば、酵母では、F-ボックスタンパク質Met30は、キュリン依存的にユビキチン化されます。[10] [11]
参考文献
- ^ Schulman BA 、Carrano AC、 Jeffrey PD、他 (2000 年 11 月)。「Skp1-Skp2 複合体の構造から SCF ユビキチンリガーゼの洞察」。Nature 408 ( 6810 ): 381–6。Bibcode : 2000Natur.408..381S。doi : 10.1038/35042620。PMID 11099048。S2CID 4300503。
- ^ Bai C、Sen P、Hofmann K、Ma L、Goebl M、Harper JW、Elledge SJ。「SKP1は、新しいモチーフであるFボックスを介して、細胞周期調節因子をユビキチンタンパク質分解機構に接続します」。Cell 86 263-74 1996年。
- ^ Bai C、Sen P、Hofmann K、Ma L、Goebl M、Harper JW、Elledge SJ (1996 年 7 月)。「SKP1 は、新しいモチーフである F ボックスを介して、細胞周期調節因子をユビキチンタンパク質分解機構に接続します」。Cell . 86 (2): 263–74. doi :10.1016/S0092-8674 ( 00)80098-7. PMID 8706131。
- ^ Kipreos ET、Pagano M (2000)。「F-boxタンパク質ファミリー」。Genome Biol . 1 (5): REVIEWS3002. doi : 10.1186 /gb-2000-1-5-reviews3002 . PMC 138887. PMID 11178263.
- ^ Craig KL、Tyers M (1999)。「Fボックス：細胞周期調節とシグナル伝達におけるユビキチン依存性タンパク質分解の新たなモチーフ」。Prog . Biophys. Mol. Biol . 72 (3): 299–328。doi ：10.1016 /S0079-6107( 99 )00010-3。PMID 10581972。
- ^ Jones-Rhoades MW、Bartel DP、Bartel B (2006)。「マイクロRNAと植物におけるその調節役割」。Annu Rev Plant Biol。57 : 19–53。doi : 10.1146 /annurev.arplant.57.032905.105218。PMID 16669754 。
- ^ ペン、フアン;ゆ、だし。ワン、リクン。謝、ミンミン。袁、康英。王、裕。唐、東英。趙暁英。劉玄明（2012 年 6 月） 「ABAシグナル伝達に関与するシロイヌナズナのFボックス遺伝子FOA1」。科学 中国 生命科学。55 (6): 497–506。土井：10.1007/s11427-012-4332-9。ISSN 1869-1889。PMID 22744179。
- ^ ああ、ヴァン・デン・バーグ。チツィジャンニス、DI;ローランド、O;やあ、J。ララパリ、G;マクレーン、D;フロリダ州タッケン。ジョーンズ、JD (2008)。 「F-box タンパク質 ACRE189/ACIF1 は、タバコやトマトの病原体認識中に活性化される細胞死と防御反応を制御します。」植物細胞。20 (3):697.
- ^ 諸石 剛志; 西山 正之; 武田 勇; 岩井 健; 中山 KI (2011). 「FBXL5-IRP2 軸は生体内での鉄代謝の制御に不可欠である」.細胞代謝. 14 (3): 339.
- ^ Kaiser, Peter; Su, Ning-Yuan; Yen, James L.; Ouni, Ikram; Flick, Karin (2006-08-08). 「酵母ユビキチンリガーゼ SCFMet30: 環境および細胞内条件と細胞分裂の関連」Cell Division . 1 : 16. doi :10.1186/1747-1028-1-16. ISSN 1747-1028.